Nežádoucí účinky přípravku Advair Diskus
Generický název: flutikason / salmeterol
Medicínské hodnocení: Drugs.com. Naposledy aktualizováno 15. října 2020.
- Pro spotřebitele
- Pro odborníky
- FAQ
Poznámka: Tento dokument obsahuje informace o nežádoucích účincích flutikasonu / salmeterolu. Některé z lékových forem uvedených na této stránce se nemusí vztahovat na obchodní název Advair Diskus.
Pro spotřebitele
Týká se flutikasonu / salmeterolu: inhalační aerosol tekutý, inhalační disk, inhalační prášek
Nežádoucí účinky vyžadující okamžitou lékařskou pomoc
Podle potřebných účinků může flutikason / salmeterol vyvolat některé nežádoucí účinky. Ačkoli se nemusí vyskytnout všechny tyto nežádoucí účinky, pokud se vyskytnou, mohou vyžadovat lékařskou pomoc.
Pokud se při užívání flutikasonu/salmeterolu objeví některý z následujících nežádoucích účinků, okamžitě se poraďte se svým lékařem:
Častější
- Černá, dehtovitá stolice
- slepota
- rozmazané vidění
- pálení, brnění, necitlivost nebo bolest rukou, paží, nohou, nebo nohou
- zimnice
- kašel
- zhoršené vidění
- obtíže s dýcháním nebo polykáním
- bolest očí
- rychlý srdeční tep
- horečka
- bolest hlavy
- kopřivka nebo rány, svědění kůže, vyrážka nebo zarudnutí
- velký, kopřivce podobný otok na obličeji, očních víčkách, rtech, jazyku, hrdle, rukou, nohou, chodidel, nebo pohlavních orgánech
- nevolnost
- hlučné dýchání
- bolestivé nebo obtížné močení
- pocit píchání v krku
- bolest v krku
- opary, vředy, nebo bílé skvrny na rtech nebo v ústech
- pichlavá bolest v rukou nebo nohou
- opuchlé žlázy
- slzení
- neobvyklé krvácení nebo modřiny
- zvracení
Výskyt není znám
- .
- Bolesti zad
- modřiny
- ztmavnutí kůže
- zmenšení výšky
- průjem
- obtíže s pohybem
- závratě
- růst ochlupení v obličeji u žen
- mdloby
- rychlé, pomalý, bušící nebo nepravidelný srdeční tep nebo puls
- zčervenalá, suchá kůže
- zlomeniny
- ovocný zápach z úst
- plný nebo kulatý obličej, krku nebo trupu
- silné krvácení
- zvýšený hlad
- zvýšená žízeň nebo močení
- podrážděnost
- velká, ploché, modré nebo purpurové skvrny na kůži
- ztráta sexuální touhy nebo schopnosti
- menstruační nepravidelnosti
- mentální deprese
- bolest nebo ztuhlost svalů
- chátrání svalů
- bolest v zádech, žeber, paží nebo nohou
- bolest v kloubech
- bolest žaludku
- potení
- nevysvětlitelný úbytek hmotnosti
- neobvyklá únava nebo slabost
- přibývání na váze
Pokud se při užívání flutikasonu/salmeterolu objeví některý z následujících příznaků předávkování, okamžitě vyhledejte rychlou pomoc:
Příznaky předávkování
- Bolest na hrudi nebo napětí
- zmatenost
- snížený výdej moči
- suchá ústa
- mdloba, nebo závratě při náhlém vstávání z lehu nebo sedu
- celkový pocit nepohody nebo nemoci
- vysoký krevní tlak
- ztráta chuti k jídlu
- změny nálady
- nervóznost
- brnění nebo mravenčení v rukou, nohou nebo rtů
- záchvaty
- náhlé pocení
- třesavka
- problémy se spánkem
Nežádoucí účinky nevyžadující okamžitou lékařskou pomoc
Mohou se objevit některé nežádoucí účinky flutikasonu / salmeterolu, které obvykle nevyžadují lékařskou pomoc. Tyto nežádoucí účinky mohou v průběhu léčby vymizet, jak se Váš organismus přizpůsobí léčivému přípravku. Také Váš zdravotnický pracovník Vás může informovat o způsobech prevence nebo zmírnění některých z těchto nežádoucích účinků.
