Efecte secundare ale doxiciclinei

Efecte secundare ale doxiciclinei

Pentru consumator

Se aplică la doxiciclină: capsulă orală, capsulă orală cu eliberare prelungită, pulbere orală pentru suspensie, sirop oral, tabletă orală, tabletă orală cu eliberare întârziată

Efecte secundare ale doxiciclinei – adresați-vă imediat medicului dumneavoastră

AVERTISMENT/ATENȚIONARE: Chiar dacă poate fi rar, unele persoane pot avea efecte secundare foarte grave și uneori mortale atunci când iau un medicament. Spuneți medicului dumneavoastră sau apelați imediat la asistență medicală dacă aveți oricare dintre următoarele semne sau simptome care pot fi legate de un efect secundar foarte rău:

• Semnele unei reacții alergice, cum ar fi erupții cutanate; urticarie; mâncărime; piele roșie, umflată, cu bășici sau descuamare, cu sau fără febră; respirație șuierătoare;senzație de apăsare în piept sau în gât; probleme la respirație, înghițire sau vorbire; răgușeală neobișnuită; sau umflarea gurii, feței, buzelor, limbii sau gâtului.
• Semne de probleme hepatice cum ar fi urină închisă la culoare, senzație de oboseală, lipsă de foame, stomac deranjat sau dureri de stomac, scaune de culoare deschisă, vărsături, saupiele sau ochi galbeni.
• Semnele unei probleme a pancreasului (pancreatită) cum ar fi dureri foarte mari de stomac, dureri foarte mari de spate sau dureri foarte mari de stomac sau vărsături.
• Dureri sau presiune în piept sau bătăi rapide ale inimii.
• Neputința de a elimina urina sau schimbarea cantității de urină eliminată.
• Febră, frisoane sau durere în gât; orice vânătăi sau sângerări inexplicabile; sau senzație de oboseală sau slăbiciune foarte mare.
• Iritare a gâtului.
• Dificultăți la înghițire.
• Dureri musculare sau articulare.
• Respirație rapidă.
• Flushing.
• Amețeli foarte puternice sau leșin.
• Schimbarea culorii pielii.
• Glande umflate.
• Mâncărimi sau secreții vaginale.
• Diareea este frecventă cu antibioticele. Rareori, poate apărea o formă severă numită diaree asociată cu C diff (CDAD). Uneori, aceasta a dusla o problemă intestinală mortală (colită). CDAD poate apărea în timpul sau la câteva luni după administrarea de antibiotice. Adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă aveți dureri de stomac, crampe sau scaune foarte moi, apoase sau sângeroase. Consultați medicul dumneavoastră înainte de a trata diareea.
• S-a întâmplat creșterea presiunii în creier cu acest medicament (comprimate și capsule de doxiciclină). De cele mai multe ori, aceasta va reveni la normal după ce acest medicament (doxiciclină comprimate și capsule) este oprit. Uneori, se poate întâmpla pierderea vederii și este posibil să nu dispară chiar și după ce acest medicament (doxiciclină comprimate și capsule) este oprit. Adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă aveți o durere de capsau probleme de vedere, cum ar fi vedere încețoșată, vedere dublă sau pierderea vederii.

Care sunt alte reacții adverse ale doxiciclinei?

Toate medicamentele pot provoca reacții adverse. Cu toate acestea, multe persoane nu au efecte secundare sau au doar efecte secundare minore. Adresați-vă medicului dumneavoastră sau solicitați ajutor medical dacă oricare dintre aceste reacții adverse sau orice alte reacții adverse vă deranjează sau nu dispar:

• Nu vă este foame.
• Stare de rău la stomac sau vărsături.
• Diarree.

Acestea nu sunt toate reacțiile adverse care pot apărea. Dacă aveți întrebări despre reacțiile adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră. Adresați-vă medicului dumneavoastră pentru sfaturi medicale cu privire la reacțiile adverse.

