Fakta o plazech pro děti

Krátká fakta pro děti

Plazi

Doba výskytu: Pennsylván-současnost, 312-0Ma

Vlevo nahoře: želva zelenavá (Chelonia mydas), tuatara (Sphenodon punctatus), krokodýl nilský (Crocodylus niloticus) a agama sinajská (Pseudotrapelus sinaitus).

Vědecká klasifikace

Zachovalé skupiny

  • Lepidosauria (lepidosauři)
    • Rhynchocephalia (tuatara a příbuzní)
    • Squamata. (ještěři & hadi)
  • Testudines (želvy)
  • Archosauria (archosauři)
    • Crocodilia (krokodýli)
    • Aves (ptáci) (zahrnuti do kladistických analýz, ale vyloučeny v tradiční taxonomii)

Vyhynulé skupiny viz text.

Globální rozšíření plazů (bez ptáků)

Schéma tradiční taxonomie Reptilia: nejedná se o klad. Aby to byl klad, musel by zahrnovat ptáky (Aves) a vypustit Amniota. Proto se často dává přednost termínu „Sauropsida“ před termínem „Reptilia“ (v moderní taxonomii).

Reptile je společný název pro jednu z hlavních skupin suchozemských obratlovců. Nepoužívají ho tolik biologové, kteří používají přesnější termíny.

Název „plaz“ pochází z latiny a znamená „ten, kdo se plazí“. Všechny žijící druhy plazů jsou studenokrevné, mají šupinatou kůži a kladou kleidoidní vejce. Vylučují kyselinu močovou (místo močoviny) a mají kloaku. Kloaka je společný otvor pro řitní otvor, močové cesty a rozmnožovací kanálky. Plazi mají také společné uspořádání srdce a hlavních cév, které je odlišné od savců.

Mnoho významných skupin plazů již vyhynulo. Velcí mořští plazi druhohorní éry, ichtyosauři, plesiosauři a mosasauři, vyhynuli. Dříve jsme říkali, že dinosauři vyhynuli, ale přežívají v podobě svých opeřených potomků (ptáků). Mezi dávné plazy, kteří přežili, patří želvy, krokodýli a tuatara, která jako jediná ze své skupiny přežila. Velkou většinu současných plazů tvoří hadi a ještěři.

Studium žijících plazů se nazývá herpetologie.

Ptáci ve vztahu k plazům

Někteří plazi jsou blíže příbuzní s ptáky než s jinými plazy. Krokodýli jsou blíže příbuzní ptákům než ještěrům. Teropodní dinosauři jsou ještě těsněji příbuzní, protože se z nich vyvinuli ptáci.

Kladističtí autoři dávají přednost jednotnějšímu (monofyletickému) seskupení. To řadí ptáky (přes 10 000 druhů) k tomu, co lidé běžně nazývají plazy. (viz Sauropsida)

Fylogeneze

Předložený kladogram znázorňuje „rodokmen“ plazů a řídí se zjednodušenou verzí vztahů, které v roce 2013 zjistil M. S. Lee. Všechny genetické studie podpořily hypotézu, že želvy jsou diapsidi; některé zařadily želvy do skupiny archosauriformes, ačkoli několik z nich místo toho obnovilo želvy jako lepidosauriformes. Níže uvedený kladogram použil ke svým výsledkům kombinaci genetických (molekulárních) a fosilních (morfologických) dat.

Amniota .

Synapsida (savci a jejich vymřelí příbuzní)

Reptilia
†Parareptilia

†Millerettidae

nepojmenovaný

†Eunotosaurus

†Hallucicrania

†Lanthanosuchidae

†Procolophonia

†Procolophonoidea

†Pareiasauromorpha

Eureptilia .

†Captorhinidae

Romeriida

†Paleothyris

Diapsida >

†Araeoscelidia

Neodiapsida

†Claudiosaurus

†Younginiformes

Reptilia
Lepidosauromorpha

†Kuehneosauridae

Lepidosauria

Rhynchocephalia (tuatara. a jejich vymřelí příbuzní)

Squamata (ještěři a hadi)

Archosauromorpha

†Choristodera

.

