Effetti collaterali della doxiciclina

Effetti collaterali della doxiciclina

Per il consumatore

Si applica alla doxiciclina: capsule orali, capsule orali a rilascio prolungato, polvere orale per sospensione, sciroppo orale, compresse orali, compresse orali a rilascio ritardato

Effetti collaterali della doxiciclina – chiama subito il tuo medico

AVVERTENZA: Anche se può essere raro, alcune persone possono avere effetti collaterali molto gravi e talvolta mortali quando prendono un farmaco. Informi il medico o ottenere l’aiuto medico subito se si dispone di uno dei seguenti segni o sintomi che possono essere collegati a un effetto collaterale molto male:

• Segni di una reazione allergica, come l’eruzione cutanea; orticaria; prurito; rosso, gonfio, vesciche, o desquamazione della pelle con o senza febbre; affanno; tenuta nel petto o in gola; problemi di respirazione, deglutizione, o parlare; raucedine insolita; o gonfiore della bocca, viso, labbra, lingua o gola.
• Segni di problemi al fegato come urina scura, sensazione di stanchezza, non fame, stomaco sconvolto o dolore allo stomaco, feci di colore chiaro, vomito, pelle o occhi gialli.
• Segni di un problema al pancreas (pancreatite) come dolori allo stomaco molto forti, dolori alla schiena molto forti, o mal di stomaco molto forti o vomito.
• Dolore al petto o pressione o battito cardiaco veloce.
• Non è in grado di passare l’urina o cambiamento in quanto l’urina è passata.
• Febbre, brividi, o mal di gola; qualsiasi livido inspiegabile o sanguinamento; o sentirsi molto stanco o debole.
• Irritazione della gola.
• Fatica a deglutire.
• Dolore muscolare o articolare.
• Respirazione veloce.
• Flushing.
• Molto male vertigini o svenire.
• Cambiamento del colore della pelle.
• Ghiandola gonfia.
• Prurito o perdite vaginali.
• La diarrea è comune con gli antibiotici. Raramente, una forma grave chiamata diarrea associata al C diff (CDAD) può accadere. A volte, questo ha portato a un problema intestinale mortale (colite). La CDAD può verificarsi durante o alcuni mesi dopo l’assunzione di antibiotici. Chiama subito il tuo medico se hai dolori di stomaco, crampi, o feci molto sciolte, acquose o sanguinolente. Controllare con il medico prima di trattare la diarrea.
• L’aumento della pressione nel cervello è accaduto con questo farmaco (doxiciclina compresse e capsule). La maggior parte del tempo, questo tornerà alla normalità dopo che questo medicinale (doxiciclina compresse e capsule) viene interrotto. A volte, la perdita della vista può accadere e potrebbe non andare via anche dopo che questo medicamento (doxiciclina compresse e capsule) è fermato. Chiamate il vostro medico immediatamente se avete un mal di testa o problemi di vista come la vista offuscata, vedere doppio, o la perdita della vista.

Quali sono alcuni altri effetti collaterali doxiciclina?

Tutti i farmaci possono causare effetti collaterali. Tuttavia, molte persone non hanno effetti collaterali o hanno solo effetti collaterali minori. Chiamate il vostro medico o ottenere assistenza medica se uno qualsiasi di questi effetti collaterali o altri effetti collaterali ti danno fastidio o non vanno via:

• Non ha fame.
• Upset stomaco o vomito.
• Diarrea.

Questi non sono tutti gli effetti collaterali che possono verificarsi. Se avete domande sugli effetti collaterali, chiamate il vostro medico. Chiamate il vostro medico per un parere medico sugli effetti collaterali.

Per gli operatori sanitari

Si applica alla doxiciclina: polvere iniettabile per iniezione, capsula orale, capsula orale a rilascio ritardato, compressa orale a rilascio ritardato, kit orale, polvere orale per la ricostituzione, sciroppo orale, compressa orale, kit orale e topico

Sistema nervoso

Molto comune (10% o più): Mal di testa (fino al 26%)

Comune (1% al 10%): Cefalea sinusale

Frequenza non riportata: Ipoestesia, aumento della pressione intracranica, parestesia, sonnolenza, torpore, perdita del gusto, sonnolenza, amnesia, parestesie di aree del corpo esposte alla luce solare, paralisi del nervo frenico dopo scleroterapia

Rapporti post-marketing: Pseudotumor cerebri, mal di testa, vertigini

Sono stati riportati casi di ipertensione intracranica benigna con conseguente perdita permanente della vista.

