Doxycycline Bijwerkingen

Doxycycline Bijwerkingen

Voor de Consument

Geldt voor doxycycline: orale capsule, orale capsule verlengde afgifte, oraal poeder voor suspensie, orale siroop, orale tablet, orale tablet vertraagde afgifte

Doxycycline bijwerkingen – bel meteen uw arts

WAARSCHUWING/GEVAAR: Ook al komt het zelden voor, sommige mensen kunnen zeer ernstige en soms dodelijke bijwerkingen krijgen bij het gebruik van een geneesmiddel. Vertel het uw arts of zoek onmiddellijk medische hulp als u een van de volgende tekenen of symptomen heeft die kunnen worden gerelateerd aan een zeer slechte bijwerking:

• Tekenen van een allergische reactie, zoals huiduitslag; netelroos; jeuk; rode, gezwollen, blaarvormige of schilferende huid met of zonder koorts; piepende ademhaling; beklemmend gevoel op de borst of in de keel; problemen met ademhalen, slikken of praten; ongewone heesheid; of zwelling van de mond, het gezicht, de lippen, de tong, of de keel.
• Tekenen van leverproblemen zoals donkere urine, zich moe voelen, geen honger hebben, maagklachten of maagpijn, lichtgekleurde ontlasting, overgeven, of gele huid of ogen.
• Tekenen van een pancreasprobleem (pancreatitis) zoals zeer hevige buikpijn, zeer hevige rugpijn, of zeer hevige maagklachten of overgeven.
• Pijn of druk op de borst of een snelle hartslag.
• Niet kunnen plassen of verandering in de hoeveelheid gepasseerde urine.
• Koorts, rillingen of keelpijn; onverklaarbare blauwe plekken of bloedingen; of zich erg moe of zwak voelen.
• Irritatie van de keel.
• Slikproblemen.
• Spier- of gewrichtspijn.
• Snelle ademhaling.
• Flushing.
• Erge duizeligheid of flauwvallen.
• Verandering van huidskleur.
• Zwollen klieren.
• Vaginale jeuk of afscheiding.
• Diarree komt vaak voor bij antibiotica. In zeldzame gevallen kan een ernstige vorm optreden die C diff-geassocieerde diarree (CDAD) wordt genoemd. Soms heeft dit geleid tot een dodelijk darmprobleem (colitis). CDAD kan optreden tijdens of een paar maanden na het nemen van antibiotica. Bel onmiddellijk uw arts als u buikpijn, krampen of zeer losse, waterige of bloederige ontlasting heeft. Overleg met uw arts voordat u diarree behandelt.
• Verhoogde druk in de hersenen is voorgekomen met dit geneesmiddel (doxycycline tabletten en capsules). Meestal wordt dit weer normaal nadat met dit geneesmiddel (doxycycline tabletten en capsules) is gestopt. Soms kan verlies van gezichtsvermogen optreden en gaat dit niet weg, zelfs niet nadat met dit geneesmiddel (doxycycline tabletten en capsules) is gestopt. Bel uw arts meteen als u hoofdpijn heeft of problemen met uw gezichtsvermogen, zoals wazig zien, dubbel zien of verlies van gezichtsvermogen.

Wat zijn sommige andere bijwerkingen van doxycycline?

Alle geneesmiddelen kunnen bijwerkingen veroorzaken. Veel mensen hebben echter geen of slechts lichte bijwerkingen. Bel uw arts of vraag om medische hulp als u last heeft van een van deze bijwerkingen of andere bijwerkingen of als deze niet overgaan:

• geen honger.
• buikpijn of overgeven.
• diarree.

Dit zijn niet alle bijwerkingen die kunnen optreden. Als u vragen heeft over bijwerkingen, bel dan uw arts. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen.

