Heparin Side Effects
Medically reviewed by Drugs.com. Ostatnio aktualizowany 28 sierpnia 2020.
- Konsument
- Profesjonalista
Dla konsumenta
Dotyczy heparyny: roztwór
Skutki uboczne wymagające natychmiastowej pomocy lekarskiej
Poza efektami koniecznymi, heparyna może powodować pewne działania niepożądane. Chociaż nie wszystkie z tych działań niepożądanych mogą wystąpić, jeśli wystąpią, mogą wymagać pomocy medycznej.
Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub pielęgniarką, jeśli podczas stosowania heparyny wystąpi którykolwiek z następujących objawów niepożądanych:
Mniej powszechne
- ból brzucha lub żołądka lub obrzęk
- ból pleców lub bóle pleców
- krwawienie z dziąseł. podczas mycia zębów
- krew w moczu
- zaparcie
- kaszel z krwią
- zawroty głowy
- bóle głowy, ciężkie lub utrzymujące się
- ciężkie krwawienie lub sączenie ze skaleczeń lub ran
- ból stawów, sztywność lub obrzęk
- krwawienie miesiączkowe, nieoczekiwane lub niezwykle obfite
- niewyjaśnione siniaki lub purpurowe obszary na skórze
- niewyjaśnione krwawienia z nosa
- wymioty krwią lub materiałem, który wygląda jak fusy z kawy
.
Rzadko
- krew pod skórą (pęcherz z krwią) w miejscu wstrzyknięcia
- ból w klatce piersiowej
- dreszcze lub gorączka
- szybkie lub nieregularne oddychanie
- podrażnienie, ból, zaczerwienienie lub owrzodzenie w miejscu wstrzyknięcia
- uczucie swędzenia i pieczenia, szczególnie na spodzie stóp
- nudności lub wymioty
- drętwienie lub mrowienie rąk lub stóp
- ból, zimno lub niebieskawy kolor skóry na rękach lub nogach
- łuszczenie się skóry
- opuchlizna lub obrzęk powiek lub wokół oczu
- trudności w oddychaniu
- zmiana koloru skóry, szczególnie w pobliżu miejsca wstrzyknięcia lub w palcach rąk, nóg lub rąk
- wysypka skórna, pokrzywka lub świąd
- łzawienie oczu
- ucisk w klatce piersiowej
- trudności z oddychaniem
- zamroczenie
Po zaprzestaniu stosowania tego leku, może on nadal powodować pewne działania niepożądane, na które należy zwrócić uwagę. W tym okresie czasu należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli wystąpią następujące działania niepożądane:
- Czarne, smoliste stolce
- krwawiące dziąsła
- krew w moczu lub stolcu
- ból w klatce piersiowej, pachwinie lub nogach, szczególnie łydki nóg
- punktowe czerwone plamy na skórze
- ciężkie bóle głowy o nagłym początku
- nagłe utraty koordynacji
- nagłe spłycenie oddechu bez widocznej przyczyny
- nagłe niewyraźne mówienie
- nagłe zmiany widzenia
- nietypowe krwawienie lub siniaki
Dla pracowników służby zdrowia
Dotyczy heparyny: zestaw do wstrzykiwań, roztwór do wstrzykiwań, roztwór dożylny
Ogólne
Najczęstszym działaniem niepożądanym był krwotok.
Krążenie
Zgłoszenia postmarketingowe: Krwotok, krwotok zaotrzewnowy
Hematologiczne
Bardzo często (10% lub więcej): Trombocytopenia (do 30%)
Częstość niezgłoszona: Zwiększenie stężenia lipazy lipoproteinowej w osoczu
Zgłoszenia po wprowadzeniu do obrotu: Oporność na heparynę
Nadwrażliwość
Częstotliwość nie zgłoszona: Zapalenie spojówek, sinica, tachypnea, uczucie ucisku, obrzęk naczynioruchowy, wstrząs anafilaktyczny
Doniesienia po wprowadzeniu do obrotu: Dreszcze, gorączka, pokrzywka, astma, nieżyt nosa, łzawienie, ból głowy, nudności, wymioty, reakcje anafilaktoidalne, wstrząs, świąd, pieczenie
Lokalne
Częstotliwość nieznana: Guzki rumieniowe, nacieki i niekiedy wypryskowe blaszki
Doniesienia po wprowadzeniu do obrotu: Miejscowe podrażnienie, rumień, łagodny ból, krwiak, owrzodzenie, reakcje histaminopodobne, martwica skóry
Immunologiczne
Częstość nie zgłoszona: Reakcje alergiczne, hipereozynofilia
Zgłoszenia postmarketingowe: Małopłytkowość indukowana heparyną, trombocytopenia i zakrzepica indukowana heparyną, uogólnione reakcje nadwrażliwości
Endokrynologiczne
Częstotliwość nie zgłoszona: Hipoaldosteronizm
Zgłoszenia po wprowadzeniu do obrotu: Krwotok nadnerczy, ostra niewydolność nadnerczy, śmiertelny krwotok nadnerczy, stłumiona synteza aldosteronu
Metaboliczne
Częstotliwość nie zgłoszona: Zwiększenie stężenia potasu w osoczu, hiperkaliemia, kwasica metaboliczna
Zgłoszenia po wprowadzeniu do obrotu: Nawrotowa hiperlipidemia
Mięśniowo-szkieletowa
Częstotliwość nie zgłoszona: Znacząca demineralizacja kości, spontaniczne złamania kości
Zgłoszenia po wprowadzeniu do obrotu: Osteoporoza
Dermatologiczne
Częstotliwość nie zgłoszona: Ecchymoses
Doniesienia po wprowadzeniu do obrotu: Martwica skóry, opóźnione przemijające łysienie
Wątrobowe
Częstotliwość nie zgłoszona: Transaminazy w surowicy zwiększone
Doniesienia po wprowadzeniu do obrotu: ALT znacznie podwyższona, AST znacznie podwyższona
Genitourinary
Zgłoszenia po wprowadzeniu do obrotu: Krwotok jajnikowy, priapizm
Renal
Częstość nieznana: Zahamowanie czynności nerek
1. Cerner Multum, Inc. „Australijskie informacje o produkcie”. O 0
2 „Informacje o produkcie. Heparin Sodium (heparyna).” Lilly, Eli and Company, Indianapolis, IN.
3. Cerner Multum, Inc. „UK Summary of Product Characteristics (Charakterystyka Produktu Leczniczego).” O 0
Więcej o heparynie
- W czasie ciąży lub karmienia piersią
- Informacje dotyczące dawkowania
- Wskazówki dla pacjenta
- Interakcje lekowe
- Porównaj alternatywy
- Ceny &Kupony
- En Español
- 1 Recenzja
- Klasa leków: heparyny
- Alerty FDA (18)
.
Zasoby dla konsumentów
- Informacje dla pacjentów
- Heparin Intravenous, Subcutaneous (Advanced Reading)
Zasoby dla profesjonalistów
- Prescribing Information
- … +6 więcej
Przewodniki dotyczące leczenia
- Zakrzepica żył głębokich
- Angina
- Antykoagulacja w ciąży
- Zespół antyfosfolipidowy
- … +4 więcej
.