Was ist Phthisis bulbi?

Ich habe kürzlich einen Beitrag über meine Augenkrankheit, die Frühgeborenen-Retinopathie (ROP), geschrieben, den Sie hier lesen können. In diesem Beitrag habe ich erwähnt, dass sich die Netzhaut meines linken Auges ablöst, was bedeutet, dass sie nicht funktioniert. Als ich ein Baby war, wurde ich operiert, um die Netzhautablösung zu stoppen, was jedoch nicht gelang. Dies führte zu Narbenbildung, die nun mein linkes Auge beeinträchtigt hat.

Ich wollte mit Ihnen über Phthisis bulbi sprechen, da dies etwas ist, das bei mir aufgrund von Narbenbildung und chronischer Entzündung diagnostiziert wurde.

Als ich über Phthisis bulbi recherchierte, konnte ich nicht viele Quellen im Internet finden, also dachte ich, dass ich selbst etwas erstellen würde, in der Hoffnung, dass es einigen von Ihnen in Zukunft helfen könnte.

Was ist Phthisis bulbi?

Phthisis bulbi, auch als Endstadium des Auges bezeichnet, ist eine Augenerkrankung, die häufig zu Narbenbildung, Entzündungen und einer Desorganisation des Augapfels führt, so dass der Augapfel manchmal kollabiert aussieht. In Bezug auf die Augengesundheit gilt Phthisis bulbi als letztes Stadium, was bedeutet, dass ein Auge nicht mehr funktioniert. Phthisis bulbi ist eine degenerative Erkrankung, so dass sich die Symptome mit der Zeit verschlimmern können.

Symptome können sein:

  • Verschwommene oder trübe Sicht
  • Floater (dunkle Flecken, die über den Augen schweben)
  • Lichtempfindlichkeit
  • Schmerzen
  • Rötung
  • Schwellungen
  • Spannung um das Auge herum
  • Sehverlust

Phthisis bulbi kann auch dazu führen, dass sich der Augapfel verkleinert. Der weiße Teil des Auges (Sklera) kann sich verdicken; er kann auch so dick werden, dass er eine Faltung des Auges bewirkt.

Ursachen der Phthisis bulbi

Ursachen können sein:

  • Infektionen – unbehandelte Infektionen können zu Augenschäden führen
  • Netzhautablösung
  • Komplikationen bei Operationen
  • Langwierige Entzündungen (auch Uveitis genannt)
  • Persistent hyperplastischer primärer Glaskörper, auch bekannt als PHPV, ist eine genetische Erkrankung, die bereits bei der Geburt vorhanden ist. Babys, die mit PHPV geboren werden, haben ein Auge, das nicht in Form ist; dies tritt normalerweise zwischen der 7. und 20. Bei dieser Erkrankung handelt es sich um eine Masse, die sich am Auge ansammelt und verkalkt. Schließlich kann die Verkalkung ein tumorähnliches Gebilde bilden. Es tritt am häufigsten bei Kindern auf und ist heilbar. Für eine vollständige Genesung ist jedoch eine Behandlung erforderlich.
  • Trauma am Auge

Wie wirkt sich Phthisis bulbi auf mich aus?

Solange ich mich erinnern kann, hatte ich außer der Frühgeborenen-Retinopathie nie Probleme mit meinen Augen und mein Zustand war immer stabil. Im Juni 2016 begann ich jedoch, sehr empfindlich auf Licht zu reagieren (vor allem auf die Sonne), mein nicht funktionierendes Auge war stark geschwollen und sah sehr rot aus, außerdem konnte ich es nicht mehr richtig öffnen und fühlte mich sehr unwohl. Es ging alles so schnell, ich werde nicht lügen, es war ziemlich beängstigend.