Voor zorgverleners

Geldt voor doxycycline: injecteerbaar poeder voor injectie, orale capsule, orale capsule met vertraagde afgifte, orale tablet met vertraagde afgifte, orale kit, oraal poeder voor reconstitutie, orale siroop, orale tablet, orale en topische kit

Nervosysteem

Zeer vaak (10% of meer): hoofdpijn (tot 26%)

Geen vaak (1% tot 10%): Sinus hoofdpijn

Frequentie niet gerapporteerd: Hypoesthesie, verhoogde intracraniële druk, paresthesie, somnolentie, stupor, smaakverlies, slaperigheid, amnesie, paresthesieën van lichaamsdelen blootgesteld aan zonlicht, nervus phrenicus verlamming na sclerotherapie

Postmarketing meldingen: Pseudotumor cerebri, hoofdpijn, duizeligheid

Benigne intracraniële hypertensie resulterend in permanent verlies van het gezichtsvermogen is gemeld.

Een 70-jarige vrouwelijke patiënt zonder noemenswaardige medische voorgeschiedenis ontwikkelde plotseling een ernstige hoofdpijn, gevolgd door braken ongeveer 15 minuten na de eerste dosis van dit geneesmiddel. De patiënte ervoer ook geheugenstoornissen; zij kon zich de gebeurtenissen van de middag voorafgaand aan de dosis van dit geneesmiddel niet herinneren en kon de informatie niet vasthouden nadat zij eraan herinnerd was. Het incident duurde ongeveer 30 minuten en zij werd naar het ziekenhuis vervoerd voor verdere evaluatie. Een andere oorzaak, zoals intoxicatie of trauma, kon niet worden achterhaald. Eenmaal in het ziekenhuis was de patiënte in staat zich de gebeurtenissen van de middag te herinneren en kon zij nieuwe informatie onthouden, maar het geheugenverlies met betrekking tot de gebeurtenissen van de 30 minuten na het begin van de hoofdpijn hield aan. De laboratoriumresultaten van de patiënt, de computergestuurde tomografiescan, de MRI-scan, het hersenvocht en het elektro-encefalogram toonden geen pathologie aan. Toen de patiënt 2 dagen later werd ontslagen, bleef de amnesie voor de 30 minuten aanhouden. Na eliminatie van andere symptomatische oorzaken werd geconcludeerd dat de amnesie aan dit geneesmiddel te wijten was, gezien de nauwe relatie tussen de dosis en het begin van de symptomen.

Anderen

Zeer vaak (10% of meer): Verkoudheid (tot 22%), griepverschijnselen (tot 11%)

Zelden (1% tot 10%): Verwonding/ongeval, pijn, infectie, schimmelinfectie, griep

Zeldzaam (0,01% tot 0,1%): Candida-infectie/candidiasis, blozen, retrosternale pijn

Frequentie niet gerapporteerd: Malaise, overgroei van niet-vatbare organismen (superinfectie)

Meldingen na het in de handel brengen: Asthenie

Gastro-intestinaal

Zeer vaak (10% of meer): Misselijkheid (tot 13,4%)

Zelden (1% tot 10%): Misselijkheid/overgeven, kiespijn, tandaandoening, dyspepsie, diarree, parodontaal abces, zure indigestie, pijn in de bovenbuik, abdominale distensie, buikpijn, maagklachten, droge mond

Ongewoon (0,1% tot 1%): Tandvleespijn, brandend maagzuur/gastritis

Zelden (minder dan 0,1%): Glossitis, dysfagie, enterocolitis, inflammatoire laesies (met candidale/moniliale overgroei) in de anogenitale regio, oesofagitis, oesofageale ulceraties, pancreatitis, pseudomembraneuze colitis, Clostridium difficile colitis, stomatitis

Frequentie niet gerapporteerd: Clostridium difficile-geassocieerde diarree, slokdarmirritatie, ulceratie, epigastrisch branderig gevoel, zwart behaarde tong, verkleuring/verkleuring van de tanden bij volwassenen, braken, glazuurhypoplasie, stafylokokken enterocolitis

Meldingen na het in de handel brengen: Bloederige diarree, colitis, constipatie, oppervlakkige tandverkleuring

Er zijn talrijke gevallen van ulceratie van de slokdarm gemeld. In de meeste gevallen hadden de patiënten hun medicijnen voor het slapen gaan ingenomen, meestal zonder voldoende vloeistof. De patiënten presenteerden zich vaak met hevige retrosternale pijn en slikproblemen. De ulceraties verdwenen meestal binnen een week na het staken van het medicijn. In 1 geval werd ernstige hik van 4 dagen in verband gebracht met oesofagitis na de eerste dosis van dit geneesmiddel.

