Avalid

Avalid

Jak tento lék funguje? Co mi pomůže?

Tento kombinovaný přípravek obsahuje 2 léčivé látky: irbesartan a hydrochlorothiazid. Používá se ke snížení vysokého krevního tlaku.

Irbesartan patří do skupiny léků nazývaných blokátory angiotenzinu II. Pomáhá snižovat krevní tlak uvolněním cév.

Hydrochlorothiazid je diuretikum neboli „vodní pilulka“, která pomáhá kontrolovat krevní tlak tím, že se zbavuje přebytečné soli a vody.

Tento lék se nejčastěji předepisuje, pokud se zjistí, že jiné léky jsou neúčinné nebo mají nežádoucí účinky, a pokud je krevní tlak člověka stabilizován na irbesartanu a hydrochlorothiazidu užívaných samostatně.

Tento lék může být dostupný pod více obchodními názvy a/nebo v několika různých formách. Jakýkoli konkrétní obchodní název tohoto léku nemusí být dostupný ve všech formách nebo schválen pro všechny zde diskutované stavy. Stejně tak některé formy tohoto léku nemusí být používány u všech zde diskutovaných stavů.

Váš lékař Vám mohl navrhnout tento lék u jiných stavů, než které jsou uvedeny v těchto článcích s informacemi o lécích. Pokud jste to se svým lékařem neprobrali nebo si nejste jisti, proč tento lék užíváte, poraďte se se svým lékařem. Nepřestávejte užívat tento lék bez porady s lékařem.

Nepodávejte tento lék nikomu jinému, i když má stejné příznaky jako Vy. Užívání tohoto léku může být pro lidi škodlivé, pokud jim ho lékař nepředepsal.

V jaké formě (formách) je tento lék dodáván?

150 mg/12,5 mg
Každá broskvová, bikonvexní, oválná tableta s vyraženým tvarem srdce na jedné straně a číslicemi „2775“ na druhé straně obsahuje 150 mg irbesartanu a 12,5 mg hydrochlorothiazidu. Nelékařské látky: sodná sůl kroskarmelosy, červený oxid železitý, žlutý oxid železitý, laktosa, magnesium-stearát, mikrokrystalická celulosa, předželatinovaný škrob a oxid křemičitý.

300 mg/12,5 mg
Každá broskvová, bikonvexní, oválná tableta s vyraženým tvarem srdce na jedné straně a číslicemi „2776“ na druhé straně obsahuje 300 mg irbesartanu a 12,5 mg hydrochlorothiazidu. Nelékařské látky: sodná sůl kroskarmelosy, červený oxid železitý, žlutý oxid železitý, laktosa, magnesium-stearát, mikrokrystalická celulosa, předželatinovaný škrob a oxid křemičitý.

Jak mám tento přípravek užívat?“

Léčba se zahajuje odděleně irbesartanem a hydrochlorothiazidem. Po stanovení nejvhodnější dávky každé složky (irbesartanu a hydrochlorothiazidu) lze začít užívat kombinované tablety. Léčba irbesartanem – hydrochlorothiazidem se obvykle zahajuje až po stanovení nejlepší dávky každé složky.

Dávka se pohybuje od 1 tablety obsahující 150 mg irbesartanu a 12,5 mg hydrochlorothiazidu jednou denně až po 1 tabletu obsahující 300 mg irbesartanu a 25 mg hydrochlorothiazidu jednou denně. Tablety by se měly užívat každý den přibližně ve stejnou dobu, s jídlem nebo bez jídla a každý den stejným způsobem.

Pokud vynecháte dávku, vynechanou dávku vynechejte a pokračujte jako obvykle další dávkou. Neužívejte dvojnásobnou dávku, abyste nahradili vynechanou dávku. Pokud si nejste jistý(á), co máte dělat po vynechání dávky, obraťte se na svého lékaře nebo lékárníka, aby Vám poradil.

Je důležité užívat tento lék pravidelně a dodržovat pokyny lékaře týkající se sledování krevního tlaku, aby byl zajištěn maximální přínos léku.

Tento lék uchovávejte při pokojové teplotě a na suchém místě (ne v koupelně). Uchovávejte jej mimo dosah dětí.

Nevyhazujte léky do odpadních vod (např. do umyvadla nebo do záchodu) ani do domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak likvidovat léky, které již nepotřebujete nebo jejichž doba použitelnosti vypršela.

Kdo by tento lék NEMĚL užívat?

