Medicinsk definition af seglcellesygdom
Seglcellesygdom: En genetisk blodsygdom forårsaget af tilstedeværelsen af en unormal form for hæmoglobin. Disse hæmoglobinmolekyler har en tendens til at aggregere efter aflastning af ilt og danne lange, stavformede forsnævringer, der tvinger de røde blodlegemer til at antage en seglform. I modsætning til normale røde blodlegemer, som normalt er glatte og formbare, kan de seglformede røde blodlegemer ikke klemme sig gennem små blodkar. Når seglcellerne blokerer de små blodkar, bliver organerne berøvet blod og ilt. Dette fører til periodiske episoder med smerter og beskadiger de vitale organer. Sikke røde blodlegemer dør efter kun ca. 10 til 20 dage. I stedet for de sædvanlige ca. 120 dage. Fordi de ikke kan erstattes hurtigt nok, er der kronisk mangel på røde blodlegemer i blodet, hvilket forårsager blodmangel. Genet for seglcelleanæmi skal arves fra begge forældre, for at sygdommen kan opstå hos børn. Et barn med kun én kopi af genet kan have seglcellekarakteristika, men ingen symptomer på sygdom.
SLIDESHOW
Hjertesygdom: Årsager til et hjerteanfald Se diasshow