Esofagitis en oesofagale ulceraties zijn gemeld bij patiënten die de capsule- of tabletformuleringen van antibiotica uit de tetracycline-klasse gebruikten. De meeste van deze patiënten namen het middel in vlak voor het slapen gaan.

Musculoskeletaal

Kwam vaak voor (1% tot 10%): Gewrichtspijn/artralgie, rugpijn/rugpijn

Ongewoon (0,1% tot 1%): Spierpijn/myalgie

Respiratoire

Frequentie niet gerapporteerd: Bronchospasme

Dermatologisch

Gewoon (1% tot 10%): Uitslag (inclusief maculopapuleuze huiduitslag, erythemateuze huiduitslag), lichtgevoeligheidsreactie/dermatitis

Zelden (0,01% tot 0,1%): Erythema multiforme, Stevens-Johnsonsyndroom, toxische epidermale necrolyse, exfoliatieve dermatitis, fotoonycholyse, geneesmiddelreactie met eosinofilie en systemische symptomen (DRESS)

Frequentie niet gemeld: Nagelverkleuring, fototoxiciteit, fotoallergische reactie, morbilliforme huiduitslag, onycholysis, pustuleuze huiduitslag

Postmarketingrapporten: Pruritus, urticaria

Tetracyclinen:

-Frequentie niet gerapporteerd: Hyperpigmentatie

In een dubbelblind onderzoek bleek dit middel meer fototoxisch te zijn dan minocycline en demeclocycline. Paresthesieën van de aan zonlicht blootgestelde lichaamsdelen kunnen vroege tekenen zijn van zonnebrandreacties.

In een gevalsbeschrijving van een mogelijke fotoallergische reactie werden schilferig erytheem en blaasjes op het gezicht en in de hals beschreven, geassocieerd met toediening van dit geneesmiddel. Bij rechallenge trad op hetzelfde gebied een opvlamming op met erytheem, jeuk en een branderig gevoel.

Een ander geval werd gedocumenteerd bij Australische troepen die werden behandeld met 100 mg per dag voor malariaprofylaxe tijdens een uitzending naar Oost-Timor, een eilandengroep binnen de Maleisische archipel die dicht bij de evenaar ligt. Van de 135 manschappen vertoonden er 22 fototoxische reacties op lage doses van dit geneesmiddel die leken op ernstige zonnebrand met erythemateuze plaques op de aan de zon blootgestelde delen. De troepen gebruikten een zonnebrandmiddel dat oxybenzone bevatte.

Een 11-jarige jongen die met dit middel werd behandeld tegen brucellose, werd geëvalueerd wegens pijnloze bruine nagelverkleuring. Dit geneesmiddel was gestart voor brucellose maar gestopt toen de jongen lichtgevoeligheid ontwikkelde, maar 15 dagen na het begin van de therapie ontwikkelde zich bruine nagelverkleuring. Afgezien van de bruine verkleuring was de lichamelijke conditie van de jongen normaal en de verkleuring verdween binnen 1 maand.

Genitourinary

Common (1% tot 10%): Menstruatiekrampen, bacteriële vaginitis, vulvovaginale mycotische infectie

Ongewoon (0,1% tot 1%): Vaginale infectie

Frequentie niet gerapporteerd: Vaginale jeuk, vaginitis

Meldingen na het in de handel brengen: Vaginale candidiasis/moniliasis, anogenitale moniliasis

Cardiovasculair

Kwam vaak voor (1% tot 10%): Hypertensie, verhoogde bloeddruk

Frequentie niet gemeld: Flebitis (bij IV toediening)

Hepatic

Common (1% tot 10%): Verhoogde AST

Zelden (0,01% tot 0,1%): Abnormale leverfunctie, leverfalen, hepatitis, hepatotoxiciteit, geelzucht

Frequentie niet gemeld: Acuut hepatocellulair letsel, cholestatische reacties, cholestatische hepatitis, vette leverdegeneratie, voorbijgaande verhogingen van leverfunctietesten

Metabole

Hypoglykemie bij een niet-diabetische patiënt is gemeld.