Neužívejte tento lék, pokud:

• jste alergický na irbesartan, hydrochlorothiazid, nebo na kteroukoli složku tohoto léku
• jste alergický na léky obsahující sulfonamidy
• kojíte
• jste těhotný nebo plánujete otěhotnět
• máte anurii (neteče vám moč)
• máte onemocnění ledvin jako komplikaci diabetu a užíváte léky, které patří do skupiny inhibitorů angiotenzin konvertujícího enzymu (např.g., ramipril, enalapril)
• mají cukrovku a užívají lék aliskiren
• mají středně těžké až těžké onemocnění ledvin a užívají lék aliskiren
• mají intoleranci galaktózy nebo malabsorpci glukózy (vzácné dědičné onemocnění)

Jaké nežádoucí účinky může mít tento lék?

Mnohé léky mohou způsobovat nežádoucí účinky. Nežádoucí účinek je nežádoucí reakce na lék, pokud je užíván v běžných dávkách. Nežádoucí účinky mohou být mírné nebo závažné, dočasné nebo trvalé.

Níže uvedené nežádoucí účinky se nevyskytují u každého, kdo užívá tento lék. Pokud se obáváte nežádoucích účinků, poraďte se o rizicích a přínosech tohoto léku se svým lékařem.

Následující nežádoucí účinky byly hlášeny nejméně u 1 % osob užívajících tento lék. Mnoho z těchto nežádoucích účinků lze zvládnout a některé mohou časem samy vymizet.

Pokud se u Vás tyto nežádoucí účinky vyskytnou a jsou závažné nebo obtěžující, kontaktujte svého lékaře. Váš lékárník Vám může poradit, jak zvládnout nežádoucí účinky.

• bolesti zad nebo nohou
• zácpa
• snížená chuť k jídlu
• snížený zájem o sexuální aktivity
• průjem
• závratě
• ospalost
• bolest hlavy
• zvýšená citlivost na sluneční světlo

.

• svalové křeče nebo křeče
• nevolnost
• vyrážka
• červené skvrny na kůži
• problémy se spánkem
• neobvyklá únava
• zvracení
• slabost

Většina těchto níže uvedených nežádoucích účinků se však nevyskytuje příliš často, mohou vést k závažným problémům, pokud nevyhledáte lékařskou pomoc.

Poraďte se co nejdříve se svým lékařem, pokud se objeví některý z následujících nežádoucích účinků:

• změny na kůži (např, bulka, odbarvená skvrna nebo znaménko na kůži, které se pomalu mění; pevná červená/růžová bulka; plochá šupinatá skvrna)
• zvětšené žlázy v ústech
• pichlavý pocit v prstech
• zrychlený tep
• příznaky anémie (málo červených krvinek; např, závratě, bledá kůže, neobvyklá únava nebo slabost, dušnost)
• příznaky problémů se srážlivostí krve (např, neobvyklé krvácení z nosu, modřiny, krev v moči, vykašlávání krve, krvácení z dásní, řezné rány, které nepřestávají krvácet)
• příznaky infekce (příznaky mohou zahrnovat horečku nebo zimnici, silný průjem, dušnost, dlouhodobé závratě, bolesti hlavy, ztuhlý krk, úbytek hmotnosti nebo apatii)
• příznaky problémů s ledvinami (např, zvýšené močení v noci, snížená tvorba moči, krev v moči)
• příznaky problémů s játry (např. nevolnost, zvracení, průjem, ztráta chuti k jídlu, ztráta hmotnosti, zežloutnutí kůže nebo očního bělma, tmavá moč, bledá stolice)
• příznaky nízkého krevního tlaku (např, silné závratě, točení hlavy nebo mdloby)
• příznaky nízké hladiny draslíku v krvi (např. slabost, únava, svalové křeče, nepravidelný srdeční tep)
• příznaky poškození svalů (např. nevysvětlitelná bolest, citlivost nebo slabost svalů nebo hnědá nebo změněná barva moči)
• příznaky glaukomu (např, rozmazané vidění, vidění aureol jasných barev kolem světel, červené oči, zvýšený tlak v očích, bolest nebo nepříjemné pocity v očích)
• příznaky vysoké hladiny cukru v krvi (např. časté močení, zvýšená žízeň, nadměrné jídlo, nevysvětlitelný úbytek hmotnosti, špatné hojení ran, infekce, ovocný zápach z úst)
• příznaky příliš velkého množství draslíku v těle (např, svalová únava, slabost, potíže s pohybem, abnormální srdeční rytmus, nevolnost)
• otékání rukou, kotníků nebo nohou
• změny vidění (např. náhlá krátkozrakost, rozmazané vidění)

Pokud se objeví některý z následujících příznaků, přestaňte lék užívat a okamžitě vyhledejte lékaře:

• příznaky závažné alergické reakce (např, křeče v břiše, potíže s dýcháním, nevolnost a zvracení nebo otok obličeje a hrdla)
• příznaky závažné kožní reakce, jako jsou puchýře, olupování, vyrážka pokrývající velkou plochu těla, vyrážka, která se rychle šíří, nebo vyrážka spojená s horečkou nebo nepříjemnými pocity
• příznaky pankreatitidy (např, bolest břicha v levé horní části, bolest zad, nevolnost, horečka, zimnice, zrychlený srdeční tep, oteklé břicho)

U některých lidí se mohou vyskytnout jiné nežádoucí účinky, než jsou uvedeny. Pokud během užívání tohoto léku zaznamenáte jakýkoli příznak, který Vás znepokojuje, poraďte se se svým lékařem.

