Wat is ANCA-vasculitis? – ANCA Vasculitis Nieuws
Anti-neutrofiel cytoplasmatisch auto-antilichaam (ANCA) vasculitis is een auto-immuunziekte die ervoor zorgt dat bloedvaten opzwellen. Er bestaan verschillende soorten ANCA-vasculitis door talrijke oorzaken, zodat patiënten bij wie ANCA-vasculitis wordt vastgesteld, uiteenlopende symptomen kunnen vertonen. De ziekte treft ongeveer 1 op 50.000 mensen en komt vaker voor bij blanke mannen en vrouwen van middelbare leeftijd.
Wat is een auto-immuunziekte?
Bij gezonde mensen identificeert het immuunsysteem vreemde lichamen en produceert antilichamen die ze aanvallen voordat ze het lichaam kunnen schaden. Auto-immuunziekten ontstaan wanneer het immuunsysteem abnormale antilichamen produceert, auto-antilichamen genoemd, die zich richten tegen gezonde cellen en weefsels in het lichaam. Bij ANCA vasculitis vallen de ANCA’s een type witte bloedcellen aan, neutrofielen genaamd. Wanneer ze worden aangevallen, breken de neutrofielen door het bloedvat waarin ze zich bevinden, waardoor vasculaire schade en zwelling worden veroorzaakt.
Typen ANCA vasculitis
Typen ANCA vasculitis worden gegroepeerd op basis van de organen waarvan de vasculatuur wordt aangetast. Artsen die patiënten met deze aandoening diagnosticeren, moeten ook het specifieke type ANCA vasculitis identificeren om de patiënt effectief te kunnen behandelen.
Renal limited vasculitis
Bij dit type ANCA vasculitis zwellen de haarvaten in de glomeruli op, die de filtrerende eenheden in de nieren zijn. Dit belemmert de nierfunctie en kan nierfalen veroorzaken. Dit type ANCA vasculitis wordt ook wel ANCA glomerulonefritis genoemd en wordt gekenmerkt door bloed en eiwit in de urine.
Microscopische polyangiitis (MPA)
Bij MPA-patiënten tast de vasculaire zwelling meerdere weefsels en organen aan, waaronder nieren, huid, zenuwen, longen en gewrichten. Patiënten ervaren gewoonlijk een reeks symptomen zoals nierontsteking, huidletsels en zenuwbeschadiging, afhankelijk van welke gebieden zijn aangetast. Gewichtsverlies en koorts komen ook vaak voor.
Granulomatosis met polyangiitis (GPA)
Net als bij MPA kunnen patiënten met GPA zwellingen in verschillende weefsels ervaren, meestal in de longen, nieren, sinussen, neus, ogen en oren. De zwelling wordt echter specifiek veroorzaakt door granulomen die zich vormen in de vasculatuur. Granulomen zijn massa’s immuuncellen die zich vormen op de plaats van infecties. Dit type ANCA vasculitis stond vroeger bekend als de granulomatose van Wegener.
Eosinofiele granulomatose met polyangiitis (EGPA)
EGPA is meestal beperkt tot de longen en de luchtwegen. Het wordt veroorzaakt door granulomen die voornamelijk bestaan uit een enkel type witte bloedcel, eosinofielen genaamd. Patiënten kunnen gedurende vele jaren astma-achtige symptomen ervaren voordat andere symptomen van vasculitis verschijnen. Dit type ANCA vasculitis staat ook bekend als het syndroom van Churg-Strauss.
Hoe wordt ANCA vasculitis gediagnosticeerd en behandeld?
De arts gebruikt een reeks tests om vasculitis vast te stellen en het specifieke type ANCA vasculitis van een patiënt te classificeren. Bloed-, urine- en weefselmonsters worden afgenomen om te testen op ANCA-concentraties in verschillende delen van het lichaam. Beeldvorming kan ook worden aanbevolen om specifiek naar de longen of het hoofd-halsgebied te kijken.
Behandelingsmethoden variëren, maar kunnen corticosteroïden, immunosuppressieve geneesmiddelen of antibiotica omvatten. Deze behandelingen verminderen, en in sommige gevallen genezen, de vasculaire zwelling die voor patiënten ongemakkelijke symptomen veroorzaakt.
Note: ANCA Vasculitis Nieuws is strikt een nieuws- en informatieve website over de ziekte. Het geeft geen medisch advies, diagnose of behandeling. Deze inhoud is niet bedoeld als vervanging voor professioneel medisch advies, diagnose of behandeling. Vraag altijd advies aan uw arts of een andere gekwalificeerde gezondheidswerker als u vragen hebt over een medische aandoening. Negeer nooit professioneel medisch advies en wacht ook nooit met het inwinnen ervan vanwege iets dat u op deze website hebt gelezen.