Common (1% tot 10%): Verhoogd bloed LDH, verhoogd bloedglucose

Zeldzaam (0,01% tot 0,1%): Verminderde eetlust, porfyrie

Frequentie niet gerapporteerd: Hypoglykemie, anorexia

Psychiatrisch

Klinkt vaak (1% tot 10%): Angst

Frequentie niet gerapporteerd: Verwarring, depressie, hallucinatie

Hypersensitiviteit

Kwaakzaam (1% tot 10%): Anafylactische reactie (waaronder angio-oedeem, exacerbatie van systemische lupus erythematosus, pericarditis, overgevoeligheid, serumziekte, Henoch-Schonlein purpura, hypotensie, dyspneu, tachycardie, perifeer oedeem, urticaria)

Frequentie niet gerapporteerd: Overgevoeligheidsreacties (waaronder urticaria, angioneurotisch oedeem, anafylactische shock, anafylaxie, anafylactoïde reacties, anafylactoïde purpura, serumziekte, hypotensie, pericarditis, exacerbatie van systemische lupus erythematosus, dyspneu, perifeer oedeem, tachycardie)

Meldingen na het in de handel brengen: Milde allergische reacties

Hematologisch

Zeldzaam (0,01% tot 0,1%): hemolytische anemie, trombocytopenie, neutropenie, eosinofilie

Frequentie niet gemeld: Verhoogde protrombinetijd, leukopenie, trombocytopenische purpura

Renaal

Zeldzaam (0,01% tot 0,1%): Verhoogd BUN/bloedureum (dosisgerelateerd)

Frequentie niet gemeld: Acuut nierfalen

Endocrien

Het langdurig gebruik van tetracyclinen is in verband gebracht met microscopische bruinzwarte verkleuring van de schildklier; een abnormale schildklierfunctie is niet gemeld.

Zeldzaam (0,01% tot 0,1%): Microscopische bruinzwarte verkleuring van de schildklier

Oculair

Frequentie niet gemeld: Diplopie, papilledema, gezichtsverlies (geassocieerd met geneesmiddel-geïnduceerde goedaardige intracraniële hypertensie), conjunctivitis, periorbitaal oedeem

Immunologisch

Tetracyclinen:

-Frequentie niet gerapporteerd: Autoimmuun syndromen

Volgende informatie

Raadpleeg altijd uw zorgverlener om er zeker van te zijn dat de informatie op deze pagina van toepassing is op uw persoonlijke omstandigheden.

Sommige bijwerkingen worden mogelijk niet gemeld. U kunt deze melden bij de FDA.

Gerelateerde vragen

• Hoe lang blijft doxycycline in uw lichaam nadat u uw voorgeschreven hoeveelheid heeft opgebruikt?
• Kan ik doxycycline innemen als ik allergisch ben voor penicilline?
• Waarvoor wordt doxycycline hyclaat gebruikt?
• Is doxycycline hydrochloride 100mg een geneesmiddel op basis van sulfa?
• Kan je sigaretten of marihuana roken terwijl je doxycycline hyclate 100mg gebruikt?
• Kan ik doxycycline hyclate nemen voor streptokokken?
• Is het schadelijk om doxycycline te nemen met ijzersupplementen?
• Kan het innemen van doxycycline voor acne mijn huid verergeren?
• Wat is het beste antibioticum om een sinusinfectie te behandelen?
• Welke antibiotica worden gebruikt om longontsteking te behandelen?
• Hoe lang na het stoppen met doxycycline mag ik alcohol drinken?

Medische disclaimer