Doxycyclin Nebenwirkungen

Doxycyclin Nebenwirkungen

Für den Verbraucher

Gilt für Doxycyclin: Kapsel zum Einnehmen, Kapsel zum Einnehmen mit verlängerter Wirkstofffreisetzung, Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen, Sirup zum Einnehmen, Tablette zum Einnehmen, Tablette zum Einnehmen mit verzögerter Wirkstofffreisetzung

Nebenwirkungen von Doxycyclin – rufen Sie sofort Ihren Arzt an

WARNUNG/ACHTUNG: Auch wenn es selten vorkommt, können manche Menschen sehr schlimme und manchmal tödliche Nebenwirkungen haben, wenn sie ein Medikament einnehmen. Informieren Sie Ihren Arzt oder holen Sie sofort medizinische Hilfe, wenn Sie eines der folgenden Anzeichen oder Symptome haben, die mit einer sehr schlimmen Nebenwirkung zusammenhängen können:

• Anzeichen einer allergischen Reaktion, wie Hautausschlag, Nesselsucht, Juckreiz, rote, geschwollene, blasige oder sich schälende Haut mit oder ohne Fieber, Keuchen, Engegefühl in der Brust oder im Hals, Schwierigkeiten beim Atmen, Schlucken oder Sprechen, ungewöhnliche Heiserkeit oder Anschwellen von Mund, Gesicht, Lippen, Zunge oder Hals.
• Anzeichen von Leberproblemen wie dunkler Urin, Müdigkeit, kein Hunger, Magenverstimmung oder Magenschmerzen, heller Stuhl, Erbrechen, odergelbe Haut oder Augen.
• Anzeichen eines Bauchspeicheldrüsenproblems (Pankreatitis) wie sehr starke Magenschmerzen, sehr starke Rückenschmerzen oder sehr starke Magenverstimmung oder Erbrechen.
• Schmerzen in der Brust oder Druck oder ein schneller Herzschlag.
• Nicht in der Lage, Urin oder Veränderung, wie viel Urin ausgeschieden wird.
• Fieber, Schüttelfrost, oder Halsschmerzen; jede unerklärliche Blutergüsse oder Blutungen, oder das Gefühl sehr müde oder schwach.
• Rachenreizung.
• Schluckbeschwerden.
• Muskel- oder Gelenkschmerzen.
• Schnelle Atmung.
• Rötung.
• Schwerer Schwindel oder Ohnmacht.
• Veränderung der Hautfarbe.
• Geschwollene Drüsen.
• Juckreiz oder Ausfluss aus der Scheide.
• Durchfall ist bei Antibiotika üblich. Selten kann eine schwere Form auftreten, die als C-Diff-assoziierte Diarrhöe (CDAD) bezeichnet wird. Manchmal hat dies zu einem tödlichen Darmproblem (Kolitis) geführt. CDAD kann während oder ein paar Monate nach der Einnahme von Antibiotika auftreten. Wenden Sie sich sofort an Ihren Arzt, wenn Sie Bauchschmerzen, Krämpfe oder sehr lockeren, wässrigen oder blutigen Stuhlgang haben. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, bevor Sie Durchfall behandeln.
• Erhöhter Druck im Gehirn ist mit diesem Medikament (Doxycyclin-Tabletten und -Kapseln) passiert. In den meisten Fällen normalisiert sich dieser Druck wieder, wenn dieses Arzneimittel (Doxycyclin-Tabletten und -Kapseln) abgesetzt wird. Manchmal kann der Verlust des Augenlichts auftreten und auch nach dem Absetzen dieses Arzneimittels (Doxycyclin-Tabletten und -Kapseln) nicht verschwinden. Rufen Sie Ihren Arzt oder Ihre Ärztin sofort an, wenn Sie Kopfschmerzen oder Sehstörungen wie verschwommenes Sehen, Doppeltsehen oder Sehverlust haben.

Was sind weitere Nebenwirkungen von Doxycyclin?

Alle Arzneimittel können Nebenwirkungen verursachen. Viele Menschen haben jedoch keine Nebenwirkungen oder nur geringe Nebenwirkungen. Rufen Sie Ihren Arzt an oder holen Sie medizinische Hilfe, wenn eine dieser Nebenwirkungen oder eine andere Nebenwirkung Sie stört oder nicht verschwindet:

• Nicht hungrig.
• Magenverstimmung oder Erbrechen.
• Durchfall.