Diese Symptome hielten einige Wochen an, also dachte ich, es sei das Beste, meinen Augenarzt zu kontaktieren, und er sagte, ich bräuchte so schnell wie möglich einen Termin. Ich ging zu ihm, und er sagte, dass es sich wahrscheinlich um eine allergische Reaktion wie Heuschnupfen handelte, und riet mir, Tabletten einzunehmen, und gab mir auch einige Tropfen.

Diese wirkten nicht, und meine Symptome verschlimmerten sich, woraufhin ich erneut hinging und mir Augentropfen verschrieben wurden, die ebenfalls nicht wirkten. Nachdem ich mehrmals im Krankenhaus war, wurde ich schließlich an einen Hornhautspezialisten überwiesen.

Der Hornhautspezialist verschrieb mir Steroidtropfen, die ich viermal täglich einnehmen musste. Einen Monat später ging ich erneut zu ihm, da keine Besserung eingetreten war. Da diagnostizierte er bei mir Phthisis bulbi. Ich fragte ihn, wie es dazu gekommen sei, und er sagte, es sei durch Narbenbildung nach Operationen in meiner Kindheit entstanden, und außerdem habe ich eine chronische Entzündung (Uveitis).

Er sagte mir, dass ich eine Steroidinjektion bräuchte, was eine Operation wäre, um die chronische Entzündung zu verringern, was hoffentlich meine Beschwerden lindern würde. Es war schon so weit gekommen, dass ich mir nur noch die Augen ausstechen wollte (ich weiß, das ist dramatisch, aber es ist die Wahrheit). Bis zur Operation musste ich alle zwei Stunden Steroidtropfen und mehrmals täglich andere Tropfen einnehmen.

Im Januar 2017 wurde ich schließlich operiert und musste die Steroidtropfen viermal täglich und auch die anderen Tropfen weiter nehmen.

Das war nicht gerade ideal, da ich mich im letzten Semester meines dritten und letzten Studienjahres befand, so dass ich keine Vorlesungen verpassen wollte, um mich von der Operation zu erholen, und ich wollte auch nicht mit der Arbeit in Rückstand geraten.

Die Steroidinjektion half den Symptomen für einige Monate, aber meine Symptome begannen wieder aufzuflammen. Das führte dazu, dass ich die gleiche Steroidinjektion im August 2017 erneut durchführen lassen musste. Zum Glück hat sie geholfen, aber ich weiß, dass ich sie in Zukunft vielleicht erneut durchführen lassen muss.

Doch Phthisis bulbi betrifft mich immer noch regelmäßig. Mein Auge ist oft rot und geschwollen, fühlt sich sehr unangenehm an und sieht deshalb oft ein wenig verschlossen aus. Meine Symptome können von Tag zu Tag variieren, so dass ich nie genau weiß, was mich erwartet. Wenn es sehr sonnig ist, ist mein rechtes Auge lichtempfindlich, was dazu führt, dass sich mein nicht funktionierendes Auge sehr empfindlich und unangenehm anfühlt, was auf Phthisis bulbi zurückzuführen ist. Wenn ich mich in der Sonne aufhalte, muss ich eine Sonnenbrille tragen, was früher nicht nötig war.

Meine Augen scheinen auch sehr leicht auszutrocknen, so dass ich, wenn ich lange am Computer sitze, regelmäßig Pausen einlegen muss, um dies zu verhindern, da meine Augen gereizt werden können, wenn ich lange auf den Bildschirm schaue. Ich merke auch, dass es meine Symptome lindert, wenn ich mich an der frischen Luft aufhalte, was immer gut ist.

Ich nehme immer noch Steroidtropfen und drei andere Arten von Tropfen, um zu versuchen, meine Symptome unter Kontrolle zu halten. Ich habe auf jeden Fall das Gefühl, dass die Krankheit leichter zu handhaben ist als bei meiner ersten Diagnose, und ich hoffe, dass das so bleibt.

So, das war’s, mein Beitrag über Phthisis bulbi. Ich hoffe, es hat Ihnen Spaß gemacht, ihn zu lesen, und dass er für einige von Ihnen von Nutzen war.

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