Tourette-Syndrom: Diagnose und Tests
Wie wird das Tourette-Syndrom (TS) diagnostiziert?
Es gibt derzeit keine Röntgenaufnahmen oder Labortests, die zur Bestätigung einer TS-Diagnose durchgeführt werden können. Die klinische Diagnose von TS basiert auf einer Kombination von Faktoren, darunter:
- eine sorgfältige und detaillierte medizinische und familiäre Vorgeschichte.
- eine vollständige körperliche und neurologische Untersuchung (die Ergebnisse dieser Untersuchungen sind in der Regel normal, können aber manchmal erforderlich sein, um andere Krankheiten auszuschließen).
- Auftreten von unwillkürlichen Bewegungen (Tics) zwischen dem 3. und 21. Lebensjahr.
- Vorhandensein von wiederkehrenden, multiplen motorischen und vokalen Tics, die jedoch nicht unbedingt gleichzeitig auftreten.
- Tics, die viele Male am Tag, fast jeden Tag oder immer wieder über die Dauer eines Jahres oder länger auftreten.
- Veränderte Schwere der Tics und Veränderung der Anzahl, Häufigkeit, Art und Lage der Tics.
- Dauer der Symptome über mehr als ein Jahr.
Die Unterscheidung von Tics von anderen Arten unkontrollierbarer Bewegungen (wie Myoklonus, Chorea, Athetose und Dystonie) kann anhand der Anamnese und durch Beobachtung der unwillkürlichen Bewegungen erfolgen.
Eine genaue Diagnose ist manchmal schwierig bei Patienten, bei denen die Tics erst vor relativ kurzer Zeit aufgetreten sind oder bei denen nicht alle der zuvor aufgeführten Symptome von TS vorliegen.
Elektroenzephalogramm (EEG), Magnetresonanztomographie (MRT) und Computertomographie (CAT-Scan oder Röntgenaufnahme des Gehirns) sind nicht erforderlich, um die Diagnose TS zu bestätigen, können aber durchgeführt werden, um andere neurologische Erkrankungen auszuschließen.
Medizinische Forscher suchen nach biologischen „Markern“, die bei der Diagnose von Patienten nützlich sein könnten, noch bevor klinische Anzeichen vorhanden sind.
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