Test ID: MGS Magnesium, Serum
Magnez, wraz z potasem, jest głównym kationem wewnątrzkomórkowym. Magnez jest kofaktorem wielu systemów enzymatycznych. Wszystkie reakcje enzymatyczne zależne od adenozynotrójfosforanu (ATP) wymagają magnezu jako kofaktora. Około 70% jonów magnezu jest zmagazynowane w kościach. Pozostała część jest zaangażowana w pośrednie procesy metaboliczne; około 70% jest obecne w postaci wolnej, podczas gdy pozostałe 30% jest związane z białkami (zwłaszcza albuminami), cytrynianami, fosforanami i innymi formami kompleksowymi. Poziom magnezu w surowicy utrzymuje się na stałym poziomie w bardzo wąskich granicach. Regulacja odbywa się głównie przez nerki, głównie przez wstępującą pętlę Henlego.
Stany chorobowe, które zakłócają filtrację kłębuszkową, powodują zatrzymanie magnezu, a tym samym podwyższenie jego stężenia w surowicy. Hipermagnezemia występuje w ostrej i przewlekłej niewydolności nerek, przeciążeniu magnezem i uwalnianiu magnezu z przestrzeni wewnątrzkomórkowej. Łagodna do umiarkowanej hipermagnezemia może wydłużać czas przewodzenia przedsionkowo-komorowego. Toksyczność magnezu może powodować depresję ośrodkowego układu nerwowego (OUN), zatrzymanie akcji serca i zatrzymanie oddechu.
Liczne badania wykazały związek między niedoborem magnezu i zmianami w homeostazie wapnia, potasu i fosforanów, które są związane z zaburzeniami pracy serca, takimi jak komorowe zaburzenia rytmu serca, które nie mogą być leczone konwencjonalną terapią, zwiększona wrażliwość na digoksynę, skurcze tętnic wieńcowych i nagła śmierć. Dodatkowymi objawami współistniejącymi są zaburzenia nerwowo-mięśniowe i neuropsychiatryczne. Warunki, które były związane z hipomagnezemią obejmują przewlekły alkoholizm, niedożywienie dzieci, laktację, zaburzenia wchłaniania, ostre zapalenie trzustki, niedoczynność tarczycy, przewlekłe kłębuszkowe zapalenie nerek, aldosteronizm i przedłużone karmienie dożylne.
.