A a Z: Displasia Renal
Pode também ser chamada: Displasia Renal; Displasia Multicística dos Rins; MCDK
Displasia Renal (REE-nul dis-PLAY-zhee-uh) é uma condição em que um ou ambos os rins de um bebé se desenvolvem anormalmente no útero, causando frequentemente quistos (sacos cheios de líquido) para substituir o tecido renal normal.
Mais a saber
Rins filtram os resíduos do sangue para formar urina (chichi), que flui dos rins para a bexiga através de tubos finos chamados ureteres. Normalmente, quando um feto se desenvolve, os ureteres crescem e se ramificam para formar a rede que recolhe a urina.
Com displasia renal, este processo é interrompido, e a urina não pode fluir para fora do rim afetado como é suposto. Em vez disso, a urina recolhe-se dentro do rim e forma quistos. A displasia renal pode estar relacionada a um distúrbio genético, ou prescrição ou drogas ilegais usadas por uma mãe durante a gravidez.
Usualmente, a displasia renal é encontrada em apenas um rim, mas em alguns casos, ambos os rins podem ser afetados. Quando apenas um rim está envolvido, os bebês geralmente crescem normalmente e podem não apresentar sintomas ou problemas de saúde. Os sintomas que podem ocorrer incluem problemas de função renal, infecções do trato urinário (IU) e, raramente, pressão alta.
Quando a displasia renal afeta ambos os rins, os bebês geralmente não sobrevivem à gravidez; aqueles que precisam de tratamento de diálise e um transplante renal no início da vida.
Cuidado na Mente
A maioria das crianças com displasia renal em apenas um rim não necessita de tratamento e não experimenta quaisquer problemas ou complicações como resultado da condição. O rim não afetado pode tomar conta e efetivamente fazer o trabalho de ambos os rins. Entretanto, essas crianças ainda precisam ser monitoradas de perto quanto a IU e hipertensão arterial, ambas podendo danificar o rim saudável.
Todos os lançamentos do dicionário de A a Z são revisados regularmente por especialistas médicos da KidsHealth.