Vascular Malformations
In veel gevallen worden deze niet gezien of gevoeld bij de geboorte of zelfs tijdens de kindertijd. Veneuze, lymfatische, arterioveneuze en gemengde misvormingen groeien gewoonlijk naarmate een kind groeit, maar kunnen uit proportie groeien met de groei van een kind, vooral rond de tijd van de puberteit. Ze gaan niet vanzelf weg. Ze kunnen krimpen of opzwellen door veranderingen in de houding (zoals langdurig staan), activiteit, infectie en zwangerschap.
Wat veroorzaakt vasculaire malformaties?
Hoewel er steeds meer informatie wordt ontdekt over genen die afwijkend kunnen zijn, is de oorzaak van de meeste vasculaire malformaties niet bekend. Vasculaire malformaties worden meestal niet bij meer dan één familielid gezien. In het geval van zeldzame syndromen. zoals Hereditaire Hemorrhagische Telangiectasie (HHT) of Cerebrale Caverneuze Malformaties {CCM), kunnen vasculaire malformaties erfelijke problemen zijn voor meerdere familieleden.
Hoe worden vasculaire malformaties behandeld?
Behandeling moet altijd worden gedaan door personen met ervaring in het verzorgen van kinderen met vasculaire malformaties. Bijna altijd zullen zorgverleners van meerdere disciplines of expertise nodig zijn. De behandeling kan variëren van ondersteunende zorg met inbegrip van compressiekleding die eventueel speciaal moet worden gemaakt, massagetherapie, orthopedische en orhtotische behandeling van afwijkingen aan ledematen, fysiotherapie, antibiotica of ontstekingsremmende geneesmiddelen tot vasculaire interventietherapie (sclerotherapie!embolisatietherapie) en soms chirurgische resectie. Een aantal geneesmiddelen zoals Sirolimus (rapamycine) spelen een steeds grotere rol bij de behandeling. Anticoagulatie (bloedverdunners) kan nodig zijn bij tekenen van intralesionale stolling en om stolsels te voorkomen op het moment van VIR of chirurgische behandelingen. Lasertherapie kan nodig zijn voor veranderingen van de bovenliggende huid.