†Prolacertiformes

†Trilophosaurus

†Rhynchosauria

Archosauriformes (krokodýli, ptáci, dinosauři a jejich vyhynulí příbuzní)

Pantestudines

.

†Eosauropterygia

†Placodontia

†Sinosaurosphargis

.

†Odontochelys

Testudinata

†Proganochelys

Želvy (Testudines)

Systémy

Oběhový

Termografický snímek ještěrky monitorované

Většina plazů má troj-.komorové srdce složené ze dvou předsíní, jedné různě rozdělené komory a dvou aort, které vedou do systémového oběhu. Míra mísení okysličené a odkysličené krve v tříkomorovém srdci se liší v závislosti na druhu a fyziologickém stavu. Za různých podmínek může být odkysličená krev odváděna zpět do těla nebo okysličená krev může být odváděna zpět do plic. Předpokládá se, že toto kolísání průtoku krve umožňuje vodním druhům účinnější termoregulaci a delší dobu potápění, ale neprokázalo se, že by bylo výhodou z hlediska kondice.

Existují zajímavé výjimky z obecné fyziologie. Například krokodýli mají anatomicky čtyřkomorové srdce, ale mají také dvě systémové aorty, a jsou tedy schopni obcházet pouze svůj plicní oběh. Také některé druhy hadů a ještěrů (např. krajty a ještěři) mají tříkomorové srdce, které se při stahu stává funkčně čtyřkomorovým. To je umožněno svalovým hřebenem, který rozděluje komoru během diastoly a zcela ji rozděluje během systoly komor. Díky tomuto hřebenu jsou někteří z těchto chobotnatců schopni vytvářet tlakové rozdíly v komorách, které odpovídají tlakovým rozdílům v srdcích savců a ptáků.

Dýchání

Plíce plazů

Všichni plazi dýchají pomocí plic. U vodních želv se vyvinula propustnější kůže a některé druhy si upravily kloaku, aby zvětšily plochu pro výměnu plynů. I přes tyto adaptace se dýchání bez plic nikdy plně neuskuteční. Ventilace plícemi probíhá u každé hlavní skupiny plazů jinak. U chobotnatců jsou plíce ventilovány téměř výhradně axiálním svalstvem. To je také stejné svalstvo, které se používá při lokomoci. Kvůli tomuto omezení je většina chobotnatců nucena zadržovat dech při intenzivním běhu. Někteří však našli způsob, jak to obejít. Varani a několik dalších druhů ještěrů používají jako doplněk k normálnímu „axiálnímu dýchání“ bukální pumpování. Díky tomu mohou zvířata během intenzivního pohybu zcela naplnit plíce, a zůstat tak aerobně aktivní po dlouhou dobu. Ještěrky tegu mají protodiafragmu, která odděluje plicní dutinu od dutiny viscerální. I když ve skutečnosti není schopna pohybu, umožňuje větší nafukování plic tím, že je zbavuje váhy vnitřností. Krokodýli mají ve skutečnosti svalovou bránici, která je analogická bránici savců. Rozdíl spočívá v tom, že svaly krokodýlí bránice stahují stydkou kost (část pánve, která je u krokodýlů pohyblivá) dozadu, čímž se játra dostanou dolů, a uvolní se tak prostor pro roztažení plic. Tento typ nastavení bránice se označuje jako „jaterní píst“.

