Cévní malformace
V mnoha případech nemusí být při narození nebo dokonce během dětství vidět nebo cítit. Žilní, lymfatické, arteriovenózní a smíšené malformace obvykle rostou s tím, jak dítě roste, ale mohou růst neúměrně růstu dítěte, zejména v době puberty. Samy od sebe nezmizí. Mohou se zmenšovat nebo zvětšovat v důsledku změn polohy (například při dlouhodobém stání), aktivity, infekce a těhotenství.
Co způsobuje cévní malformace?
Přestože se objevuje stále více informací o genech, které mohou být abnormální, příčina většiny cévních malformací není známa. Cévní malformace se obvykle nevyskytují u více než jednoho člena rodiny. V případě vzácných syndromů. jako je hereditární hemoragická teleangiektázie (HHT) nebo cerebrální kavernózní malformace {CCM), mohou být cévní malformace dědičným problémem pro více členů rodiny.
Jak se cévní malformace léčí?
Léčbu by měly vždy provádět osoby, které mají zkušenosti s péčí o děti s cévními malformacemi. Téměř vždy budou zapotřebí zdravotníci z více oborů nebo odborností. Léčba může sahat od podpůrné péče včetně kompresních oděvů, které může být nutné speciálně vyrobit, masážní terapie, ortopedické a ortopedické léčby abnormalit končetin, fyzikální terapie, antibiotik nebo protizánětlivých léků až po intervenční cévní terapii (skleroterapie! embolizační terapie) a někdy chirurgickou resekci. V léčbě hraje stále větší roli řada léků, jako je sirolimus (rapamycin). Antikoagulační léčba (léky na ředění krve) může být nutná při průkazu intralezionální srážlivosti a k prevenci vzniku sraženin v době VIR nebo chirurgické léčby. V případě překryvných kožních změn může být nutná laserová terapie.