Doxycycline Side Effects

Doxycycline Side Effects

Para o Consumidor

Aplicações à doxiciclina: cápsula oral, cápsula oral de libertação prolongada, pó oral para suspensão, xarope oral, comprimido oral, comprimido oral de libertação prolongada

Efeitos secundários da doxiciclina – chame imediatamente o seu médico

AVISO/CAUÇÃO: Embora possa ser raro, algumas pessoas podem ter efeitos secundários muito maus e por vezes mortais quando tomam um medicamento. Informe o seu médico ou profissional de saúde imediatamente se tiver algum dos seguintes sinais ou sintomas que possam estar relacionados com um efeito secundário muito grave:

• Sinais de reacção alérgica, como erupção cutânea; urticária; comichão; vermelhidão, inchaço, bolhas ou descamação da pele com ou sem febre; pieira; aperto no peito ou garganta; dificuldade em respirar, engolir ou falar; rouquidão invulgar; ou inchaço da boca, rosto, lábios, língua ou garganta.
• Sinais de problemas hepáticos como urina escura, sensação de cansaço, sem fome, dor de estômago ou de estômago perturbada, fezes de cor clara, vómitos, pele ou olhos amarelos.
• Sinais de um problema de pâncreas (pancreatite) como dores de estômago muito fortes, dores de costas muito fortes, ou muito mau estômago ou vómitos.
• Dores ou pressões no peito ou batimentos cardíacos acelerados.
• Não é capaz de urinar ou mudar a quantidade de urina que passa.
• Febre, calafrios ou dor de garganta; qualquer hematoma ou hemorragia inexplicável; ou sensação de muito cansaço ou fraqueza.

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• Irritação da garganta.
• Disfunção de engolir.
• Dores nas articulações.
• Respiração rápida.

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• Sucidez.

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• Muitas tonturas ou desmaios.

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• Mudança na cor da pele.
• Glândula de lã.
• Pressão ou descarga vaginal.
• Diarreia é comum com antibióticos. Raramente, uma forma grave chamada diarréia associada à dif difarréia C (CDAD) pode ocorrer. Às vezes, isto tem levado a um problema intestinal mortal (colite). A CDAD pode acontecer durante ou alguns meses após a toma de antibióticos. Se tiver dores de estômago, cólicas, ou fezes muito soltas, aguadas ou com sangue, consulte o seu médico de imediato. Verifique com o seu médico antes de tratar a diarreia.
• Pressão elevada no cérebro aconteceu com este medicamento (comprimidos e cápsulas de doxiciclina). Na maioria das vezes, isto irá voltar ao normal depois deste medicamento (comprimidos e cápsulas de doxiciclina) ter parado. Por vezes, a perda de visão pode acontecer e pode não desaparecer mesmo depois deste medicamento (comprimidos e cápsulas de doxiciclina) ser interrompido. Ligue imediatamente ao seu médico se tiver uma dor de cabeça ou problemas de visão como visão turva, visão dupla, ou perda de visão.

Quais são alguns outros efeitos secundários da doxiciclina?

Todos os medicamentos podem causar efeitos secundários. No entanto, muitas pessoas não têm efeitos colaterais ou têm apenas efeitos colaterais menores. Chame o seu médico ou obtenha ajuda médica se algum destes efeitos colaterais ou qualquer outro efeito colateral incomodá-lo ou não ir embora:

• Não tem fome.
• Vomitar ou vomitar.
• Diarréia.

Estes não são todos os efeitos colaterais que podem ocorrer. Se tiver dúvidas sobre os efeitos secundários, contacte o seu médico. Consulte o seu médico para aconselhamento médico sobre os efeitos secundários.

Para profissionais de saúde

Aplicativos à doxiciclina: pó injetável para injeção, cápsula oral, cápsula de liberação tardia oral, comprimido de liberação tardia oral, kit oral, pó oral para reconstituição, xarope oral, comprimido oral, kit oral e tópico

Sistema nervoso

Muito comum (10% ou mais): Dor de cabeça (até 26%)

Comum (1% a 10%): Dor de cabeça sinusal

Frequência não relatada: Hipoestesia, aumento da pressão intracraniana, parestesia, sonolência, estupor, perda de gosto, sonolência, amnésia, parestesias de áreas do corpo expostas à luz solar, paralisia do nervo frênico após escleroterapia

Relatos pós-comercialização: Pseudotumor cerebri, dor de cabeça, tonturas

Hipertensão intracraniana benigna resultando em perda permanente da visão tem sido relatada.