Želvy a želvy

Sklípkan rudý nabírá vzduch

Jak želvy a želvy dýchají, bylo předmětem mnoha studií. Doposud bylo jen několik druhů studováno dostatečně důkladně, aby bylo možné získat představu o tom, jak to želvy dělají. Výsledky ukazují, že želvy a želváci našli různá řešení tohoto problému. Potíž spočívá v tom, že většina želvích krunýřů je tuhá a neumožňuje takové roztahování a smršťování, jaké používají k ventilaci plic jiná amniota. Některé želvy, jako např. indická klapavka (Lissemys punctata), mají plášť ze svaloviny, který obklopuje plíce. Když se stáhne, může želva vydechovat. V klidovém stavu může želva zatáhnout končetiny do tělní dutiny a vytlačit vzduch z plic. Když želva končetiny zatáhne, tlak v plicích se sníží a želva může vzduch nasát. Želví plíce jsou připevněny k vnitřní straně horní části krunýře (karapaxu), spodní část plic je připojena (prostřednictvím pojivové tkáně) ke zbytku vnitřností. Pomocí řady speciálních svalů (zhruba odpovídajících bránici) jsou želvy schopny tlačit vnitřnosti nahoru a dolů, což vede k účinnému dýchání, protože mnoho z těchto svalů má úchytné body ve spojení s předními končetinami (mnoho svalů se totiž při kontrakci rozšiřuje do končetinových kapes). Dýchání během lokomoce bylo studováno u tří druhů, které vykazují různé vzorce. Dospělé samice mořských želv zelenavých nedýchají, když se o berlích pohybují po hnízdních plážích. Během suchozemské lokomoce zadržují dech a při odpočinku dýchají v nárazech. Severoamerické želvy skákavé dýchají během lokomoce nepřetržitě a ventilační cyklus není koordinován s pohyby končetin (Landberg et al., 2003). K dýchání během lokomoce pravděpodobně používají břišní svaly. Posledním studovaným druhem je sliznatka rudooká, která také dýchá během lokomoce, ale během lokomoce se nadechuje méně než během malých pauz mezi lokomočními pohyby, což naznačuje, že může docházet k mechanické interferenci mezi pohyby končetin a dýchacím aparátem. U želv bedlobřichých bylo také pozorováno, že dýchají, i když jsou zcela uzavřeny uvnitř krunýře (ibid.).

Paleta

Většina plazů nemá sekundární patro, což znamená, že musí zadržovat dech při polykání. U krokodýlů se vyvinulo kostěné sekundární patro, které jim umožňuje pokračovat v dýchání, zatímco zůstávají ponořeni (a chrání jejich mozek před poškozením bojující kořistí). Také skini (čeleď Scincidae) mají v různé míře vyvinuté kostěné sekundární patro. Hadi zvolili jiný přístup a místo toho si prodloužili průdušnici. Jejich prodloužená průdušnice vyčnívá jako masité brčko a umožňuje těmto zvířatům polykat velkou kořist, aniž by trpěla udušením.

Kůže

Zadní noha leguána, na které jsou vidět ikonické leguání šupiny.

Kůže plazů je pokryta zrohovatělou epidermis, díky čemuž je vodotěsná a umožňuje plazům na rozdíl od obojživelníků žít na souši. Ve srovnání s kůží savců je kůže plazů poměrně tenká a postrádá silnou kožní vrstvu, která u savců vytváří kůži. Obnažené části kůže plazů jsou chráněny šupinami nebo šupinami, někdy s kostěným základem, které tvoří pancíř. U lepidosaurů, jako jsou ještěrky a hadi, je celá kůže pokryta překrývajícími se šupinami. Kdysi se mělo za to, že tyto šupiny jsou typické pro celou třídu Reptilia, ale dnes je známo, že se vyskytují pouze u lepidosaurů. Šupiny, které se vyskytují u želv a krokodýlů, jsou spíše kožního než epidermálního původu a správně se nazývají šupiny. U želv je tělo ukryto uvnitř tvrdého krunýře složeného ze srostlých šupin.

