Medische definitie van sikkelcelziekte
Sikkelcelziekte: Een genetische bloedafwijking veroorzaakt door de aanwezigheid van een abnormale vorm van hemoglobine. Deze hemoglobinemoleculen hebben de neiging om na het lossen van zuurstof samen te klonteren en lange, staafvormige stricturen te vormen die de rode cellen dwingen een sikkelvorm aan te nemen. In tegenstelling tot normale rode cellen, die gewoonlijk glad en buigzaam zijn, kunnen de sikkelrode cellen zich niet door kleine bloedvaten persen. Wanneer de sikkelcellen de kleine bloedvaten blokkeren, worden de organen van bloed en zuurstof beroofd. Dit leidt tot periodieke episoden van pijn en beschadigt de vitale organen. Sikkelcellen sterven al na ongeveer 10 tot 20 dagen af. In plaats van de gebruikelijke 120 dagen of zo. Omdat ze niet snel genoeg kunnen worden vervangen, is er een chronisch tekort aan rode bloedcellen, met bloedarmoede als gevolg. Het gen voor sikkelcelanemie moet van beide ouders worden geërfd om de ziekte bij kinderen te laten optreden. Een kind met slechts één kopie van het gen kan sikkelcelkenmerken hebben maar geen ziekteverschijnselen.
SLIDESHOW
Hartziekte: Oorzaken van een hartaanval Zie diashow