Dies sind nicht alle Nebenwirkungen, die auftreten können. Wenn Sie Fragen zu Nebenwirkungen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Wenden Sie sich an Ihren Arzt, um medizinischen Rat zu Nebenwirkungen zu erhalten.

Für medizinisches Fachpersonal

Gilt für Doxycyclin: Pulver zur Injektion, Kapsel zum Einnehmen, Kapsel mit verzögerter Wirkstofffreisetzung zum Einnehmen, Tablette mit verzögerter Wirkstofffreisetzung zum Einnehmen, Kit zum Einnehmen, Pulver zur Rekonstitution zum Einnehmen, Sirup zum Einnehmen, Tablette zum Einnehmen, Kit zum Einnehmen und zur äußerlichen Anwendung

Nervensystem

Sehr häufig (10 % oder mehr): Kopfschmerzen (bis zu 26 %)

Häufig (1 % bis 10 %): Sinuskopfschmerz

Häufigkeit nicht angegeben: Hypoästhesie, erhöhter intrakranieller Druck, Parästhesie, Somnolenz, Stupor, Geschmacksverlust, Schläfrigkeit, Amnesie, Parästhesien von Körperbereichen, die dem Sonnenlicht ausgesetzt sind, Lähmung des Nervus phrenicus nach Sklerotherapie

Postmarketingberichte: Pseudotumor cerebri, Kopfschmerzen, Schwindel

Es wurde über eine gutartige intrakranielle Hypertonie berichtet, die zu einem dauerhaften Verlust des Sehvermögens führte.

Eine 70-jährige Patientin ohne nennenswerte medizinische Vorgeschichte entwickelte etwa 15 Minuten nach der ersten Dosis dieses Arzneimittels plötzlich starke Kopfschmerzen gefolgt von Erbrechen. Die Patientin litt auch unter Gedächtnisstörungen; sie konnte sich nicht an die Ereignisse des Nachmittags vor der Einnahme dieses Arzneimittels erinnern und konnte die Informationen nicht behalten, nachdem sie daran erinnert wurde. Der Vorfall dauerte etwa 30 Minuten und sie wurde zur weiteren Untersuchung ins Krankenhaus gebracht. Es konnte keine weitere Ursache, wie etwa eine Vergiftung oder ein Trauma, festgestellt werden. Im Krankenhaus war die Patientin in der Lage, sich an die Ereignisse des Nachmittags zu erinnern und neue Informationen zu behalten, aber die Amnesie in Bezug auf die Ereignisse in den 30 Minuten nach dem Auftreten der Kopfschmerzen hielt an. Die Laborergebnisse, die Computertomographie, die Kernspintomographie, der Liquor und das Elektroenzephalogramm der Patientin zeigten keine pathologischen Befunde. Als der Patient 2 Tage später entlassen wurde, hielt die Amnesie für die 30 Minuten an. Nach Ausschluss anderer symptomatischer Ursachen wurde die Amnesie aufgrund des engen Zusammenhangs zwischen der Dosis und dem Auftreten der Symptome auf dieses Arzneimittel zurückgeführt.

Sonstiges

Sehr häufig (10% oder mehr): Erkältung (bis zu 22%), Grippesymptome (bis zu 11%)

Gebräuchlich (1% bis 10%): Verletzung/Unfall, Schmerzen, Infektion, Pilzinfektion, Grippe

Selten (0,01% bis 0,1%): Candida-Infektion/Candidiasis, Flush, retrosternale Schmerzen

Häufigkeit nicht angegeben: Unwohlsein, Überwucherung von nicht-empfänglichen Organismen (Superinfektion)

Postmarketing-Berichte: Asthenie

Gastrointestinal

Sehr häufig (10% oder mehr): Übelkeit (bis zu 13,4%)

Gebräuchlich (1% bis 10%): Übelkeit/Erbrechen, Zahnschmerzen, Zahnstörungen, Dyspepsie, Durchfall, Parodontalabszess, saure Verdauungsbeschwerden, Oberbauchschmerzen, abdominale Dehnung, Bauchschmerzen, Magenbeschwerden, Mundtrockenheit