Vylučování

Vylučování je prováděno především dvěma malými ledvinami. U diapsidů je hlavním dusíkatým odpadním produktem kyselina močová; želvy, stejně jako savci, vylučují především močovinu. Na rozdíl od ledvin savců a ptáků nejsou ledviny plazů schopny produkovat tekutou moč koncentrovanější než jejich tělní tekutina. Je to proto, že jim chybí specializovaná struktura zvaná Henleova klička, která je přítomna v nefronech ptáků a savců. Z tohoto důvodu mnoho plazů využívá ke zpětnému vstřebávání vody tlusté střevo. Někteří jsou také schopni přijímat vodu uloženou v močovém měchýři. Přebytečné soli jsou u některých plazů vylučovány také nosními a jazykovými solnými žlázami.

Trávicí soustava

Vodnář Malpolon monspessulanus požírá ještěrku. Většina plazů je masožravá a mnozí se živí především jinými plazy.

Většina plazů je masožravá a má poměrně jednoduchá a relativně krátká střeva, maso se poměrně snadno rozkládá a tráví. Trávení je pomalejší než u savců, což odráží jejich nižší metabolismus a neschopnost dělit a žvýkat potravu. Vzhledem k tomu, že se jedná o poikilotermy (s různou tělesnou teplotou regulovanou prostředím), je jejich energetická potřeba asi pětinová až desetinová oproti savcům stejné velikosti. Velcí plazi, jako jsou krokodýli a velcí constrictoři, mohou žít z jedné velké potravy celé měsíce, protože ji tráví pomalu.

Zatímco moderní plazi jsou převážně masožraví, v rané historii plazů vytvořilo několik skupin býložravou megafaunu: v prvohorách pareiasauři a synapsidní dicynodonti a v druhohorách několik linií dinosaurů. Dnes jsou želvy jedinou převážně býložravou skupinou plazů, ale několik linií agam a leguánů se vyvinulo tak, že se živí zcela nebo částečně rostlinami.

Byložraví plazi se potýkají se stejnými problémy žvýkání jako býložraví savci, ale protože nemají složité zuby jako savci, mnoho druhů polyká kameny a oblázky (tzv. gastrolity), které jim pomáhají při trávení: Kameny jsou v žaludku omývány a pomáhají rozmělňovat rostlinnou hmotu. Fosilní gastrolity byly nalezeny u sauropodů. Mořské želvy, krokodýli a mořští leguáni také používají gastrolity jako balast, který jim pomáhá při potápění.

Nervová soustava

Nervová soustava plazů obsahuje stejnou základní část mozku jako mozek obojživelníků, ale mozkovna a mozeček plazů jsou o něco větší. Většina typických smyslových orgánů je dobře vyvinutá až na určité výjimky, především na to, že hadi nemají vnější uši (střední a vnitřní uši jsou přítomny). Má dvanáct párů lebečních nervů. Vzhledem ke krátkému hlemýždi používají plazi elektrické ladění, aby rozšířili rozsah slyšitelných frekvencí.

Plazi jsou obecně považováni za méně inteligentní než savci a ptáci. Velikost jejich mozku v poměru k tělu je mnohem menší než u savců, encefalizační kvocient je asi desetina kvocientu savců. Krokodýli mají relativně větší mozek a vykazují poměrně složitou sociální strukturu. Větší ještěři, jako jsou například monitory, vykazují komplexní chování, včetně kooperace. O komodském drakovi je známo, že se zapojuje do hry.

Vidění

Většina plazů jsou denní živočichové. Zrak je obvykle přizpůsoben podmínkám denního světla, mají barevné vidění a pokročilejší zrakové vnímání hloubky než obojživelníci a většina savců. U některých druhů, například u slepých hadů, je vidění omezené. Někteří hadi mají další sady zrakových orgánů (ve volném slova smyslu) v podobě jamek citlivých na infračervené záření (teplo). Takové jamky citlivé na teplo jsou zvláště dobře vyvinuty u zmijí, ale vyskytují se také u hroznýšů a krajt. Tyto jamky umožňují hadům vnímat tělesné teplo ptáků a savců, což jim umožňuje lovit hlodavce ve tmě.