Uma paciente do sexo feminino de 70 anos de idade sem história médica significativa desenvolveu subitamente uma dor de cabeça grave seguida por vômitos cerca de 15 minutos após a dose inicial desta droga. A paciente também sofreu disfunção da memória; ela não conseguia se lembrar dos eventos da tarde anterior à dose deste medicamento e não conseguia reter a informação após ter sido lembrada. O incidente durou cerca de 30 minutos e ela foi transportada para o hospital para avaliação posterior. Nenhuma outra causa, como intoxicação ou trauma, poderia ser invocada. Uma vez no hospital, a paciente conseguiu se lembrar dos eventos da tarde e pôde reter novas informações, mas a amnésia em relação aos eventos dos 30 minutos após o início da dor de cabeça persistiu. Os resultados laboratoriais do paciente, tomografia computadorizada, ressonância magnética, líquido cefalorraquidiano e eletroencefalograma não mostraram patologia. Quando o paciente recebeu alta dois dias depois, a amnésia durante os 30 minutos continuou. Após a eliminação de outras causas sintomáticas, concluiu-se que a amnésia era devida a este fármaco devido à estreita relação da dose e ao início dos sintomas.

Outros

Muito comum (10% ou mais): Constipação comum (até 22%), sintomas de gripe (até 11%)

Comum (1% a 10%): Lesão/lesão acidental, dor, infecção, infecção fúngica, influenza

Rara (0,01% a 0,1%): Infecção/candidíase por cândida, rubor, dor retroesternal

Frequência não relatada: Mal-estar, crescimento excessivo de organismos não-susceptíveis (superinfecção)

Relatos de pós-marketing: Asthenia

Gastrointestinal

Muito comum (10% ou mais): Náusea (até 13,4%)

Comum (1% a 10%): Náuseas/vómitos, dores de dentes, distúrbios dentários, dispepsia, diarreia, abscesso periodontal, indigestão ácida, dor abdominal superior, distensão abdominal, dor abdominal, desconforto estomacal, boca seca

Uncomum (0,1% a 1%): Dores gengivais, azia/gastrite

Raras (menos de 0,1%): Glossite, disfagia, enterocolite, lesões inflamatórias (com sobrecrescimento sincero/monilial) na região anogenital, esofagite, ulcerações esofágicas, pancreatite, colite pseudomembranosa, Clostridium difficile colitis, estomatite

Frequência não relatada: Diarréia associada ao Clostridium difficile, irritação do esôfago, ulceração, queimadura epigástrica, língua preta peluda, descoloração/adulta dental, vômitos, hipoplasia do esmalte, enterocolite estafilocócica

Relatos de pós-marketing: Diarréia sangrenta, colite, constipação intestinal, descoloração superficial do dente

Numeros casos de ulceração esofágica têm sido relatados. Na maioria dos casos, os pacientes haviam tomado sua medicação na hora de dormir, geralmente sem líquido suficiente. Os pacientes freqüentemente apresentavam dor retroesternal severa e dificuldade para engolir. As ulcerações geralmente são resolvidas em uma semana após a descontinuação do medicamento. Em 1 caso relatado, soluços graves de 4 dias de duração associados à esofagite seguiram a primeira dose deste medicamento.

Esofagite e ulcerações esofágicas foram relatadas em pacientes tomando a cápsula ou formulações em comprimidos de antibióticos da classe tetraciclina. A maioria destes pacientes tomou o medicamento imediatamente antes de dormir.

Musculoskeletal

Comum (1% a 10%): Dor articular/artralgia, dor nas costas/ dor nas costas

Uncomum (0,1% a 1%): Dor muscular/mialgia

Respiratória

Frequência não relatada: Broncoespasmo

Dermatológico

Comum (1% a 10%): Erupção (incluindo erupção maculopapular, erupção eritematosa), reacção fotossensível/dermatite

Rara (0,01% a 0,1%): Eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson, necrólise epidérmica tóxica, dermatite exfoliativa, fotooníquise, reação medicamentosa com eosinofilia e sintomas sistêmicos (VESTUÁRIO)

Frequência não relatada: Descoloração das unhas, fototoxicidade, reação fotoalérgica, erupção morbilliforme, onicólise, erupção pustulosa

Relatos pós-marketing: Pruritus, urticária

Tetraciclinas:

-Frequência não relatada: Hiperpigmentação

Num estudo duplo-cego, este fármaco foi considerado mais fototóxico que a minociclina e a demeclociclina. Parestesias das áreas do corpo expostas à luz solar podem ser sinais precoces de reações de queimadura solar.

