Endeavor®
Von Kim Polacek, APR, CPRC – 30. Januar 2019
Ein israelisches biopharmazeutisches Unternehmen macht weltweit Schlagzeilen mit der Behauptung, es habe das Heilmittel für Krebs entdeckt. Die Wissenschaftler von Accelerated Evolution Biotechnologies Ltd. (AEBi) behaupten, ihre neue Therapie sei das Äquivalent eines „Krebsantibiotikums“, das alle Krebszellen einer Person zerstören kann.
Die experimentelle Behandlung mit der Bezeichnung MuTaTo (Multi-Target-Toxin) ist eine Kombinationstherapie, die aus mehreren Peptidmolekülen besteht. Es gibt viele verschiedene Arten von Rezeptoren, die die Oberfläche von Krebszellen schmücken und die häufig als therapeutische Ziele für Krebsmedikamente verwendet werden. Die AEBi-Therapie führt Berichten zufolge eine Peptidkette ein, die alle diese Rezeptoren miteinander verbindet, ähnlich wie eine Stromleitung mit einer Reihe von Strommasten verbunden ist. Das entgegengesetzte Ende der Peptidkette wird mit einem Toxin verbunden, um das MuTaTo zu bilden, das dann nach Angaben der israelischen Wissenschaftler in die Krebszelle eindringen und sie abtöten kann.
AEBi behauptet, dass ein Patient nach einer Behandlung die Therapie beenden könnte und sein Krebs geheilt wäre. Das Unternehmen sagt auch, dass diese Therapie bei allen Krebsarten funktionieren würde. Dr. Vincent Luca, Forscher am Moffitt Cancer Center, sagt, dass der Ansatz zwar wissenschaftlich interessant ist, es aber höchst unwahrscheinlich ist, dass diese eine Behandlung bei allen Krebsarten funktionieren würde.
„Das Problem ist, dass viele gute und schlechte Zellen gleich aussehen, und es ist schwierig, ein krebszerstörendes Toxin gezielt auf Tumorzellen zu richten, ohne gesunde Zellen zu schädigen“, sagte er.
Bisher gibt es keine veröffentlichten Daten, die die Forschungsmethoden von AEBi beschreiben, und die Wissenschaftler haben MuTaTo nur an Mäusen getestet. Laut Dr. Luca ist es daher noch viel zu früh, um zu wissen, ob diese Behandlung eine brauchbare Option für Krebspatienten sein könnte.
„Peptide sind eine schnell wachsende Klasse von Therapeutika, aber nur sehr wenige Medikamente auf Peptidbasis haben die FDA-Zulassung für onkologische Indikationen erhalten. Die Berichte der israelischen Wissenschaftler über eine ‚universelle Krebsheilung‘ wurden weder durch Veröffentlichungen in von Fachleuten begutachteten Artikeln untermauert, noch wurden sie in klinischen Studien am Menschen nachgewiesen“, sagte er. „Ihre Behauptungen sollten mit äußerster Skepsis betrachtet werden“
AEBi steht nach eigenen Angaben kurz davor, diese experimentelle Therapie in klinischen Studien am Menschen zu testen, und glaubt, dass diese Behandlung innerhalb eines Jahres kommerziell verfügbar sein könnte.