Una paziente di 70 anni senza storia medica significativa ha improvvisamente sviluppato un forte mal di testa seguito da vomito circa 15 minuti dopo la dose iniziale di questo farmaco. La paziente ha anche sperimentato una disfunzione della memoria; non poteva ricordare gli eventi del pomeriggio prima della dose di questo farmaco e non poteva conservare le informazioni dopo che le era stato ricordato. L’incidente è durato circa 30 minuti ed è stata trasportata in ospedale per ulteriori valutazioni. Non è stato possibile individuare altre cause, come un’intossicazione o un trauma. Una volta in ospedale, la paziente era in grado di ricordare gli eventi del pomeriggio e di conservare nuove informazioni, ma persisteva l’amnesia riguardo agli eventi dei 30 minuti successivi all’inizio del mal di testa. I risultati di laboratorio del paziente, la tomografia computerizzata, la risonanza magnetica, il liquido cerebrospinale e l’elettroencefalogramma non hanno mostrato alcuna patologia. Quando il paziente fu dimesso 2 giorni dopo, l’amnesia per i 30 minuti continuò. Dopo l’eliminazione di altre cause sintomatiche, l’amnesia è stata conclusa per essere dovuta a questo farmaco a causa della stretta relazione della dose e l’inizio dei sintomi.

Altro

Molto comune (10% o più): Raffreddore comune (fino al 22%), sintomi influenzali (fino all’11%)

Comune (dall’1% al 10%): Ferita/lesione accidentale, dolore, infezione, infezione fungina, influenza

Raro (da 0,01% a 0,1%): Infezione/candidosi da candida, vampate, dolore retrosternale

Frequenza non riportata: Malessere, crescita eccessiva di organismi non suscettibili (superinfezione)

Relazioni post-marketing: Astenia

Gastrointestinale

Molto comune (10% o più): Nausea (fino al 13,4%)

Comune (da 1% a 10%): Nausea/vomito, mal di denti, disturbi ai denti, dispepsia, diarrea, ascesso parodontale, indigestione acida, dolore addominale superiore, distensione addominale, dolore addominale, mal di stomaco, bocca secca

Non comune (0,1% a 1%): Dolore gengivale, bruciore di stomaco/gastrite

Raro (meno dello 0,1%): Glossite, disfagia, enterocolite, lesioni infiammatorie (con crescita candida/monile) nella regione anogenitale, esofagite, ulcerazioni esofagee, pancreatite, colite pseudomembranosa, colite da Clostridium difficile, stomatite

Frequenza non riportata: Diarrea associata a Clostridium difficile, irritazione esofagea, ulcerazione, bruciore epigastrico, lingua nera pelosa, decolorazione dei denti/colorazione dei denti adulti, vomito, ipoplasia dello smalto, enterocolite stafilococcica

Rapporti post-marketing: Diarrea sanguinolenta, colite, costipazione, scolorimento superficiale dei denti

Sono stati riportati numerosi casi di ulcerazione esofagea. Nella maggior parte dei casi, i pazienti avevano preso i loro farmaci al momento di coricarsi, di solito senza abbastanza liquido. I pazienti hanno spesso presentato un forte dolore retrosternale e difficoltà di deglutizione. Le ulcerazioni generalmente si sono risolte entro una settimana dopo la sospensione del farmaco. In 1 rapporto di caso, il singhiozzo grave della durata di 4 giorni associato all’esofagite ha seguito la prima dose di questo farmaco.

Esofagite e ulcerazioni esofagee sono state segnalate in pazienti che assumono le formulazioni in capsule o compresse di antibiotici della classe tetraciclina. La maggior parte di questi pazienti ha preso il farmaco immediatamente prima di andare a letto.

Muscoloscheletrico

Comune (1% a 10%): Dolore articolare/artralgia, mal di schiena/mal di schiena

Non comune (da 0,1% a 1%): Dolore muscolare/mialgia

Respiratorio

Frequenza non riportata: Broncospasmo

Dermatologico

Comune (da 1% a 10%): Rash (incluso rash maculopapulare, rash eritematoso), reazione di fotosensibilità/dermatite

Raro (0,01% a 0,1%): Eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica, dermatite esfoliativa, fotoionicolisi, reazione alla droga con eosinofilia e sintomi sistemici (DRESS)

Frequenza non riportata: Decolorazione delle unghie, fototossicità, reazione fotoallergica, eruzione morbilliforme, onicolisi, eruzione pustolosa

Rapporti post-marketing: Prurito, orticaria

Tetracicline:

-Frequenza non riportata: Iperpigmentazione

In uno studio in doppio cieco, questo farmaco è risultato essere più fototossico di minociclina e demeclociclina. Parestesie delle aree del corpo esposte alla luce del sole possono essere segni precoci di reazioni di scottatura.