Ungewöhnlich (0,1% bis 1%): Zahnfleischschmerzen, Sodbrennen/Gastritis

Selten (weniger als 0,1%): Glossitis, Dysphagie, Enterokolitis, entzündliche Läsionen (mit Candida-/Monilia-Überwucherung) im Anogenitalbereich, Ösophagitis, Ösophagusulzerationen, Pankreatitis, pseudomembranöse Kolitis, Clostridium-difficile-Kolitis, Stomatitis

Häufigkeit nicht angegeben: Clostridium-difficile-assoziierte Diarrhöe, Ösophagusreizung, Ulzeration, epigastrisches Brennen, schwarze haarige Zunge, Zahnverfärbung/Erwachsenen-Zahnverfärbung, Erbrechen, Zahnschmelzhypoplasie, Staphylokokken-Enterokolitis

Postmarketingberichte: Blutiger Durchfall, Kolitis, Verstopfung, oberflächliche Zahnverfärbung

Es wurden zahlreiche Fälle von Speiseröhrengeschwüren berichtet. In den meisten Fällen hatten die Patienten ihre Medikamente zur Schlafenszeit eingenommen, meist ohne ausreichend Flüssigkeit. Die Patienten stellten sich oft mit starken retrosternalen Schmerzen und Schluckbeschwerden vor. Die Ulzerationen bildeten sich im Allgemeinen innerhalb einer Woche nach Absetzen des Arzneimittels zurück. In einem Fallbericht folgte auf die erste Dosis dieses Arzneimittels ein schwerer Schluckauf von 4 Tagen Dauer in Verbindung mit Ösophagitis.

Ösophagitis und Ösophagusulzerationen wurden bei Patienten berichtet, die Kapsel- oder Tablettenformulierungen von Antibiotika der Tetrazyklin-Klasse einnahmen. Die meisten dieser Patienten nahmen das Arzneimittel unmittelbar vor dem Schlafengehen ein.

Muskuloskelettale Beschwerden

Häufig (1% bis 10%): Gelenkschmerzen/Arthralgie, Rückenschmerzen/Rückenschmerzen

Ungewöhnlich (0,1% bis 1%): Muskelschmerzen/Myalgie

Atemwegserkrankungen

Häufigkeit nicht angegeben: Bronchospasmus

Dermatologisch

Häufig (1% bis 10%): Ausschlag (einschließlich makulopapulöser Ausschlag, erythematöser Ausschlag), Photosensibilitätsreaktion/Dermatitis

Selten (0,01% bis 0,1%): Erythema multiforme, Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse, exfoliative Dermatitis, Photoonycholyse, Arzneimittelreaktion mit Eosinophilie und systemischen Symptomen (DRESS)

Häufigkeit nicht angegeben: Nagelverfärbung, Phototoxizität, photoallergische Reaktion, morbilliformer Ausschlag, Onycholyse, pustulöser Ausschlag

Postmarketingberichte: Pruritus, Urtikaria

Tetracycline:

-Häufigkeit nicht berichtet: Hyperpigmentierung

In einer doppelblinden Studie erwies sich dieses Medikament als phototoxischer als Minocyclin und Demeclocyclin. Parästhesien an den Körperstellen, die dem Sonnenlicht ausgesetzt sind, können frühe Anzeichen von Sonnenbrandreaktionen sein.

In einem Fallbericht über eine mögliche photoallergische Reaktion wurden schuppige Erytheme und Bläschen im Gesicht und am Hals im Zusammenhang mit der Einnahme dieses Arzneimittels beschrieben. Bei erneuter Verabreichung kam es zu einem Ausbruch mit Erythem, Juckreiz und Brennen im selben Bereich.

Ein weiterer Fallbericht wurde bei australischen Soldaten dokumentiert, die während eines Einsatzes in Osttimor, einer Inselgruppe im malaysischen Archipel in der Nähe des Äquators, zur Malariaprophylaxe mit 100 mg täglich behandelt wurden. Von den 135 Soldaten zeigten 22 phototoxische Reaktionen auf niedrige Dosen dieses Arzneimittels, die einem schweren Sonnenbrand mit erythematösen Plaques an den der Sonne ausgesetzten Stellen ähnelten. Die Soldaten benutzten ein Sonnenschutzmittel, das Oxybenzon enthielt.

