Doxycycline Side Effects

Doxycycline Side Effects

For the Consumer

Dotyczy doksycykliny: kapsułka doustna, kapsułka doustna o przedłużonym uwalnianiu, proszek doustny do sporządzania zawiesiny, syrop doustny, tabletka doustna, tabletka doustna o opóźnionym uwalnianiu

Skutki uboczne stosowania doksycykliny – natychmiast skontaktuj się z lekarzem

Ostrzeżenie/Ostrożnie: Mimo że może to być rzadkie, u niektórych osób podczas stosowania leku mogą wystąpić bardzo złe, a czasami śmiertelne skutki uboczne. Należy poinformować lekarza lub uzyskać pomoc medyczną natychmiast, jeśli masz którykolwiek z następujących znaków lub objawów, które mogą być związane z bardzo złym skutkiem ubocznym:

• Objawy reakcji alergicznej, takie jak wysypka; pokrzywka; swędzenie; czerwony, obrzęk, pęcherze lub łuszcząca się skóra z lub bez gorączki; świszczący oddech; ucisk w klatce piersiowej lub gardle; problemy z oddychaniem, połykaniem lub mówieniem; niezwykła chrypka; lub obrzęk ust, twarzy, warg, języka lub gardła.
• Objawy problemów z wątrobą, takie jak ciemny mocz, uczucie zmęczenia, brak głodu, rozstrój żołądka lub ból brzucha, jasnokolorowe stolce, wymioty, żółta skóra lub oczy.
• Objawy problemów z trzustką (zapalenie trzustki), takie jak bardzo silny ból brzucha, bardzo silny ból pleców lub bardzo silny rozstrój żołądka lub wymioty.
• Ból lub ucisk w klatce piersiowej lub szybkie bicie serca.
• Niezdolność oddawania moczu lub zmiana w ilości oddawanego moczu.
• Gorączka, dreszcze lub ból gardła; jakiekolwiek niewyjaśnione siniaki lub krwawienie; lub uczucie bardzo dużego zmęczenia lub osłabienia.
• Podrażnienie gardła.
• Kłopoty z przełykaniem.
• Ból mięśni lub stawów.
• Przyspieszony oddech.
• Pluski.
• Bardzo silne zawroty głowy lub omdlenia.
• Zmiana koloru skóry.
• Obrzęk gruczołów.
• Swędzenie lub upławy z pochwy.
• Biegunka jest powszechna w przypadku stosowania antybiotyków. Rzadko może wystąpić ciężka postać zwana biegunką związaną z C diff (CDAD). Czasami prowadzi to do śmiertelnych problemów z jelitami (zapalenie jelita grubego). CDAD może wystąpić w trakcie lub kilka miesięcy po przyjęciu antybiotyków. Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli wystąpi ból brzucha, skurcze lub bardzo luźne, wodniste lub krwawe stolce. Przed rozpoczęciem leczenia biegunki należy skonsultować się z lekarzem.
• Podwyższone ciśnienie w mózgu może wystąpić podczas stosowania tego leku (tabletki i kapsułki doksycykliny). W większości przypadków wraca ono do normy po odstawieniu tego leku (doksycykliny w tabletkach i kapsułkach). Czasami może wystąpić utrata wzroku, która może nie ustąpić nawet po zaprzestaniu stosowania tego leku (tabletki i kapsułki doksycykliny). Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli wystąpi ból głowy lub problemy ze wzrokiem, takie jak niewyraźne widzenie, podwójne widzenie lub utrata wzroku.

Jakie są niektóre inne działania niepożądane doksycykliny?

Wszystkie leki mogą powodować działania niepożądane. Jednakże, wiele osób nie ma żadnych skutków ubocznych lub tylko niewielkie skutki uboczne. Zadzwoń do lekarza lub skorzystaj z pomocy medycznej, jeśli którekolwiek z tych działań niepożądanych lub jakiekolwiek inne działania niepożądane niepokoją Cię lub nie ustępują:

• Brak łaknienia.
• Nerwowy żołądek lub wymioty.
• Biegunka.

Nie są to wszystkie działania niepożądane, które mogą wystąpić. Jeśli masz pytania dotyczące działań niepożądanych, skontaktuj się z lekarzem. Należy skontaktować się z lekarzem w celu uzyskania porady medycznej dotyczącej działań niepożądanych.

