Zespół Tourette’a: Diagnoza i testy
Jak rozpoznaje się zespół Tourette’a (TS)?
Nie istnieją obecnie żadne zdjęcia rentgenowskie ani badania laboratoryjne, które można wykonać w celu potwierdzenia rozpoznania TS. Kliniczne rozpoznanie ZT opiera się na kombinacji czynników, w tym:
- Wnikliwy i szczegółowy wywiad medyczny i rodzinny.
- Kompletny wywiad fizyczny i badanie neurologiczne (wyniki tych badań są zazwyczaj prawidłowe, ale czasami mogą być potrzebne do wykluczenia innych chorób).
- Początek ruchów mimowolnych (tików) w wieku od 3 do 21 lat.
- Występowanie nawracających, wielokrotnych tików ruchowych i wokalnych, ale niekoniecznie występujących w tym samym czasie.
- Tiki, które występują wiele razy dziennie, prawie codziennie lub włączają się i wyłączają w ciągu roku lub dłużej.
- Zmienne nasilenie tików i zmiany w liczbie, częstotliwości, rodzaju i lokalizacji tików.
- Trwanie objawów przez ponad rok.
Różnicowanie tików od innych rodzajów niekontrolowanych ruchów (takich jak mioklonie, pląsawica, atetoza i dystonia) można przeprowadzić na podstawie wywiadu i obserwacji ruchów mimowolnych.
Dokładne rozpoznanie jest czasami trudne u pacjentów, u których tiki pojawiły się stosunkowo niedawno lub u tych, którzy nie mają wszystkich objawów ZT wymienionych wcześniej.
Badania elektroencefalogramu (EEG), rezonansu magnetycznego (MRI) i tomografii komputerowej (CAT scan lub RTG mózgu) nie są konieczne do potwierdzenia rozpoznania ZT, ale mogą być wykonane w celu wykluczenia innych schorzeń neurologicznych.
Badacze medyczni poszukują biologicznych „markerów”, które mogą być przydatne w diagnozowaniu pacjentów nawet przed wystąpieniem objawów klinicznych.
enews
Cleveland Clinic jest akademickim centrum medycznym typu non-profit. Reklama na naszej stronie pomaga wspierać naszą misję. Nie popieramy produktów ani usług nie należących do Cleveland Clinic. Polityka
.