Co je ANCA vaskulitida? – ANCA vaskulitida Novinky
Anti-neutrofilní cytoplazmatická autoprotilátka (ANCA) vaskulitida je autoimunitní onemocnění, které způsobuje otok cév. V důsledku mnoha příčin existuje několik typů ANCA vaskulitidy, takže pacienti s diagnózou ANCA vaskulitidy mohou vykazovat různé příznaky. Onemocnění postihuje přibližně 1 z 50 000 lidí a častěji se vyskytuje u bělošských mužů a žen středního věku.
Co je autoimunitní onemocnění?
U zdravých lidí imunitní systém identifikuje cizí tělesa a produkuje protilátky, které je napadají dříve, než mohou tělu uškodit. K autoimunitním onemocněním dochází, když imunitní systém produkuje abnormální protilátky, tzv. autoprotilátky, které se zaměřují na zdravé buňky a tkáně v těle. U ANCA vaskulitidy napadají ANCA protilátky typ bílých krvinek zvaných neutrofily. Při napadení neutrofily prorazí cévu, v níž se nacházejí, což způsobí poškození cév a jejich otok.
Typy ANCA vaskulitidy
Typy ANCA vaskulitidy jsou seskupeny podle orgánů, jejichž cévy jsou poškozeny. Lékaři, kteří diagnostikují pacienty s tímto onemocněním, musí také určit konkrétní typ ANCA vaskulitidy, aby mohli pacienta účinně léčit.
Renální omezená vaskulitida
U tohoto typu ANCA vaskulitidy dochází ke zduření kapilár v glomerulech, což jsou filtrační jednotky v ledvinách. To zhoršuje funkci ledvin a může způsobit jejich selhání. Tento typ ANCA vaskulitidy je také znám jako ANCA glomerulonefritida a je charakterizován přítomností krve a bílkovin v moči.
Mikroskopická polyangiitida (MPA)
U pacientů s MPA postihuje otok cév více tkání a orgánů včetně ledvin, kůže, nervů, plic a kloubů. Pacienti obvykle pociťují řadu příznaků, jako je zánět ledvin, kožní léze a poškození nervů, v závislosti na tom, které oblasti jsou postiženy. Často se také objevuje úbytek hmotnosti a horečky.
Granulomatóza s polyangiitidou (GPA)
Stejně jako u MPA se u pacientů s GPA mohou objevit otoky různých tkání, obvykle plic, ledvin, vedlejších nosních dutin, nosu, očí a uší. Otok je však specificky způsoben granulomy, které se tvoří v cévách. Granulomy jsou masy imunitních buněk, které se tvoří v místě infekce. Tento typ ANCA vaskulitidy byl dříve znám jako Wegenerova granulomatóza.
Eosinofilní granulomatóza s polyangiitidou (EGPA)
EGPA je obvykle omezena na plíce a dýchací cesty. Je způsobena granulomy tvořenými především jedním typem bílých krvinek zvaných eozinofily. Pacienti mohou pociťovat příznaky podobné astmatu po mnoho let, než se objeví další příznaky vaskulitidy. Tento typ ANCA vaskulitidy je také znám jako Churg-Straussův syndrom.
Jak se ANCA vaskulitida diagnostikuje a léčí?
Lékaři používají řadu testů k identifikaci vaskulitidy a klasifikaci konkrétního typu ANCA vaskulitidy u pacienta. Odebírají se vzorky krve, moči a tkáně k vyšetření koncentrace ANCA v různých částech těla. Může být také doporučeno zobrazovací vyšetření, které se konkrétně zaměří na plíce nebo oblast hlavy a krku.
Metody léčby se liší, ale mohou zahrnovat kortikosteroidy, imunosupresiva nebo antibiotika. Tyto léčebné postupy snižují a v některých případech i léčí otok cév, který u pacientů vyvolává nepříjemné příznaky.
Poznámka: ANCA Vasculitis News jsou výhradně zpravodajské a informační webové stránky o tomto onemocnění. Neposkytuje lékařské rady, diagnózu ani léčbu. Tento obsah nemá sloužit jako náhrada odborného lékařského poradenství, diagnózy nebo léčby. S jakýmikoli otázkami týkajícími se zdravotního stavu se vždy obracejte na svého lékaře nebo jiného kvalifikovaného poskytovatele zdravotní péče. Nikdy nezanedbávejte odbornou lékařskou radu ani s jejím vyhledáním neotálejte kvůli něčemu, co jste si přečetli na těchto webových stránkách.