Dla pracowników służby zdrowia

Dotyczy doksycykliny: proszek do wstrzykiwań, kapsułka doustna, kapsułka doustna o opóźnionym uwalnianiu, tabletka doustna o opóźnionym uwalnianiu, zestaw doustny, proszek doustny do rekonstytucji, syrop doustny, tabletka doustna, zestaw doustny i miejscowy

Układ nerwowy

Bardzo często (10% lub więcej): Ból głowy (do 26%)

Często (1% do 10%): Zatoczynowy ból głowy

Częstość niezgłoszona: Hipoestezja, zwiększenie ciśnienia śródczaszkowego, parestezja, senność, osłupienie, utrata smaku, senność, amnezja, parestezje obszarów ciała narażonych na działanie promieni słonecznych, porażenie nerwu przeponowego po skleroterapii

Doniesienia po wprowadzeniu do obrotu: Pseudotumor cerebri, ból głowy, zawroty głowy

Zgłaszano łagodne nadciśnienie wewnątrzczaszkowe powodujące trwałą utratę wzroku.

U 70-letniej pacjentki bez istotnego wywiadu chorobowego nagle wystąpił silny ból głowy, po którym wystąpiły wymioty około 15 minut po podaniu początkowej dawki tego leku. U pacjentki wystąpiły również zaburzenia pamięci; nie pamiętała wydarzeń z popołudnia przed przyjęciem dawki tego leku i nie potrafiła zachować informacji po przypomnieniu sobie o nich. Incydent trwał około 30 minut i pacjentka została przewieziona do szpitala w celu dalszej oceny. Nie udało się ustalić żadnej innej przyczyny, takiej jak odurzenie lub uraz. Po przybyciu do szpitala pacjentka była w stanie przypomnieć sobie wydarzenia z popołudnia i mogła zachować nowe informacje, ale utrzymywała się amnezja dotycząca wydarzeń z okresu 30 minut po wystąpieniu bólu głowy. Wyniki badań laboratoryjnych, tomografii komputerowej, rezonansu magnetycznego, płynu mózgowo-rdzeniowego i elektroencefalogramu nie wykazały żadnych zmian patologicznych. Po wypisaniu chorego 2 dni później nadal utrzymywała się amnezja w zakresie 30 minut. Po wyeliminowaniu innych przyczyn objawowych uznano, że amnezja jest spowodowana tym lekiem ze względu na ścisły związek dawki z wystąpieniem objawów.

Inne

Bardzo często (10% lub więcej): Zwykłe przeziębienie (do 22%), objawy grypy (do 11%)

Często (1% do 10%): Uraz/wypadek, ból, zakażenie, zakażenie grzybicze, grypa

Rzadko (0,01% do 0,1%): Zakażenie Candida/kandydoza, zaczerwienienie, ból w okolicy zausznej

Częstość nieznana: złe samopoczucie, przerost organizmów niewrażliwych (superinfekcja)

Zgłoszenia po wprowadzeniu do obrotu: Astenia

Żołądkowo-jelitowe

Bardzo często (10% lub więcej): Nudności (do 13,4%)

Często (1% do 10%): Nudności/wymioty, ból zęba, zaburzenia zębowe, dyspepsja, biegunka, ropień przyzębia, kwaśna niestrawność, ból w górnej części brzucha, wzdęcie brzucha, ból brzucha, dyskomfort w żołądku, suchość w jamie ustnej

Nieczęsto (0,1% do 1%): ból dziąseł, zgaga/zapalenie przełyku

Rzadko (mniej niż 0,1%): Glossitis, dysfagia, zapalenie jelit, zmiany zapalne (z przerostem kandydozy/monilialnym) w okolicy anogenitalnej, zapalenie przełyku, owrzodzenia przełyku, zapalenie trzustki, rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego, zapalenie jelita grubego wywołane przez Clostridium difficile, zapalenie jamy ustnej

Częstość nieznana: Biegunka związana z Clostridium difficile, podrażnienie przełyku, owrzodzenie, pieczenie w nadbrzuszu, czarny owłosiony język, przebarwienie zębów/dorosłe przebarwienie zębów, wymioty, hipoplazja szkliwa, gronkowcowe zapalenie jelit

Zgłoszenia po wprowadzeniu do obrotu: Krwawa biegunka, zapalenie jelita grubego, zaparcia, powierzchowne przebarwienia zębów

Zgłaszano liczne przypadki owrzodzenia przełyku. W większości przypadków pacjenci przyjmowali leki na noc, zwykle bez wystarczającej ilości płynu. Pacjenci często zgłaszali się z silnym bólem za mostkiem i trudnościami w połykaniu. Owrzodzenia zwykle ustępowały w ciągu tygodnia po odstawieniu leku. W 1 opisie przypadku ciężka czkawka trwająca 4 dni związana z zapaleniem przełyku wystąpiła po podaniu pierwszej dawki tego leku.