Ein 11-jähriger Junge, der mit diesem Medikament gegen Brucellose behandelt wurde, wurde wegen schmerzloser brauner Nagelverfärbungen untersucht. Das Medikament wurde gegen Brucellose verabreicht, aber abgesetzt, als der Junge eine Lichtempfindlichkeit entwickelte, aber 15 Tage nach Beginn der Therapie entwickelte sich eine braune Nagelverfärbung. Abgesehen von der braunen Verfärbung war der körperliche Zustand des Jungen normal und die Verfärbung verschwand innerhalb von 1 Monat.

Genitourinär

Häufig (1% bis 10%): Menstruationsbeschwerden, bakterielle Vaginitis, vulvovaginale mykotische Infektion

Ungewöhnlich (0,1% bis 1%): Vaginale Infektion

Häufigkeit nicht angegeben: Vaginaler Juckreiz, Vaginitis

Postmarketing-Berichte: Vaginale Candidiasis/Moniliasis, anogenitale Moniliasis

Kardiovaskulär

Häufig (1% bis 10%): Hypertonie, erhöhter Blutdruck

Häufigkeit nicht berichtet: Phlebitis (bei intravenöser Verabreichung)

Hepatisch

Gebräuchlich (1% bis 10%): Erhöhte AST

Selten (0,01% bis 0,1%): Abnorme Leberfunktion, Leberversagen, Hepatitis, Hepatotoxizität, Gelbsucht

Häufigkeit nicht angegeben: Akute hepatozelluläre Schädigung, cholestatische Reaktionen, cholestatische Hepatitis, Fettleberdegeneration, vorübergehende Erhöhungen der Leberfunktionstests

Stoffwechsel

Eine Hypoglykämie bei einem nicht diabetischen Patienten wurde berichtet.

Häufig (1% bis 10%): Erhöhte LDH im Blut, erhöhter Blutzucker

Selten (0,01% bis 0,1%): Verminderter Appetit, Porphyrie

Häufigkeit nicht angegeben: Hypoglykämie, Anorexie

Psychiatrisch

Häufig (1% bis 10%): Angstzustände

Häufigkeit nicht angegeben: Verwirrtheit, Depression, Halluzinationen

Überempfindlichkeit

Häufig (1 % bis 10 %): Anaphylaktische Reaktion (einschließlich Angioödem, Exazerbation des systemischen Lupus erythematodes, Perikarditis, Überempfindlichkeit, Serumkrankheit, Henoch-Schonlein-Purpura, Hypotonie, Dyspnoe, Tachykardie, periphere Ödeme, Urtikaria)

Häufigkeit nicht angegeben: Überempfindlichkeitsreaktionen (einschließlich Urtikaria, angioneurotisches Ödem, anaphylaktischer Schock, Anaphylaxie, anaphylaktoide Reaktionen, anaphylaktoide Purpura, Serumkrankheit, Hypotonie, Perikarditis, Exazerbation des systemischen Lupus erythematodes, Dyspnoe, peripheres Ödem, Tachykardie)

Postmarketing-Berichte: Leichte allergische Reaktionen

Hämatologisch

Selten (0,01% bis 0,1%): Hämolytische Anämie, Thrombozytopenie, Neutropenie, Eosinophilie

Häufigkeit nicht berichtet: Erhöhte Prothrombinzeit, Leukopenie, thrombozytopenische Purpura

Renal

Selten (0,01% bis 0,1%): Erhöhter BUN/Blutharnstoff (dosisabhängig)

Häufigkeit nicht berichtet: Akutes Nierenversagen

Hormonhaushalt

Die Langzeitanwendung von Tetracyclinen wurde mit mikroskopischen braun-schwarzen Verfärbungen der Schilddrüse in Verbindung gebracht; Schilddrüsenfunktionsstörungen wurden nicht berichtet.

Selten (0,01% bis 0,1%): Mikroskopische braun-schwarze Verfärbung der Schilddrüse

Augen

Häufigkeit nicht berichtet: Diplopie, Papillenödem, Verlust des Sehvermögens (in Verbindung mit arzneimittelinduzierter benigner intrakranieller Hypertension), Konjunktivitis, periorbitales Ödem

Immunologisch

Tetrazykline:

-Häufigkeit nicht berichtet: Autoimmun-Syndrome

Weitere Informationen

Wenden Sie sich immer an Ihren medizinischen Betreuer, um sicherzustellen, dass die Informationen auf dieser Seite auf Ihre persönlichen Umstände zutreffen.

Einige Nebenwirkungen werden möglicherweise nicht gemeldet. Sie können sie der FDA melden.

Verbundene Fragen

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