Poraďte se se svým zdravotnickým pracovníkem, pokud některý z následujících nežádoucích účinků přetrvává nebo je obtěžující, nebo pokud k němu máte nějaké otázky:
Častější
- Bolesti těla nebo bolesti
- dusivost
- zadýchanost
- suchost v krku
- vysoká-zvuky při dýchání
- chrapot
- výtok z nosu
- kýchání
- problémy s polykáním
- změny hlasu
Méně časté
- kašel-produkující hlen
- podráždění nebo zánět oka
- bolest svalů
- bolest nebo citlivost kolem očí a lícních kostí
- poruchy spánku
- .
- dušnost v nose
- bílé skvrny v ústech nebo v krku nebo na jazyku
Pro zdravotnické pracovníky
Týká se flutikasonu / salmeterolu: inhalační aerosol, inhalační prášek
Obecně
Nejčastější příhody, které se vyskytovaly častěji, byly nazofaryngitida, infekce horních cest dýchacích, ucpaný nos, bolest zad, sinusitida, závratě, nevolnost, pneumonie, kandidóza a dysfonie.
Nervový systém
Velmi časté (10 % a více): Bolest hlavy (až 21 %)
Časté (1 % až 10 %): Bolest hlavy (až 21 %)
Velmi časté (10 % a více): Bolest hlavy (až 21 %)
Velmi časté (10 % a více): Bolest hlavy (až 21 %): Migréna
Méně časté (0,1 % až 1 %): Třes
Postmarketingová hlášení: Parestezie, neklid, syndrom stlačeného nervu, afonie
Respirační
Výskyt pneumonie byl vyšší u dospělých osob s CHOPN starších 65 let ve srovnání s mladšími osobami s CHOPN (18 % oproti 14 %)
Velmi časté (10 % nebo více): Infekce horních cest dýchacích (až 27 %), faryngitida (až 13 %), nazofaryngitida
Časté (1 % až 10 %): Pneumonie, bronchitida, podráždění hrdla, chrapot, dysfonie, sinusitida, zánět horních cest dýchacích, virové infekce dýchacích cest, kašel, rýma/postnazální kapání, epistaxe, ucpání/blokáda nosu, laryngitida, blíže neurčené orofaryngeální plaky, suchost nosu, příznaky a symptomy dolních cest dýchacích, infekce dolních cest dýchacích, krvácení z dolních cest dýchacích, překrvení
Nečasté (0.1 % až 1 %): Dušnost
Vzácné (méně než 0,1 %): Orofaryngeální angioedém, bronchospasmus, paradoxní bronchospasmus
Četnost nebyla hlášena: Infekce nosu a krku, laryngitida, poruchy nosních dutin, poruchy nosních dutin
Postmarketingová hlášení: Bolest paranazálních dutin, rýma, bolest v krku, zánět mandlí, astma, exacerbace astmatu, překrvení hrudníku, tlak na hrudi, tracheitida, sípání, hlášení příznaků horních cest dýchacích v podobě křečí, podráždění nebo otoku hrtanu, jako je stridor nebo zahlenění
Kardiovaskulární
Časté (1 % až 10 %): Palpitace, tachykardie, arytmie, infarkt myokardu, pooperační komplikace
Vzácné (0,1 % až 1 %): Fibrilace síní, angina pectoris
Vzácné (méně než 0,1 %): Srdeční arytmie (včetně supraventrikulární tachykardie a extrasystol)
Frekvence není uvedena: Hematomy
Hlášení po uvedení na trh: Komorová tachykardie, bledost
Dermatologické
Časté (1 % až 10 %): Pohmožděniny, rány, ekzém, dermatitida, dermatóza
Četnost nebyla hlášena: Šupinatost kůže a získaná ichtyóza, poruchy tvorby potu a kožního mazu
Postmarketingová hlášení: Ekchymózy, fotodermatitida