Reprodukční

Většina plazů se rozmnožuje pohlavně, jako například tento skink Trachylepis maculilabris

Plazi mají amniotická vejce s tvrdou nebo kožovitou skořápkou a vyžadují vnitřní oplodnění.

Většina plazů se rozmnožuje pohlavně, i když někteří jsou schopni nepohlavního rozmnožování. Veškerá rozmnožovací činnost probíhá kloakou, jediným výstupem/vstupem na bázi ocasu, kde se také vylučuje odpad. Většina plazů má kopulační orgány, které jsou obvykle zatažené nebo obrácené a uložené uvnitř těla. U želv a krokodýlů má samec jediný střední penis, zatímco chobotnatci, včetně hadů a ještěrů, mají pár hemipenů. Tuatary však postrádají kopulační orgány, a tak si samec a samice pouze tisknou kloaky k sobě, zatímco samec vylučuje sperma.

Většina plazů klade amniotická vejce pokrytá kožovitou nebo vápenitou skořápkou. Během embryonálního života jsou přítomny amnion, chorion a allantois. Neexistují žádná larvální stádia vývoje. Viviparita a ovoviviparita se vyvinuly pouze u chobotnatců a mnoho druhů, včetně všech hroznýšů a většiny zmijí, využívá tento způsob rozmnožování. Stupeň viviparity se liší: některé druhy jednoduše uchovávají vajíčka až do doby těsně před vylíhnutím, jiné poskytují mateřskou výživu jako doplněk žloutku a další nemají žádný žloutek a veškeré živiny poskytují prostřednictvím struktury podobné placentě savců.

Asexuální rozmnožování bylo u chobotnatců zjištěno u šesti čeledí ještěrů a jednoho hada. U některých druhů chobotnatců je populace samic schopna produkovat nepohlavní diploidní klon matky. Tato forma nepohlavního rozmnožování, nazývaná partenogeneze, se vyskytuje u několika druhů gekonů a je rozšířena zejména u teiidů (zejména Aspidocelis) a lacertidů (Lacerta). V zajetí se partenogenezí rozmnožují komodští draci (Varanidae).

Předpokládá se, že partenogenetické druhy se vyskytují u chameleonů, agamovitých, xantusovitých a tyflopidů.

U některých plazů se projevuje teplotně závislá determinace pohlaví (TDSD), kdy inkubační teplota určuje, zda se z určitého vejce vylíhne samec nebo samice. TDSD je nejčastější u želv a krokodýlů, ale vyskytuje se také u ještěrů a tuatar. Dosud nebylo potvrzeno, zda se TDSD vyskytuje u hadů.

Obranné mechanismy

Mnoho malých plazů, jako jsou hadi a ještěrky, kteří žijí na zemi nebo ve vodě, je zranitelných vůči kořisti všech druhů masožravých zvířat. Vyhýbání se je tedy u plazů nejběžnější formou obrany. Při prvním náznaku nebezpečí se většina hadů a ještěrů odplazí do podrostu a želvy a krokodýli se ponoří do vody a potopí se z dohledu.

Maskovaná Phelsuma deubia na palmovém listu

Plazi se mohou vyhýbat konfrontaci také pomocí maskování. Pomocí různých odstínů šedé, zelené a hnědé barvy mohou tato zvířata pozoruhodně dobře splynout s pozadím svého přirozeného prostředí.

Pokud nebezpečí vznikne tak náhle, že by útěk mohl být škodlivý, pak krokodýli, želvy, některé ještěrky a někteří hadi při střetu s nepřítelem hlasitě syčí. Chřestýši rychle vibrují špičkou ocasu, která se skládá z řady do sebe vnořených dutých kuliček.

Pokud ani to všechno nepřítele neodradí, různé druhy zaujímají různé obranné taktiky.

Hadi používají při napadení složitý soubor chování. Někteří nejprve zvednou hlavu a roztáhnou kůži na krku ve snaze vypadat větší a hrozivější. Neúspěch tohoto postupu může vést k dalším opatřením, která praktikují zejména kobry, zmije a blízce příbuzné druhy, které k útoku používají jed. Jedem jsou upravené sliny, které jsou dodávány prostřednictvím tesáků.

