O que é a Vasculite ANCA? – ANCA Vasculitis News
Anti-neutrofilo citoplasmático (ANCA) A vasculite é uma doença auto-imune que provoca o inchaço dos vasos sanguíneos. Existem vários tipos de vasculite ANCA devido a numerosas causas, pelo que os doentes diagnosticados com vasculite ANCA podem apresentar sintomas variados. A doença afecta cerca de 1 em cada 50.000 pessoas e é mais prevalente em homens e mulheres caucasianos de meia idade.
O que é uma doença auto-imune?
Em pessoas saudáveis, o sistema imunitário identifica corpos estranhos e produz anticorpos que os atacam antes que eles possam prejudicar o corpo. As doenças auto-imunes ocorrem quando o sistema imunitário produz anticorpos anormais, chamados auto-anticorpos, que visam as células e tecidos saudáveis dentro do corpo. Na vasculite ANCA, os ANCAs atacam um tipo de glóbulos brancos chamados neutrófilos. Quando sob ataque, os neutrófilos quebram o vaso sanguíneo que os contém, causando dano vascular e inchaço.
Tipos de vasculite ANCA
Tipos de vasculite ANCA são agrupados pelos órgãos cuja vasculatura está sendo danificada. Os médicos que diagnosticam pacientes com esta doença devem também identificar o tipo específico de vasculite ANCA para tratar o paciente de forma eficaz.
Vasculite limitada renal
Neste tipo de vasculite ANCA, os capilares dos glomérulos, que são as unidades filtrantes dos rins, incham. Isto impede o funcionamento dos rins, podendo causar insuficiência renal. Este tipo de vasculite ANCA é também conhecida como glomerulonefrite ANCA e é caracterizada por sangue e proteínas na urina.
Poliangite Microscópica (MPA)
Em doentes com MPA, o inchaço vascular afecta múltiplos tecidos e órgãos incluindo rins, pele, nervos, pulmões e articulações. Os pacientes geralmente apresentam uma série de sintomas, como inflamação renal, lesões cutâneas e lesões nervosas, dependendo de quais áreas são afetadas. A perda de peso e febres também ocorrem frequentemente.
Granulomatose com poliangite (GPA)
Como com MPA, os pacientes com GPA podem experimentar inchaço em vários tecidos, tipicamente nos pulmões, rins, seios nasais, nariz, olhos e ouvidos. Contudo, o inchaço é causado especificamente pelos granulomas que se formam na vasculatura. Os granulomas são massas de células imunitárias que se formam no local das infecções. Este tipo de vasculite ANCA era anteriormente conhecida como granulomatose de Wegener.
Granulomatose eosinofílica com poliangite (EGPA)
EGPA é tipicamente limitada aos pulmões e ao trato respiratório. É causada por granulomas constituídos principalmente por um único tipo de glóbulo branco chamado eosinófilos. Os pacientes podem apresentar sintomas semelhantes aos da asma durante muitos anos, antes do aparecimento de outros sintomas de vasculite. Este tipo de vasculite ANCA também é conhecido como síndrome de Churg-Strauss.
Como é diagnosticada e tratada a vasculite ANCA?
Os médicos usam uma série de testes para identificar a vasculite e classificar o tipo específico de vasculite ANCA de um paciente. São recolhidas amostras de sangue, urina e tecidos para testar as concentrações de ANCA em diferentes partes do corpo. As imagens também podem ser recomendadas para observar especificamente as regiões dos pulmões ou da cabeça e pescoço.
Os métodos de tratamento variam, mas podem incluir corticosteróides, drogas imunossupressoras ou antibióticos. Estes tratamentos reduzem, e em alguns casos curam, o inchaço vascular que desencadeia sintomas desconfortáveis para os pacientes.
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