Was ist ANCA-Vaskulitis? – ANCA-Vaskulitis News
Anti-neutrophile zytoplasmatische Autoantikörper (ANCA-Vaskulitis) sind eine Autoimmunerkrankung, bei der die Blutgefäße anschwellen. Es gibt verschiedene Arten von ANCA-Vaskulitis, die auf zahlreiche Ursachen zurückzuführen sind, so dass Patienten, bei denen eine ANCA-Vaskulitis diagnostiziert wird, unterschiedliche Symptome aufweisen können. Die Krankheit betrifft etwa 1 von 50.000 Menschen und tritt häufiger bei kaukasischen Männern und Frauen mittleren Alters auf.
Was ist eine Autoimmunerkrankung?
Bei gesunden Menschen erkennt das Immunsystem Fremdkörper und produziert Antikörper, die sie angreifen, bevor sie dem Körper schaden können. Autoimmunkrankheiten treten auf, wenn das Immunsystem abnorme Antikörper, so genannte Autoantikörper, produziert, die sich gegen gesunde Zellen und Gewebe im Körper richten. Bei der ANCA-Vaskulitis greifen die ANCAs eine Art von weißen Blutkörperchen an, die Neutrophilen. Wenn die Neutrophilen angegriffen werden, durchbrechen sie die Blutgefäße, in denen sie sich befinden, und verursachen Gefäßschäden und Schwellungen.
Typen der ANCA-Vaskulitis
Die Typen der ANCA-Vaskulitis werden nach den Organen eingeteilt, deren Gefäße geschädigt werden. Ärzte, die Patienten mit dieser Erkrankung diagnostizieren, müssen auch den spezifischen Typ der ANCA-Vaskulitis identifizieren, um den Patienten wirksam behandeln zu können.
Renale begrenzte Vaskulitis
Bei dieser Art von ANCA-Vaskulitis schwellen die Kapillaren in den Glomeruli, den Filtereinheiten in den Nieren, an. Dadurch wird die Nierenfunktion beeinträchtigt, was zu Nierenversagen führen kann. Diese Art der ANCA-Vaskulitis wird auch als ANCA-Glomerulonephritis bezeichnet und ist durch Blut und Eiweiß im Urin gekennzeichnet.
Mikroskopische Polyangiitis (MPA)
Bei MPA-Patienten sind mehrere Gewebe und Organe von Gefäßschwellungen betroffen, darunter Nieren, Haut, Nerven, Lunge und Gelenke. Die Patienten leiden in der Regel unter einer Reihe von Symptomen wie Nierenentzündungen, Hautläsionen und Nervenschäden, je nachdem, welche Bereiche betroffen sind. Häufig treten auch Gewichtsverlust und Fieber auf.
Granulomatose mit Polyangiitis (GPA)
Wie bei der MPA können bei Patienten mit GPA Schwellungen in verschiedenen Geweben auftreten, typischerweise in den Lungen, Nieren, Nebenhöhlen, der Nase, den Augen und den Ohren. Die Schwellungen werden jedoch speziell durch Granulome verursacht, die sich in den Blutgefäßen bilden. Granulome sind Ansammlungen von Immunzellen, die sich an der Stelle einer Infektion bilden. Diese Art der ANCA-Vaskulitis war früher als Wegener-Granulomatose bekannt.
Eosinophile Granulomatose mit Polyangiitis (EGPA)
EGPA ist typischerweise auf die Lunge und die Atemwege beschränkt. Sie wird durch Granulome verursacht, die hauptsächlich aus einer einzigen Art von weißen Blutkörperchen, den Eosinophilen, bestehen. Die Patienten können viele Jahre lang asthmaähnliche Symptome aufweisen, bevor andere Symptome der Vaskulitis auftreten. Diese Art von ANCA-Vaskulitis ist auch als Churg-Strauss-Syndrom bekannt.
Wie wird ANCA-Vaskulitis diagnostiziert und behandelt?
Ärzte verwenden eine Reihe von Tests, um Vaskulitis zu identifizieren und die spezifische Art von ANCA-Vaskulitis eines Patienten zu klassifizieren. Es werden Blut-, Urin- und Gewebeproben entnommen, um die ANCA-Konzentrationen in verschiedenen Körperregionen zu bestimmen. Es können auch bildgebende Verfahren empfohlen werden, um speziell die Lunge oder den Kopf- und Halsbereich zu untersuchen.
Die Behandlungsmethoden sind unterschiedlich, können aber Kortikosteroide, immunsuppressive Medikamente oder Antibiotika umfassen. Diese Behandlungen reduzieren die Gefäßschwellung, die bei den Patienten unangenehme Symptome auslöst, und heilen sie in einigen Fällen sogar.
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