Kam chodí děti s postižením na hlídání dětí?“
Získejte důležité zprávy a analýzy z oblasti vzdělávání přímo do své e-mailové schránky
Po porodu předčasných dvojčat, z nichž jedno mělo postižení, začala Alexis hledat hlídání dětí. Opakovaně obvolávala poskytovatele denní péče a snažila se získat místa pro své děti. Zjistila, že je téměř nemožné najít centrum se dvěma místy pro kojence, natož pro jednoho, který má postižení. Její partner, který pracoval na noční směny, nakonec celý rok hlídal dvojčata přes den, aby Alexis mohla pracovat. I když se z Alexisiných dětí stala batolata, její možnosti zůstaly omezené: kvůli tělesnému postižení jednoho z dvojčat musela vyloučit všechna centra, která neměla výtah nebo přístup do přízemí. Byla nervózní a obezřetná vůči poskytovatelům, u nichž se obávala, že by se tomuto dítěti, které má navíc omezenou řeč, nemuseli věnovat. V noci si s partnerem lehali do postele a „plakali, protože to bylo prostě těžké.“
„Rodiny dětí s postižením opravdu, ale opravdu bojují.“
Zkušenosti Alexis jsou až příliš časté pro rodiče dětí ve věku 0 až 5 let, které mají postižení, což je demografická skupina, která tvoří odhadem 15 procent dětské populace v zemi. Podle nové zprávy Centra pro americký pokrok mají rodiče malých dětí se zdravotním postižením častěji potíže s hledáním péče o děti, hůře se jim daří zajistit místo v zařízení péče o děti a častěji dochází k přerušení práce kvůli problémům s péčí o děti. Autorka zprávy Cristina Novoaová vedla rozhovory s Alexisem a dalšími 16 rodiči, jejichž příjmení nebyla kvůli ochraně osobních údajů zveřejněna, a analyzovala dva národní soubory údajů o zdravotním postižení a péči o děti. Novoaová zjistila, že zatímco mnoho rodičů má problém najít kvalitní péči o děti, tento problém je obzvláště palčivý pro rodiče dětí se zdravotním postižením. „Setkávají se s dalšími překážkami… a platí za to další cenu,“ řekla Novoa. „To znamená, že rodiny dětí s postižením opravdu, ale opravdu bojují.“
Zpráva na základě údajů Národního centra pro statistiku vzdělávání zjistila, že 34 procent rodičů malých dětí s postižením mělo v roce 2016 potíže s hledáním péče o děti ve srovnání s 25 procenty rodičů dětí bez postižení. Často je to způsobeno nedostatkem kvalifikovaných pečovatelů, nedostatečnými fyzickými podmínkami a v některých případech i předpojatostí nebo nezájmem pečovatelů o služby dětem se složitějšími potřebami. V oblastech, kde je již tak málo možností péče o děti, to může být pro rodiče ochromující. V roce 2016 nemohlo najít péči o děti 34 % rodičů dětí s postižením, zatímco u rodičů dětí bez postižení to bylo 29 %. Rodiče dětí se zdravotním postižením častěji skládají dohromady více opatření, aby našli péči, a častěji se spoléhají na příbuzné.
Třicet čtyři procent rodičů malých dětí se zdravotním postižením mělo v roce 2016 potíže s hledáním péče o děti ve srovnání s 25 procenty rodičů dětí bez zdravotního postižení. Zdroj: Úřad práce České republiky (ÚP ČR), s. r. o: Národní centrum pro statistiku vzdělávání
Někteří z dotazovaných rodičů uvedli, že jim došla rodičovská dovolená a placené sick days a že kvůli problémům s péčí o děti zažívají vyčerpání a stres. Téměř každý pátý rodič malých dětí se zdravotním postižením uvedl, že kvůli péči o děti opustil zaměstnání, nenastoupil do zaměstnání nebo provedl významné změny ve svém zaměstnání, ve srovnání s téměř každým desátým rodičem malých dětí celkově. „Tito rodiče jsou tak obětaví a své děti velmi milují a nevnímají své dítě jako přítěž,“ uvedla Novoa. Ale „nedostává se jim podpory. Tolik bojují za to, aby jejich děti byly do těchto programů zařazeny.“
Aby se zlepšily možnosti péče o děti pro rodiče všech dětí, a zejména pro ty, kteří mají děti s postižením, doporučuje Novoa následující politické změny:
- Požadovat po státech, aby rozšířily péči o děti, která je inkluzivní a přijímá děti s postižením i bez postižení, a poskytly těmto zařízením péče o děti více finančních prostředků. Novoa uvedl, že tyto aspekty péče o děti řeší federální zákon o péči o děti pro pracující rodiny, který předložili senátorka Patty Murrayová (D-WA) a poslanec Bobby Scott (D-VA).
- Zvýšit odměny pro pracovníky v rané péči o děti, aby centra byla schopna získat a udržet si vysoce kvalifikované pedagogy
- Zvýšit financování zákona o vzdělávání osob se zdravotním postižením neboli IDEA, který obsahuje ustanovení o přístupu dětí se zdravotním postižením k programům rané péče.
- Vytvořit více politik pro práci a rodinu, které poskytnou rodičům flexibilitu a výhody, aby mohli podle potřeby pečovat o děti s postižením nebo se těmto dětem věnovat během dne.
Poznámka redakce: Tímto článkem začíná tento týden zpravodaj Early Childhood, který je každou druhou středu zdarma doručován do schránek předplatitelů s trendy a hlavními zprávami o předškolním vzdělávání. Předplaťte si jej ještě dnes!
Tento příběh o malých dětech s postižením připravila nezisková a nezávislá zpravodajská organizace The Hechinger Report, která se zaměřuje na nerovnosti a inovace ve vzdělávání. Přihlaste se k odběru zpravodaje společnosti Hechinger.
The Hechinger Report poskytuje hloubkové, na faktech založené a objektivní zpravodajství o vzdělávání, které je pro všechny čtenáře zdarma. To však neznamená, že je zdarma i jeho produkce. Díky naší práci jsou pedagogové a veřejnost informováni o naléhavých problémech na školách a v kampusech po celé zemi. Uvádíme celý příběh, i když jsou detaily nepohodlné. Pomozte nám v tom pokračovat.
Přidejte se k nám ještě dnes.
.