Gastrointestinální
Časté (1 % až 10 %): Kandidóza v ústech a krku, nevolnost a zvracení, gastrointestinální diskomfort a bolest, zubní diskomfort a bolest, hyposalivace, gastrointestinální infekce, poruchy tvrdých zubních tkání, abdominální diskomfort a bolest, orální abnormality, gastrointestinální diskomfort a bolest, virové gastrointestinální infekce, průjem
Vzácné (méně než 0,1%): Kandidóza jícnu
Četnost nebyla hlášena: Léze v ústech
Hlášení po uvedení na trh: Ústní ulcerace, dyspepsie, xerostomie
Imunologické
Časté (1 až 10 %): Alergie a alergické reakce
Metabolické
Časté (1 % až 10 %): Hypokalémie, zvýšení hmotnosti
Nečasté (0,1 % až 1 %): Hyperglykémie
Četnost nebyla hlášena: Retence tekutin
Muskuloskeletální
Časté (1 % až 10 %): Svalové křeče, traumatické zlomeniny, artralgie, myalgie, artralgie, kloubní revmatismus, svalové křeče, muskuloskeletální záněty, bolesti kostí a skeletu, svalová poranění, poranění měkkých tkání
Postmarketingová hlášení: Svalová ztuhlost, napětí a rigidita, poruchy kostí a chrupavek, myozitida, osteoporóza, zlomeniny
Oční
Časté (1 % až 10 %): Alergické oční poruchy, oční edém a otok
Časté (0,1 % až 1 %): Katarakta
Vzácné (méně než 0,1 %): Glaukom
Četnost není hlášena: Suché oči, oční infekce, keratitida, konjunktivitida
Jiné
Časté (1 % až 10 %): Kandidóza neurčené lokality, ušní příznaky, virové infekce, bakteriální infekce, zánět, bakteriální reprodukční infekce
Vzácné (méně než 0,1 %): Angioedém, angioedém obličeje
Četnost nebyla hlášena: Synkopa, edém a otok, dysmenorea, bolest, neobvyklá chuť, tržné rány
Postmarketingová hlášení: Bolesti uší, horečka
Přecitlivělost
Vzácné (0,1 % až 1 %): Kožní reakce přecitlivělosti
Vzácné (méně než 0,1 %): Anafylaktické reakce včetně anafylaktického šoku
Psychiatrické
Méně časté (0,1 % až 1 %): Úzkost, poruchy spánku
Vzácné (méně než 0,1 %): Změny chování, včetně psychomotorické hyperaktivity a podrážděnosti (převážně u dětí)
Četnost nebyla hlášena: Deprese, agresivita (převážně u dětí)
Postmarketingová hlášení: Agitovanost
Endokrinní
Vzácné (méně než 0,1 %): Cushingův syndrom, Cushingoidní rysy, suprese nadledvin, retardace růstu u dětí a dospívajících, snížení minerální hustoty kostí
Četnost nebyla hlášena: Hypotyreóza
Hlášení po uvedení na trh: Hyperkorticismus
Hepatický
Četnost nebyla hlášena: Abnormální testy jaterních funkcí
1. Cerner Multum, Inc. „Souhrn údajů o přípravku ve Velké Británii“. O 0
2. Nathan RA, Seltzer JM, Kemp JP, Chervinsky P, Alexander WJ, Liddle R, Mills R „Bezpečnost salmeterolu při udržovací léčbě astmatu“. Ann Allergy Asthma Immunol 75 (1995): 243-8
3. Brogden RN, Faulds D „Salmeterol xinafoate. Přehled jeho farmakologických vlastností a terapeutického potenciálu u reverzibilní obstrukční choroby dýchacích cest“. Drugs 42 (1991): 895-912
4. „Informace o přípravku. Advair Diskus (flutikason-salmeterol)“ Glaxo Wellcome, Research Triangle Pk, NC.