Pentru profesioniștii din domeniul sănătății

Se aplică la doxiciclină: pulbere injectabilă pentru injectare, capsulă orală, capsulă orală cu eliberare întârziată, comprimat oral cu eliberare întârziată, trusă orală, pulbere orală pentru reconstituire, sirop oral, comprimat oral, trusă orală și topică

Sistem nervos

Mult frecvente (10% sau mai mult): Cefalee (până la 26%)

Comune (1% până la 10%): Cefalee sinusală

Frecvența nu a fost raportată: Hipoestezie, creșterea presiunii intracraniene, parestezii, somnolență, stupoare, pierderea gustului, somnolență, amnezie, parestezii ale zonelor corpului expuse la lumina soarelui, paralizie a nervului frenic după scleroterapie

Raportări după punerea pe piață: Pseudotumor cerebri, cefalee, amețeli

Au fost raportate cazuri de hipertensiune intracraniană benignă care au dus la pierderea permanentă a vederii.

O pacientă de sex feminin în vârstă de 70 de ani, fără antecedente medicale semnificative, a prezentat brusc o cefalee severă urmată de vărsături la aproximativ 15 minute după administrarea dozei inițiale a acestui medicament. Pacienta a prezentat, de asemenea, o disfuncție a memoriei; nu și-a putut aminti evenimentele din după-amiaza dinaintea dozei acestui medicament și nu a putut reține informațiile după ce i s-a reamintit. Incidentul a durat aproximativ 30 de minute și a fost transportată la spital pentru o evaluare suplimentară. Nu a putut fi elucidată nicio altă cauză, cum ar fi intoxicația sau traumatismul. Odată ajunsă la spital, pacienta și-a putut aminti evenimentele din după-amiaza respectivă și a putut reține informații noi, dar amnezia cu privire la evenimentele din cele 30 de minute de la debutul durerii de cap a persistat. Rezultatele de laborator ale pacientului, tomografia computerizată, RMN-ul, lichidul cefalorahidian și electroencefalograma nu au arătat nicio patologie. Când pacientul a fost externat 2 zile mai târziu, amnezia pentru cele 30 de minute a continuat. După eliminarea altor cauze simptomatice, s-a concluzionat că amnezia se datorează acestui medicament din cauza relației strânse dintre doză și debutul simptomelor.

Alte

Mult frecvente (10% sau mai mult): Răceală comună (până la 22%), simptome de gripă (până la 11%)

Comune (1% până la 10%): Rănire/leziune accidentală, durere, infecție, infecție fungică, gripă

Rar (0,01% până la 0,1%): Infecție cu Candida/candidoză, roșeață, durere retrosternală

Frecvența nu a fost raportată: Stare de rău, creștere excesivă a organismelor nesusceptibile (suprainfecție)

Raportări după punerea pe piață: Astenie

Gastrointestinal

Mult frecvent (10% sau mai mult): Greață (până la 13,4%)

Comune (1% până la 10%): Greață/vomită, dureri de dinți, tulburări dentare, dispepsie, diaree, abces parodontal, indigestie acidă, dureri abdominale superioare, distensie abdominală, dureri abdominale, disconfort stomacal, uscăciune a gurii

Nu frecvente (0,1% până la 1%): Dureri gingivale, arsuri la stomac/gastrită

Rar (mai puțin de 0,1%): Glosită, disfagie, enterocolită, leziuni inflamatorii (cu creștere excesivă candidoasă/monilială) în regiunea anogenitală, esofagită, ulcerații esofagiene, pancreatită, colită pseudomembranoasă, colită cu Clostridium difficile, stomatită

Frecvența nu a fost raportată: Diaree asociată cu Clostridium difficile, iritație esofagiană, ulcerații, arsuri epigastrice, limbă neagră păroasă, decolorarea dinților / colorarea dinților la adulți, vărsături, hipoplazie a smalțului, enterocolită stafilococică

Raportări după punerea pe piață: Diaree cu sânge, colită, constipație, decolorare superficială a dinților

S-au raportat numeroase cazuri de ulcerație esofagiană. În majoritatea cazurilor, pacienții își luaseră medicamentele la culcare, de obicei fără suficient lichid. Pacienții prezentau adesea dureri retrosternale severe și dificultăți de înghițire. Ulcerațiile s-au rezolvat, în general, în decurs de o săptămână după întreruperea administrării medicamentului. Într-un raport de caz, un sughiț sever cu durata de 4 zile asociat cu esofagită a urmat după prima doză a acestui medicament.

