Hvad er ANCA-vaskulitis? – ANCA-vaskulitis Nyheder
Anti-neutrofilt cytoplasmatisk autoantistof (ANCA) vaskulitis er en autoimmun sygdom, der får blodkar til at svulme op. Der findes flere typer ANCA-vaskulitis på grund af mange årsager, så patienter, der diagnosticeres med ANCA-vaskulitis, kan udvise varierende symptomer. Sygdommen rammer ca. 1 ud af 50.000 mennesker og er mere udbredt hos kaukasiske mænd og kvinder i den midaldrende alder.
Hvad er en autoimmun sygdom?
I raske mennesker identificerer immunsystemet fremmedlegemer og producerer antistoffer, der angriber dem, før de kan skade kroppen. Autoimmune sygdomme opstår, når immunforsvaret producerer unormale antistoffer, kaldet autoantistoffer, som angriber sunde celler og væv i kroppen. Ved ANCA-vaskulitis angriber ANCA’er en type hvide blodlegemer kaldet neutrofile blodlegemer. Når de angribes, bryder neutrofilerne igennem de blodkar, der indeholder dem, hvilket forårsager vaskulær skade og hævelse.
Typer af ANCA-vaskulitis
Typerne af ANCA-vaskulitis er grupperet efter de organer, hvis vaskulatur bliver beskadiget. Læger, der diagnosticerer patienter med denne lidelse, skal også identificere den specifikke type ANCA-vaskulitis for at kunne behandle patienten effektivt.
Renal begrænset vaskulitis
I denne type ANCA-vaskulitis svulmer kapillærerne i glomeruli, som er filtreringsenhederne i nyrerne, op. Dette hæmmer nyrefunktionen og kan potentielt forårsage nyresvigt. Denne type ANCA-vaskulitis er også kendt som ANCA-glomerulonefritis og er karakteriseret ved blod og protein i urinen.
Mikroskopisk polyangiitis (MPA)
I MPA-patienter påvirker vaskulær hævelse flere væv og organer, herunder nyrer, hud, nerver, lunger og led. Patienterne oplever normalt en række symptomer som f.eks. nyrebetændelse, hudlæsioner og nerveskader afhængigt af, hvilke områder der er påvirket. Vægttab og feber forekommer også ofte.
Granulomatose med polyangiitis (GPA)
Som ved MPA kan patienter med GPA opleve hævelse i forskellige væv, typisk i lungerne, nyrerne, bihuler, næse, øjne og ører. Hævelsen er dog specifikt forårsaget af granulomer, der dannes i vaskulaturen. Granulomer er masser af immunceller, der dannes på stedet for infektioner. Denne type ANCA-vaskulitis var tidligere kendt som Wegeners granulomatose.
Eosinofil granulomatose med polyangiitis (EGPA)
EGPA er typisk begrænset til lungerne og luftvejene. Den er forårsaget af granulomer, der primært består af en enkelt type hvide blodlegemer kaldet eosinofile. Patienterne kan opleve astmalignende symptomer i mange år, før andre symptomer på vaskulitis opstår. Denne type ANCA-vaskulitis er også kendt som Churg-Strauss syndrom.
Hvordan diagnosticeres og behandles ANCA-vaskulitis?
Læger bruger en række tests til at identificere vaskulitis og klassificere en patients specifikke type ANCA-vaskulitis. Der indsamles blod-, urin- og vævsprøver for at teste for ANCA-koncentrationer i forskellige dele af kroppen. Der kan også anbefales billeddannelse for specifikt at se på lungerne eller hoved- og halsregionerne.
Behandlingsmetoderne varierer, men kan omfatte kortikosteroider, immunosuppressive lægemidler eller antibiotika. Disse behandlinger reducerer og i nogle tilfælde helbreder den vaskulære hævelse, der udløser ubehagelige symptomer for patienterne.
Note: ANCA Vasculitis News er udelukkende et nyheds- og informationswebsted om sygdommen. Det giver ikke medicinsk rådgivning, diagnose eller behandling. Dette indhold er ikke beregnet til at erstatte professionel lægelig rådgivning, diagnose eller behandling. Søg altid råd hos din læge eller en anden kvalificeret sundhedsperson med alle spørgsmål, du måtte have vedrørende en medicinsk tilstand. Bortse aldrig fra professionel lægelig rådgivning eller forsinke at søge den på grund af noget, du har læst på dette websted.