5. „Informace o přípravku. Severent (salmeterol).“ Glaxo Wellcome, Research Triangle Park, NC.
6. Lorentzen KA, Vanhelmond JLM, Bauer K, Langaker KE, Bonifazi F, Harris TAJ „Flutikason-propionát 1 mg denně a beklometason-dipropionát 2 mg denně: porovnání po dobu 1 roku“. Respir Med 90 (1996): 609-17
7. „Salmeterol“. Med Lett Drugs Ther 36 (1994): 37-9
8. Cerner Multum, Inc. „Australské informace o přípravku.“ O 0
9. Meyer JM, Wenzel CL, Kradjan WA „Salmeterol: nový, dlouhodobě působící beta 2-agonista“. Ann Pharmacother 27 (1993): 1478-87
10. Maconochie JG, Forster JK „Dose-response study with high-dose inhaled salmeterol in healthy subjects“ (Studie dávka-odezva s vysokými dávkami inhalovaného salmeterolu u zdravých osob). Br J Clin Pharmacol 33 (1992): 342-5
11. Pearlman DS, Chervinsky P, LaForce C, Seltzer JM, Southern DL, Kemp JP, Dockhorn RJ, Grossman J, Liddle RF, Yancey SW a další „Srovnání salmeterolu s albuterolem v léčbě mírného až středně těžkého astmatu“. N Engl J Med 327 (1992): 1420-5
12. „Informace o přípravku. Flovent (flutikason).“ Glaxo Wellcome, Research Triangle Park, NC.
13. Mann RD, Kubota K, Pearce G, Wilton L „Salmeterol: studie na základě sledování událostí při předepisování v souboru 15 407 pacientů ve Velké Británii“. J Clin Epidemiol 49 (1996): 247-50
14. Kemp JP, Bierman CW, Cocchetto DM „Dose-response study of inhaled salmeterol in asthmatic patients with 24-hour spirometry and Holter monitoring“. Ann Allergy 70 (1993): 316-22
15. Barnes PJ „Farmakoterapie: inhalační glukokortikoidy u astmatu“. N Engl J Med 332 (1995): 868-75
16. Lopezguillen A, Marques L, Lopezllorente MT, Pastor E, Figueras A „Salmeterolem indukované závratě“. Eur Respir J 7 (1994): 2089-90
17. D’Alonzo GE, Nathan RA, Henochowicz S, Morris RJ, Ratner P, Rennard SI „Salmeterol xinafoate as maintenance therapy compared with albuterol in patients with asthma“. JAMA 271 (1994): 1412-6
18. Dottorini ML, Tantucci C, Peccini F, Grassi V, Sorbini CA „Diurnal change of bronchial caliber and airway responsiveness in asthmatics during long-term treatment with long-acting beta 2-agonist salmeterol“. Int J Clin Pharmacol Ther 34 (1996): 438-43
19. Clark CE, Ferguson AD, Siddorn JA „Respirační zástavy u mladých astmatiků užívajících salmeterol“. Respir Med 87 (1993): 227-8
20. Wilkinson JR, Roberts JA, Bradding P, Holgate ST, Howarth PH „Paradoxní bronchokonstrikce u astmatických pacientů po salmeterolu dávkovaným inhalátorem“. BMJ 305 (1992): 931-2
21. Ullman A, Svedmyr N „Srovnání salmeterolu se salbutamolem u dospělých astmatických pacientů“. Thorax 43 (1988): 674-8
22. Tranfa CME, Pelaia G, Grembiale RD, Naty S, Durante S, Borrello G „Krátkodobé kardiovaskulární účinky salmeterolu“. Chest 113 (1998): 1272-6
23. Britton MG, Earnshaw JS, Palmer JB „A twelve month comparison of salmeterol with salbutamol in asthmatic patients. Evropská studijní skupina .“ Eur Respir J 5 (1992): 1062-7
24. Maconochie JG, Minton NA, Chilton JE, Keene ON „Dochází k tachyfylaxi neplicních účinků salmeterolu?“. Br J Clin Pharmacol 37 (1994): 199-204