Jsou u tohoto léku nějaká další opatření nebo varování?

Předtím, než začnete lék užívat, nezapomeňte informovat svého lékaře o všech zdravotních potížích nebo alergiích, o všech lécích, které užíváte, o tom, zda jste těhotná nebo kojíte, a o dalších významných skutečnostech týkajících se vašeho zdravotního stavu. Tyto faktory mohou mít vliv na to, jak byste měl/a tento lék užívat.

Alergická reakce: U některých lidí, kteří jsou alergičtí na sulfonamidové léky, se také vyskytují alergické reakce na hydrochlorothiazid. Než začnete tento lék užívat, informujte svého lékaře o všech předchozích nežádoucích reakcích, které jste měl/a na léky, zejména na sulfonamidová antibiotika nebo léky na cukrovku. Pokud se u Vás objeví příznaky alergické reakce, jako je kožní vyrážka, svědění, potíže s dýcháním nebo otok obličeje a hrdla, ihned kontaktujte svého lékaře.

Cholesterol: Při užívání hydrochlorothiazidu může dojít ke zvýšení hladiny cholesterolu a triglyceridů. Váš lékař Vás bude během užívání tohoto léku sledovat, zda nedochází k těmto změnám.

Diabetes: Hydrochlorothiazid může ztížit kontrolu cukrovky. Pokud máte cukrovku, může Vás lékař požádat, abyste si během užívání tohoto léku pečlivě sledoval/a hladinu cukru v krvi.

Může být nutná úprava dávky léků proti cukrovce, včetně inzulínu.

Ospalost/snížená bdělost: Ačkoli je nepravděpodobné, že by irbesartan – hydrochlorothiazid ovlivňoval bdělost, občas se při léčbě vysokého krevního tlaku objeví závratě nebo únava. Neřiďte, neobsluhujte stroje ani neprovádějte jiné potenciálně nebezpečné činnosti, dokud nezjistíte, jak na Vás tento lék působí.

Rovnováha tekutin a elektrolytů: Stejně jako u jiných diuretik může být užíváním tohoto léku ovlivněna hladina elektrolytů, jako je draslík, sodík, hořčík a chloridy. Váš lékař bude pravidelně kontrolovat, zda jsou elektrolyty v rovnováze.

Dna: Hydrochlorothiazid může zvýšit hladinu kyseliny močové v těle a u osob se sklonem k tomuto onemocnění vyvolat záchvat dny. Pokud jste v minulosti trpěl(a) dnou nebo ledvinovými kameny, poraďte se se svým lékařem, jak může tento lék ovlivnit Váš zdravotní stav, jak může Váš zdravotní stav ovlivnit dávkování a účinnost tohoto léku a zda je nutné nějaké zvláštní sledování.

Pokud se u Vás objeví bolestivé, teplé a oteklé klouby, kontaktujte co nejdříve svého lékaře.

Srdeční problémy: Změny tekutin a minerálů v těle mohou ovlivnit několik dalších zdravotních stavů, včetně srdečních. Irbesartan – hydrochlorothiazid může způsobit hromadění tekutin, což zvyšuje práci, kterou musí srdce vykonávat, aby udrželo krevní oběh. Pokud jste nedávno prodělal(a) srdeční infarkt nebo máte městnavé srdeční selhání, může užívání irbesartanu – hydrochlorothiazidu zhoršit příznaky těchto srdečních onemocnění. Pokud jste měl/a v minulosti problémy se srdcem, poraďte se se svým lékařem, jak může tento lék ovlivnit Váš zdravotní stav, jak může Váš zdravotní stav ovlivnit dávkování a účinnost tohoto léku a zda je nutné nějaké zvláštní sledování.

Nízký krevní tlak: Příležitostně dochází po užití tohoto léku k většímu než očekávanému poklesu krevního tlaku. V některých případech k tomu dochází již po první dávce. Je to pravděpodobnější, pokud užíváte diuretika (tablety na vodu), jako je aliskiren, máte snížený příjem soli, jste na dialýze nebo trpíte průjmem či zvracením. V těchto situacích je třeba častěji sledovat krevní tlak. Pokud máte nízký krevní tlak nebo pokud tento lék teprve začínáte užívat, pomalu přejděte ze sedu nebo lehu do vzpřímené polohy, abyste snížili riziko závratí.