Un caso di una possibile reazione fotoallergica ha descritto eritema squamoso e vescicole sul viso e sul collo associati alla somministrazione di questo farmaco. Su rechallenge, un flare con eritema, prurito e bruciore si è verificato nella stessa area.

Un altro rapporto di caso è stato documentato in truppe australiane trattate con 100 mg al giorno per la profilassi della malaria durante lo spiegamento a Timor Est, un gruppo di isole all’interno dell’arcipelago malese situato vicino all’equatore. Dei 135 soldati, 22 hanno mostrato reazioni fototossiche a basse dosi di questo farmaco che assomigliavano a gravi scottature con placche eritematose sulle aree esposte al sole. Le truppe hanno usato una protezione solare contenente oxybenzone.

Un ragazzo di 11 anni trattato con questo farmaco per la brucellosi è stato valutato per lo scolorimento marrone indolore delle unghie. Questo farmaco è stato iniziato per la brucellosi ma fermato quando il ragazzo ha sviluppato la fotosensibilità, ma 15 giorni dopo l’inizio della terapia si è sviluppato lo scolorimento marrone delle unghie. A parte la decolorazione marrone, la condizione fisica del ragazzo era normale e la decolorazione è scomparsa entro 1 mese.

Genitourinario

Comune (1% a 10%): Crampi mestruali, vaginite batterica, infezione micotica vulvovaginale

Non comune (da 0,1% a 1%): Infezione vaginale

Frequenza non riportata: Prurito vaginale, vaginite

Rapporti post-marketing: Candidosi/moniliasi vaginale, moniliasi anogenitale

Cardiovascolare

Comune (1% a 10%): Ipertensione, aumento della pressione sanguigna

Frequenza non riportata: Flebite (con somministrazione endovenosa)

epatica

Comune (da 1% a 10%): Aumento AST

Raro (0,01% a 0,1%): Funzione epatica anormale, insufficienza epatica, epatite, epatotossicità, ittero

Frequenza non riportata: Lesione epatocellulare acuta, reazioni colestatiche, epatite colestatica, degenerazione del fegato grasso, aumenti transitori dei test di funzionalità epatica

Metabolico

È stata riportata ipoglicemia in un paziente non diabetico.

Comune (1% a 10%): Aumento dell’LDH nel sangue, aumento della glicemia

Raro (da 0,01% a 0,1%): Diminuzione dell’appetito, porfiria

Frequenza non riportata: Ipoglicemia, anoressia

Psichiatrica

Comune (da 1% a 10%): Ansia

Frequenza non riportata: Confusione, depressione, allucinazione

Ipersensibilità

Comune (da 1% a 10%): Reazione anafilattica (incluso angioedema, esacerbazione di lupus eritematoso sistemico, pericardite, ipersensibilità, malattia da siero, porpora di Henoch-Schonlein, ipotensione, dispnea, tachicardia, edema periferico, orticaria)

Frequenza non riportata: Reazioni di ipersensibilità (inclusi orticaria, edema angioneurotico, shock anafilattico, anafilassi, reazioni anafilattoidi, porpora anafilattoide, malattia da siero, ipotensione, pericardite, esacerbazione del lupus eritematoso sistemico, dispnea, edema periferico, tachicardia)

Relazioni post-marketing: Lievi reazioni allergiche

ematologiche

Raro (da 0,01% a 0,1%): Anemia emolitica, trombocitopenia, neutropenia, eosinofilia

Frequenza non riportata: Aumento del tempo di protrombina, leucopenia, porpora trombocitopenica

Renale

Raro (0,01% a 0,1%): Aumento di BUN/urea nel sangue (legato alla dose)

Frequenza non riportata: Insufficienza renale acuta

Endocrina

L’uso a lungo termine delle tetracicline è stato associato ad una microscopica colorazione marrone-nera della ghiandola tiroidea; non è stata riportata una funzione tiroidea anormale.

Raro (0,01% a 0,1%): Decolorazione microscopica marrone-nera della tiroide

Oculare

Frequenza non riportata: Diplopia, papilledema, perdita della vista (associata a ipertensione intracranica benigna indotta da farmaci), congiuntivite, edema periorbitale

Immunologico

Tetracicline:

-Frequenza non riportata: Sindromi autoimmuni

Altre informazioni

Consultate sempre il vostro fornitore di assistenza sanitaria per assicurarvi che le informazioni visualizzate in questa pagina siano applicabili alle vostre circostanze personali.

Alcuni effetti collaterali possono non essere riportati. Lei può segnalarli alla FDA.

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