25. Paggiaro PL, Dahle R, Bakran I, Frith L, Hollingworth K, Efthimiou J „Multicentrická randomizovaná placebem kontrolovaná studie inhalačního flutikason-propionátu u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí“. Lancet 351 (1998): 773-80
26. Holliday SM, Faulds D, Sorkin EM „Inhaled fluticasone propionate. Přehled jeho farmakodynamických a farmakokinetických vlastností a terapeutické použití u astmatu“. Drugs 47 (1994): 318-31
27. Výkonný výbor Americké akademie alergologie a imunologie „Inhalační kortikosteroidy a závažné virové infekce“. J Allergy Clin Immunol 92 (1993): 223-8
28. Packe GE, Douglas JG, McDonald AF, Robins SP, Reid DM „Bone density in asthmatic patients taking high dose inhaled beclomethasone diproprionate and intermittent systemic corticosteroids“. Thorax 47 (1992): 414-7
29. Garbe E, LeLorier J, Boivin JF, Suissa S „Inhalační a nazální glukokortikoidy a riziko oční hypertenze nebo glaukomu s otevřeným úhlem“. JAMA 277 (1997): 722-7
30. Svedmyr N, Lofdahl CG „Použití agonistů beta(2)-adrenoceptorů v léčbě bronchiálního astmatu“. Pharmacol Toxicol 78 (1996): 3-11
31. Booth H, Bish R, Walters J, Whitehead F, Walters EH „Salmeterolová tachyfylaxe u astmatiků léčených steroidy“. Thorax 51 (1996): 1100-4
32. Hatton MQ, Allen MB, Mellor EJ, Cooke NJ „Salmeterol rash .“ (Salmeterolová vyrážka). Lancet 337 (1991): 1169-70
33. Clark DJ, Lipworth BJ „Adrenální suprese při chronickém podávání flutikason-propionátu ve srovnání s budesonidem u dospělých astmatických pacientů“. Thorax 52 (1997): 55-8
34. Howland WC „Flutikason-propionát: lokální nebo systémové účinky?“. Clin Exp Allergy 26 ( Suppl (1996): 18-22
35. Thorsson L, Dahlstrom K, Edsbacker S, Kallen A, Paulson J, Wiren JE „Pharmacokinetics and systemic effects of inhaled fluticasone propionate in healthy subjects“. Br J Clin Pharmacol 43 (1997): 155-61
36. Grahnen A, Eckernas SA, Brundin RM, Lingandersson A „Hodnocení systémové aktivity jednotlivých dávek inhalačního flutikason-propionátu u zdravých dobrovolníků“. Br J Clin Pharmacol 38 (1994): 521-5
37. Derom E, Schoor JV, Verhaeghe W, Vincken W, Pauwels R „Systémové účinky inhalačního flutikason-propionátu a budesonidu u dospělých pacientů s astmatem“. Am J Respir Crit Care Med 160 (1999): 157-61
Často kladené otázky
- Symbicort vs. Advair:
- Je Wixela Inhub stejná jako Advair Diskus?
Další informace o přípravku Advair Diskus (flutikason / salmeterol)
- Během těhotenství
- Informace o dávkování
- Lékové interakce
- Podpůrná skupina
- Ceník &Kupóny
- En Español
- 102 recenzí
- Generická dostupnost
- Třída léků: Kombinace bronchodilatancií
- Upozornění FDA (6)
Srovnání alternativ
Zdroje pro spotřebitele
- Informace pro pacienty
- Advair Diskus
- Advair (rozšířené čtení)
- Advair Diskus (rozšířené čtení)
- Advair Diskus 100/50 (rozšířené čtení)
- … +2 více
Další značky Advair HFA, AirDuo Respiclick, AirDuo Digihaler
Odborné zdroje
- Předpisová informace
- …. +1 více
Příručky pro související léčbu
- COPD, udržovací
- Astma, udržovací
.