Au fost raportate cazuri de esofagită și ulcerații esofagiene la pacienții care au luat formulările în capsule sau comprimate ale antibioticelor din clasa tetraciclinei. Cei mai mulți dintre acești pacienți au luat medicamentul imediat înainte de a merge la culcare.

Musculo-scheletice

Comune (1% până la 10%): Dureri articulare/artralgie, dureri de spate/dureri de spate

Nu este frecvent (0,1% până la 1%): Durere musculară/mialgie

Respiratorie

Frecvența nu este raportată: Bronhospasm

Dermatologic

Comună (1% până la 10%): Erupții cutanate (inclusiv erupții maculopapuloase, erupții eritematoase), reacție de fotosensibilitate/dermatită

Rar (0,01% până la 0,1%): Eritem multiform, sindrom Stevens-Johnson, necroliză epidermică toxică, dermatită exfoliativă, fotoonicholiză, reacție medicamentoasă cu eozinofilie și simptome sistemice (DRESS)

Frecvența nu a fost raportată: Decolorarea unghiilor, fototoxicitate, reacție fotoalergică, erupție cutanată morbilliformă, onicoliză, erupție cutanată pustulară

Raportări după punerea pe piață: Prurit, urticarie

Tetracicline:

-Frecvența nu a fost raportată: Hiperpigmentare

Într-un studiu dublu-orbit, s-a constatat că acest medicament este mai fototoxic decât minociclina și demeclociclina. Paresteziile zonelor corpului expuse la lumina solară pot fi semne timpurii ale reacțiilor de arsură solară.

Un raport de caz al unei posibile reacții fotoalergice a descris eritem solzos și vezicule pe față și gât asociate cu administrarea acestui medicament. La reluarea tratamentului, în aceeași zonă a apărut o acutizare cu eritem, mâncărime și arsură.

O altă raportare de caz a fost documentată la trupele australiene tratate cu 100 mg zilnic pentru profilaxia malariei în timpul desfășurării în Timorul de Est, un grup de insule din cadrul arhipelagului malaezian situat în apropierea ecuatorului. Dintre cei 135 de soldați, 22 au prezentat reacții fototoxice la doze mici de acest medicament care semănau cu arsuri solare severe cu plăci eritematoase pe zonele expuse la soare. Trupele au folosit o cremă de protecție solară care conținea oxibenzonă.

Un băiat de 11 ani tratat cu acest medicament pentru bruceloză a fost evaluat pentru decolorarea nedureroasă a unghiilor de culoare maro. Acest medicament a fost inițiat pentru bruceloză, dar a fost întrerupt când băiatul a dezvoltat fotosensibilitate, dar la 15 zile de la inițierea terapiei a apărut decolorarea brună a unghiilor. În afară de decolorarea brună, starea fizică a băiatului a fost normală, iar decolorarea a dispărut în decurs de o lună.