Zgłaszano zapalenie przełyku i owrzodzenia przełyku u pacjentów przyjmujących antybiotyki z klasy tetracyklin w postaci kapsułek lub tabletek. Większość z tych pacjentów przyjmowała lek bezpośrednio przed pójściem spać.

Mięśniowo-szkieletowe

Częste (1% do 10%): Ból stawów/artralgia, ból pleców/ból kręgosłupa

Nierzadko (0,1% do 1%): Ból mięśni/myalgia

Oddechowy

Częstość nieznana: Skurcz oskrzeli

Dermatologiczny

Często (1% do 10%): Wysypka (w tym wysypka plamista, wysypka rumieniowa), reakcja nadwrażliwości/zapalenie skóry

Radko (0,01% do 0,1%): Rumień wielopostaciowy, zespół Stevensa-Johnsona, toksyczna nekroliza naskórka, złuszczające zapalenie skóry, fotonycholiza, reakcja polekowa z eozynofilią i objawami ogólnoustrojowymi (DRESS)

Częstość nieznana: Przebarwienia paznokci, fototoksyczność, reakcja fotoalergiczna, wysypka morbilliformalna, onycholiza, wysypka krostkowa

Zgłoszenia po wprowadzeniu do obrotu: Świąd, pokrzywka

Tetracykliny:

– Częstość nie została zgłoszona: Hiperpigmentacja

W podwójnie zaślepionym badaniu stwierdzono, że lek ten jest bardziej fototoksyczny niż minocyklina i demeklocyklina. Parestezje obszarów ciała wystawionych na działanie promieni słonecznych mogą być wczesnymi objawami reakcji na oparzenia słoneczne.

W opisie przypadku możliwej reakcji fotoalergicznej opisano rumień łuskowaty i pęcherzyki na twarzy i szyi związane z podawaniem tego leku. Po ponownym przyjęciu leku w tym samym miejscu wystąpiło zaostrzenie z rumieniem, świądem i pieczeniem.

Inny opis przypadku udokumentowano u żołnierzy australijskich leczonych dawką 100 mg na dobę w ramach profilaktyki malarii podczas pobytu w Timorze Wschodnim, grupie wysp archipelagu malezyjskiego położonych blisko równika. Spośród 135 żołnierzy, u 22 wystąpiły reakcje fototoksyczne na małe dawki tego leku, które przypominały ciężkie oparzenia słoneczne z blaszkami rumieniowymi na miejscach eksponowanych na słońce. Oddziały te stosowały filtry przeciwsłoneczne zawierające oksybenzon.

Jedenastoletni chłopiec leczony tym lekiem z powodu brucelozy był oceniany pod kątem bezbolesnego brązowego odbarwienia paznokci. Stosowanie tego leku rozpoczęto w związku z brucelozą, ale przerwano, gdy u chłopca wystąpiła fotowrażliwość, jednak 15 dni po rozpoczęciu terapii pojawiło się brązowe przebarwienie paznokci. Poza brązowym przebarwieniem, stan fizyczny chłopca był prawidłowy, a przebarwienie zniknęło w ciągu 1 miesiąca.

Genitourinary

Często (1% do 10%): Skurcze menstruacyjne, bakteryjne zapalenie pochwy, zakażenie grzybicze sromu i pochwy

Nierzadko (0,1% do 1%): Zakażenie pochwy

Częstość nieznana: Swędzenie pochwy, zapalenie pochwy

Zgłoszenia po wprowadzeniu do obrotu: Vaginal candidiasis/moniliasis, anogenital moniliasis

Cardiovascular

Często (1% do 10%): nadciśnienie tętnicze, podwyższone ciśnienie krwi

Częstotliwość nie zgłoszona: Zapalenie żył (przy podawaniu dożylnym)

Wątroba

Często (1% do 10%): Zwiększone stężenie AST

Rzadko (0,01% do 0,1%): Nieprawidłowa czynność wątroby, niewydolność wątroby, zapalenie wątroby, hepatotoksyczność, żółtaczka

Częstość nieznana: Ostre uszkodzenie wątrobowokomórkowe, reakcje cholestatyczne, cholestatyczne zapalenie wątroby, zwyrodnienie tłuszczowe wątroby, przemijające zwiększenie testów czynności wątroby

Metaboliczne

Zgłaszano hipoglikemię u pacjenta bez cukrzycy.

