Endeavor®
Autor: Kim Polacek, APR, CPRC – 30. ledna 2019
Izraelská biofarmaceutická společnost se dostává na titulní stránky novin po celém světě a tvrdí, že objevila lék na rakovinu. Vědci ze společnosti Accelerated Evolution Biotechnologies Ltd. (AEBi) tvrdí, že jejich nová terapie je ekvivalentem „antibiotika proti rakovině“, které dokáže zničit všechny rakovinné buňky člověka.
Experimentální léčba nazvaná MuTaTo (multi-target toxin) je kombinovaná terapie složená z několika peptidových molekul. Existuje mnoho různých typů receptorů, které zdobí povrch rakovinné buňky a které se často používají jako terapeutické cíle pro léky proti rakovině. Terapie AEBi údajně zavádí peptidový řetězec, který všechny tyto receptory spojuje, podobně jako se elektrické vedení spojuje s řadou elektrických sloupů. Opačný konec peptidového řetězce je spojen s toxinem, čímž vznikne MuTaTo, který pak podle izraelských vědců dokáže proniknout do rakovinné buňky a zabít ji.
AEBi tvrdí, že po jedné léčbě by pacient mohl terapii ukončit a jeho rakovina by byla vyléčena. Společnost rovněž tvrdí, že tato terapie by fungovala u všech druhů rakoviny. Výzkumný pracovník Moffitt Cancer Center Dr. Vincent Luca říká, že ačkoli je tento přístup vědecky zajímavý, je velmi nepravděpodobné, že by tato jediná léčba fungovala u všech druhů rakoviny.
„Problém je v tom, že mnoho dobrých a špatných buněk vypadá stejně a je obtížné specificky zacílit toxin zabíjející rakovinu na nádorové buňky, aniž by došlo k poškození zdravých buněk,“ řekl.“
V současné době nejsou k dispozici žádné publikované údaje popisující výzkumné metody společnosti AEBi a vědci zatím MuTaTo testovali pouze na myších. Dr. Luca říká, že z tohoto důvodu je příliš brzy na to, abychom věděli, zda by tato léčba mohla být vhodnou volbou pro pacienty s rakovinou.
„Peptidy jsou rychle se rozvíjející skupinou léčiv, přesto jen velmi málo léků na bázi peptidů získalo schválení FDA pro onkologické indikace. Zprávy izraelských vědců o „univerzálním léku na rakovinu“ nebyly podloženy publikacemi v recenzovaných článcích, ani nebyly prokázány v klinických studiích na lidech,“ uvedl. „Jejich tvrzení by měla být přijímána s krajní skepsí.“
AEBi tvrdí, že je blízko k tomu, aby tuto experimentální léčbu uvedla do klinických zkoušek na lidech, a věří, že by se tato léčba mohla stát komerčně dostupnou během jednoho roku.