Um relato de caso de uma possível reação fotoalérgica descreveu eritema escamoso e vesículas na face e pescoço associados com a administração deste medicamento. Após a rechamada, uma chama com eritema, prurido e queimadura ocorreu na mesma área.

Um outro relato de caso foi documentado nas tropas australianas tratadas com 100 mg diários para a profilaxia da malária, enquanto no destacamento em Timor Leste, um grupo de ilhas dentro do arquipélago da Malásia localizadas perto do equador. Das 135 tropas, 22 exibiram reacções fototóxicas a baixas doses deste medicamento que se assemelhavam a queimaduras solares graves com placas eritematosas nas áreas expostas ao sol. As tropas usaram um filtro solar contendo oxibenzona.

Um menino de 11 anos tratado com esta droga para brucelose foi avaliado para descoloração indolor das unhas marrons. Esta droga foi iniciada para brucelose mas parou quando o rapaz desenvolveu fotossensibilidade, mas 15 dias após o início da terapia desenvolveu-se uma descoloração marrom das unhas. Além da descoloração marrom, o estado físico do menino era normal e a descoloração desapareceu em 1 mês.

Genitourinary

Comum (1% a 10%): Cãibras menstruais, vaginite bacteriana, infecção vulvovaginal micotiforme

Uncomum (0,1% a 1%): Infecção vaginal

Frequência não relatada: Coceira vaginal, vaginite

Relatos pós-marketing: Candidíase vaginal/monilíase, monilíase anogenital

Cardiovascular

Comum (1% a 10%): Hipertensão arterial

Frequência não relatada: Flebite (com administração EV)

Hepática

Comum (1% a 10%): Aumento AST

Raro (0,01% a 0,1%): Função hepática anormal, insuficiência hepática, hepatite, hepatotoxicidade, icterícia

Frequência não relatada: Lesão hepatocelular aguda, reações colestáticas, hepatite colestática, degeneração gordurosa do fígado, aumentos transitórios nos testes de função hepática

Metabolic

Hipoglicemia em um paciente não nondiabético foi relatada.

Comum (1% a 10%): Aumento do LDH sanguíneo, aumento da glicemia

Raro (0,01% a 0,1%): Diminuição do apetite, porfíria

Frequência não reportada: Hipoglicemia, anorexia

Psiquiátrica

Comum (1% a 10%): Ansiedade

Frequência não relatada: Confusão, depressão, alucinação

Hipersensibilidade

Comum (1% a 10%): Reação anafilática (incluindo angioedema, exacerbação do lúpus eritematoso sistêmico, pericardite, hipersensibilidade, doença sérica, púrpura de Henoch-Schonlein, hipotensão, dispnéia, taquicardia, edema periférico, urticária)

Frequência não relatada: Reações de hipersensibilidade (incluindo urticária, edema angioneurotico, choque anafilático, anafilaxia, reações anafilactóides, púrpura anafilactóide, doença sérica, hipotensão, pericardite, exacerbação do lúpus eritematoso sistêmico, dispneia, edema periférico, taquicardia)

Relatos pós-comercialização: Reações alérgicas leves

Hematológicas

Raras (0,01% a 0,1%): Anemia hemolítica, trombocitopenia, neutropenia, eosinofilia

Frequência não relatada: Aumento do tempo de protrombina, leucopenia, púrpura trombocitopénica

Renal

Rara (0,01% a 0,1%): Aumento do BUN/ uréia de sangue (relacionado à dosagem)

Frequência não relatada: Insuficiência renal aguda

Endocrina

O uso prolongado de tetraciclinas tem sido associado com descoloração microscópica marrom-preto da glândula tireóide; função tireoidiana anormal não foi relatada.

Rara (0,01% a 0,1%): Descoloração microscópica marrom-preto da glândula tireóide

Ocular

Frequência não relatada: Diplopia, papiledema, perda de visão (associada a hipertensão intracraniana benigna induzida por drogas), conjuntivite, edema periorbital

Imunológico

Tetraciclinas:

Frequência não relatada: Sindromes auto-imunes

Outras informações

Consulte sempre o seu profissional de saúde para garantir que as informações apresentadas nesta página se aplicam às suas circunstâncias pessoais.

Alguns efeitos secundários podem não ser relatados. Você pode relatá-los ao FDA.

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