Często (1% do 10%): Zwiększenie stężenia LDH we krwi, zwiększenie stężenia glukozy we krwi

Rzadko (0,01% do 0,1%): Zmniejszony apetyt, porfiria

Częstość nieznana: Hipoglikemia, anoreksja

Psychiatryczne

Częste (1% do 10%): Lęk

Częstość nieznana: Dezorientacja, depresja, omamy

Nadwrażliwość

Często (1% do 10%): Reakcja anafilaktyczna (w tym obrzęk naczynioruchowy, zaostrzenie tocznia rumieniowatego układowego, zapalenie osierdzia, nadwrażliwość, choroba posurowicza, plamica Henocha-Schonleina, niedociśnienie tętnicze, duszność, tachykardia, obrzęk obwodowy, pokrzywka)

Częstość nieznana: Reakcje nadwrażliwości (w tym pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy, wstrząs anafilaktyczny, anafilaksja, reakcje anafilaktoidalne, plamica anafilaktoidalna, choroba posurowicza, niedociśnienie tętnicze, zapalenie osierdzia, zaostrzenie tocznia rumieniowatego układowego, duszność, obrzęk obwodowy, tachykardia)

Zgłoszenia po wprowadzeniu do obrotu: Łagodne reakcje alergiczne

Hematologiczne

Rzadko (0,01% do 0,1%): niedokrwistość hemolityczna, trombocytopenia, neutropenia, eozynofilia

Częstotliwość nie zgłoszona: Wydłużenie czasu protrombinowego, leukopenia, plamica małopłytkowa

Renal

Rzadko (0,01% do 0,1%): Zwiększone stężenie BUN/mocznika we krwi (związane z dawką)

Częstość nie zgłoszona: Ostra niewydolność nerek

Endokrynologia

Długotrwałe stosowanie tetracyklin było związane z mikroskopowym brązowo-czarnym przebarwieniem tarczycy; nie zgłaszano zaburzeń czynności tarczycy.

Rzadko (0,01% do 0,1%): Mikroskopowe brązowo-czarne przebarwienia tarczycy

Oczy

Częstotliwość nie została zgłoszona: Diplopia, obrzęk brodawkowaty, utrata widzenia (związana z wywołanym przez lek łagodnym nadciśnieniem wewnątrzczaszkowym), zapalenie spojówek, obrzęk okołooczodołowy

Immunologiczne

Tetracykliny:

Częstość nie zgłoszona: Zespoły autoimmunologiczne

Informacje dodatkowe

Zawsze należy skonsultować się z dostawcą usług medycznych, aby upewnić się, że informacje przedstawione na tej stronie odnoszą się do sytuacji osobistej pacjenta.

Niektóre działania niepożądane mogą nie być zgłaszane. Można je zgłosić do FDA.

Pytania powiązane

• Jak długo doksycyklina pozostaje w organizmie po zakończeniu przyjmowania przepisanej dawki leku?
• Czy mogę przyjmować doksycyklinę, jeśli jestem uczulony na penicylinę?
• Do czego służy hyklat doksycykliny?
• Czy chlorowodorek doksycykliny 100 mg jest lekiem na bazie sulfaminy?
• Czy można palić papierosy lub marihuanę podczas stosowania leku Doxycycline hyclate 100mg?
• Czy mogę przyjmować doksycyklinę hyclate na anginę?
• Czy przyjmowanie doksycykliny z suplementami żelaza będzie szkodliwe?
• Czy przyjmowanie doksycykliny na trądzik może pogorszyć stan mojej skóry?
• Jaki antybiotyk jest najlepszy w leczeniu infekcji zatok?
• Jakie antybiotyki są stosowane w leczeniu zapalenia płuc?
• Jak długo po odstawieniu doksycykliny mogę pić alkohol?

Zrzeczenie się odpowiedzialności

…