Když se krokodýl obává o svou bezpečnost, zazubí se, aby odhalil zuby a žlutý jazyk. Pokud to nezabere, krokodýl se trochu více rozruší a obvykle začne vydávat syčivé zvuky. Poté krokodýl začne zvážnět a výrazně změní svůj postoj, aby vypadal zastrašeněji. Tělo se nafoukne, aby se zvětšila jeho zdánlivá velikost. Pokud je to nezbytně nutné, může se rozhodnout na nepřítele zaútočit.

Gekon zakrslý bělohlavý s rozevlátým ocasem

Některé druhy se snaží kousat, některé použijí hlavu jako kladivo a protivníka doslova rozmlátí, jiné se na hrozbu vrhají nebo k ní plavou z dálky, dokonce ji pronásledují na souš nebo za ní cválají.

Gekoni, scinkové a další ještěři, kteří jsou chyceni za ocas, se zbaví části ocasní struktury procesem zvaným autotomie, a jsou tak schopni utéct. Oddělený ocas se bude nadále kývat, čímž vytvoří klamný pocit pokračujícího boje a odvede pozornost predátora od prchajícího kořistního zvířete. Zvíře může během několika týdnů svůj ocas částečně zregenerovat. Nová část bude obsahovat spíše chrupavku než kost a kůže může být ve srovnání se zbytkem těla výrazně odbarvená.

Živí plazi

  • Plazi (pouze živé skupiny)
    • Řád Crocodilia (krokodýli, gaviálové, kajmani a aligátoři): 23 druhů
    • Řád Sphenodontia (tuatary z Nového Zélandu): 2 druhy
    • Řád Squamata (ještěrky, hadi a amfisbaenidé („červožravci“): asi 7000 druhů.
    • Řád Testudines (želvy, želváci a želvy): asi 7 druhů:
  • Chameleoni, ještěrka

  • drak komodský, spící. Největší žijící ještěr

Obrázky pro děti

  • Plazi, z Nouveau Larousse Illustré, 1897-1904: Všimněte si zařazení obojživelníků (pod krokodýly).

  • „Předpotopní monstrum“, mosasaurus objevený v maastrichtském vápencovém lomu, 1770 (dobová rytina)

  • První plazi měli anapsidní typ lebeční střechy, jak je vidět u permského rodu Captorhinus

  • Fylogenetické klasifikace řadí tradiční „savcům podobné plazy“, jako je tento Varanodon, k ostatním synapsidům, nikoli k současným plazům.

  • Mezozoická scéna zobrazující typickou plazí megafaunu: dinosaury včetně Europasaura holgeri, iguanodonta a Archaeopteryxe lithographica sedícího na pařezu v popředí.

  • A = Anapsid, B = Synapsid, C = Diapsid

  • Trvalý energetický výdej (v joulech) typického plaza versus savce podobné velikosti v závislosti na teplotě tělesného jádra. Savec má mnohem vyšší špičkový výkon, ale může fungovat jen ve velmi úzkém rozmezí tělesné teploty.

  • Kůže ještěra písečného, zobrazující ikonické šupiny chobotnatých plazů

  • Had koljuška, Dolichophis jugularis, požírající beznohou ještěrku, Pseudopus apodus. Většina plazů je masožravá a mnozí se živí především jinými plazy.

  • Většina plazů se rozmnožuje pohlavně, například tento skink Trachylepis maculilabris

  • Na obraze z roku 1897, který namaloval bojující „Laelaps“ (nyní Dryptosaurus) Charles R. Knight

  • Raný plaz Hylonomus

  • Varanus priscus byl obří masožravý ještěr goana, dlouhá snad až 7 metrů a vážící až 1940 kilogramů.

Napsat komentář

Vaše e-mailová adresa nebude zveřejněna.