Endeavor®
Door Kim Polacek, APR, CPRC – januari 30, 2019
Een Israëlisch biofarmaceutisch bedrijf haalt wereldwijd de krantenkoppen met de bewering dat het het geneesmiddel tegen kanker heeft ontdekt. Wetenschappers van Accelerated Evolution Biotechnologies Ltd. (AEBi) zeggen dat hun nieuwe therapie het equivalent is van een “kankerantibioticum” dat alle kankercellen van een persoon kan vernietigen.
De experimentele behandeling, MuTaTo (multi-target toxine) genaamd, is een combinatietherapie die bestaat uit verschillende peptidemoleculen. Er zijn veel verschillende soorten receptoren die het oppervlak van een kankercel versieren, die vaak worden gebruikt als therapeutische doelen voor kankermedicijnen. De AEBi-therapie introduceert naar verluidt een peptideketen die al deze receptoren met elkaar verbindt, vergelijkbaar met de manier waarop een elektriciteitsleiding wordt verbonden met een reeks elektriciteitspalen. Het andere uiteinde van de peptideketen wordt gekoppeld aan een toxine om de MuTaTo te creëren, die volgens de Israëlische wetenschappers vervolgens de kankercel kan binnendringen en deze kan doden.
AEBi beweert dat een patiënt na één behandeling met de therapie zou kunnen stoppen en dat zijn kanker zou zijn genezen. Het bedrijf zegt ook dat deze therapie voor alle kankers zou werken. Moffitt Cancer Center-onderzoeker Dr. Vincent Luca zegt dat, hoewel de aanpak wetenschappelijk interessant is, het zeer onwaarschijnlijk is dat deze ene behandeling voor alle kankers zou werken.
“Het probleem is dat veel goede en slechte cellen op elkaar lijken, en het is moeilijk om een kankerdodend toxine specifiek op tumorcellen te richten zonder gezonde cellen te beschadigen,” zei hij.
Op dit moment zijn er geen gepubliceerde gegevens die de onderzoeksmethoden van AEBi beschrijven en de wetenschappers hebben MuTaTo alleen op muizen getest. Dr. Luca zegt dat het daarom nog veel te vroeg is om te weten of deze behandeling een levensvatbare optie voor kankerpatiënten kan zijn.
“Peptiden vormen een snel groeiende klasse van therapeutica, maar toch hebben maar heel weinig op peptiden gebaseerde geneesmiddelen goedkeuring van de FDA gekregen voor oncologische indicaties. De rapporten van de Israëlische wetenschappers over een ‘universele genezing van kanker’ zijn niet gestaafd door publicaties in peer-reviewed artikelen, noch zijn ze aangetoond in menselijke klinische proeven,” zei hij. “Hun beweringen moeten met extreme scepsis tegemoet worden getreden.”
AEBi zegt dat het dicht bij het brengen van deze experimentele therapie naar menselijke klinische proeven is en gelooft dat deze behandeling binnen een jaar commercieel beschikbaar zou kunnen worden.