Genitourinar

Comună (1% până la 10%): Crampe menstruale, vaginită bacteriană, infecție micotică vulvovaginală

Nu frecvente (0,1% până la 1%): Infecție vaginală

Frecvența nu a fost raportată: Mâncărime vaginală, vaginită

Raportări după punerea pe piață: Candidoză/monilioză vaginală, monilioză anogenitală

Cardiovasculare

Comun (1% până la 10%): Hipertensiune arterială, creșterea tensiunii arteriale

Frecvența nu a fost raportată: Flebită (cu administrare intravenoasă)

Hepatic

Comună (1% până la 10%): Creșterea AST

Rar (0,01% până la 0,1%): Funcție hepatică anormală, insuficiență hepatică, hepatită, hepatotoxicitate, icter

Frecvența nu a fost raportată: Leziuni hepatocelulare acute, reacții colestatice, hepatită colestatică, degenerescență hepatică grasă, creșteri tranzitorii ale testelor funcției hepatice

Metabolice

A fost raportată hipoglicemie la un pacient nediabetic

Comună (1% până la 10%): Creșterea LDH în sânge, creșterea glicemiei

Rar (0,01% până la 0,1%): Scăderea apetitului, porfirie

Frecvența nu a fost raportată: Hipoglicemie, anorexie

Psihiatrică

Comună (1% până la 10%): Anxietate

Frecvența nu a fost raportată: Confuzie, depresie, halucinații

Hipersensibilitate

Comună (1% până la 10%): Reacție anafilactică (inclusiv angioedem, exacerbarea lupusului eritematos sistemic, pericardită, hipersensibilitate, boală serică, purpură Henoch-Schonlein, hipotensiune arterială, dispnee, tahicardie, edem periferic, urticarie)

Frecvența nu a fost raportată: Reacții de hipersensibilitate (inclusiv urticarie, edem angioneurotic, șoc anafilactic, anafilaxie, reacții anafilactoide, purpură anafilactoidă, boală serică, hipotensiune arterială, pericardită, exacerbare a lupusului eritematos sistemic, dispnee, edem periferic, tahicardie)

Raportări după punerea pe piață: Reacții alergice ușoare

Hematologice

Rar (0,01% până la 0,1%): Anemie hemolitică, trombocitopenie, neutropenie, eozinofilie

Frecvența nu a fost raportată: Creșterea timpului de protrombină, leucopenie, purpură trombocitopenică

Renală

Rar (0,01% până la 0,1%): Creșterea BUN/ureei sanguine (legată de doză)

Frecvența nu a fost raportată: Insuficiență renală acută

Endocriniene

Utilizarea pe termen lung a tetraciclinelor a fost asociată cu decolorarea microscopică maro-neagră a glandei tiroide; nu a fost raportată o funcție tiroidiană anormală.

Rar (0,01% până la 0,1%): Decolorarea microscopică maro-neagră a glandei tiroide

Ocular

Frecvența nu a fost raportată: Diplopie, edem papilar, pierderea vederii (asociată cu hipertensiunea intracraniană benignă indusă de medicament), conjunctivită, edem periorbital

Imunologic

Tetracicline:

-Frecvența nu a fost raportată: Sindroame autoimune

Informații suplimentare

Consultați întotdeauna furnizorul dumneavoastră de servicii medicale pentru a vă asigura că informațiile afișate pe această pagină se aplică circumstanțelor dumneavoastră personale.

Este posibil ca unele reacții adverse să nu fie raportate. Le puteți raporta la FDA.

Întrebări conexe

• Cât timp rămâne doxiciclina în organism după ce ați terminat cantitatea prescrisă?
• Pot lua doxiciclină dacă sunt alergic la penicilină?
• Pentru ce se utilizează doxiciclină hipoclată?
• Cu cât timp rămâne doxiciclina clorhidrat de doxiciclină 100mg este un medicament pe bază de sulfa?
• Puteți fuma țigări sau marijuana în timp ce luați doxiciclină hyclate 100mg?
• Pot lua doxiciclină hyclate pentru faringită streptococică?
• Va fi dăunător să luați doxiciclină cu suplimente de fier?
• Pot lua doxiciclină pentru acnee să-mi înrăutățească pielea?
• Care este cel mai bun antibiotic pentru a trata o infecție a sinusurilor?
• Ce antibiotice sunt folosite pentru a trata pneumonia?
• Cât timp după ce am oprit doxiciclina pot să beau alcool?

Denunțare medicală