Funkce ledvin: Irbesartan – hydrochlorothiazid může způsobit změny funkce ledvin, které mohou mít za následek snížení funkce ledvin, jejich selhání nebo případně smrt. U některých osob došlo ke změnám funkce ledvin (např. u osob se zúženými cévami v ledvinách nebo u osob s těžkým městnavým srdečním selháním). Užívání diuretik (tablet na vodu), nesteroidních protizánětlivých léků (NSAID) nebo aliskirenu může dále zvýšit riziko problémů s ledvinami u osob, které jsou již tímto problémem ohroženy. Pokud máte sníženou funkci ledvin, stenózu renální tepny (zúžení cév v ledvinách) nebo městnavé srdeční selhání, poraďte se se svým lékařem, jak může tento lék ovlivnit Váš zdravotní stav, jak může Váš zdravotní stav ovlivnit dávkování a účinnost tohoto léku a zda je nutné nějaké zvláštní sledování. Pokud máte sníženou funkci ledvin, můžete potřebovat nižší dávky tohoto léku.

Neužívejte tento lék, pokud máte závažně sníženou funkci ledvin.

Funkce jater: Ve vzácných případech může irbesartan způsobit problémy s játry. Pokud máte onemocnění jater nebo sníženou funkci jater, poraďte se se svým lékařem, jak může tento lék ovlivnit Váš zdravotní stav, jak může Váš zdravotní stav ovlivnit dávkování a účinnost tohoto léku a zda je nutné nějaké zvláštní sledování.

Pokud se u Vás objeví příznaky jaterních problémů, jako je únava, špatný pocit, ztráta chuti k jídlu, nevolnost, zežloutnutí kůže nebo očního bělma, tmavá moč, bledá stolice, bolesti nebo otoky břicha a svědění kůže, kontaktujte okamžitě svého lékaře.

Lupus: Hydrochlorothiazid může zhoršit příznaky systémového lupus erythematodes (SLE). Pokud trpíte lupusem, poraďte se se svým lékařem, jak může tento lék ovlivnit váš zdravotní stav, jak může váš zdravotní stav ovlivnit dávkování a účinnost tohoto léku a zda je nutné zvláštní sledování.

Citlivost na sluneční světlo: Tento lék může zvýšit citlivost kůže na sluneční záření, což zvyšuje riziko spálení. Během užívání tohoto léku a 7 dní po ukončení léčby se vyhýbejte dlouhodobému pobytu na slunci, zejména mezi 10. a 14. hodinou. Používejte širokospektrální opalovací krém a balzám na rty s ochranným faktorem SPF 30 nebo vyšším. Pokud si všimnete neobvyklé kožní vyrážky nebo olupování, kontaktujte okamžitě svého lékaře.

Rakovina kůže: Nedávné studie hydrochlorothiazidu spojily dlouhodobé užívání léku se zvýšeným rizikem vzniku nemelanomové rakoviny kůže. O případných obavách se poraďte se svým lékařem.

Změny vidění: Hydrochlorothiazid příležitostně způsobuje změny zraku, včetně zvýšeného očního tlaku a krátkozrakosti. Pokud se u Vás objeví jakékoli oční příznaky, jako je bolest nebo změna vidění, kontaktujte co nejdříve svého lékaře.

Těhotenství: Irbesartan může způsobit závažné poškození nenarozeného plodu, proto by neměl být během těhotenství užíván. Pokud během užívání tohoto léku otěhotníte, kontaktujte ihned svého lékaře.

Ženy užívající irbesartan – hydrochlorothiazid, které plánují nebo se snaží otěhotnět, by se měly poradit se svým lékařem o jiných, vhodnějších lécích na kontrolu krevního tlaku.

Kojení: Není známo, zda irbesartan přechází do mateřského mléka. Hydrochlorothiazid přechází do mateřského mléka. Pokud jste kojící matka a užíváte tento lék, může mít vliv na Vaše dítě. Bezpečnost a účinnost užívání tohoto léku nebyla pro děti stanovena. Senioři mohou být citlivější na účinky tohoto léku a může se u nich vyskytnout více nežádoucích účinků, a to i při běžných dávkách pro dospělé.

Jaké další léky se mohou vzájemně ovlivňovat s tímto lékem?

Může dojít k interakci mezi irbesartanem – hydrochlorothiazidem a některým z následujících přípravků:

• aklidinium
• alkohol
• aldesleukin
• aliskiren
• allopurinol
• amiodaron
• alfa-blokátory (např, alfuzosin, doxazosin, tamsulosin)
• alfa-agonisté (např, klonidin, metyldopa)
• amfetaminy (např. dextroamfetamin, lisdexamfetamin)
• inhibitory enzymu konvertujícího angiotenzin (ACEI; kaptopril, enalapril, ramipril)
• antihistaminika (např, cetirizin, doxylamin, difenhydramin, hydroxyzin, loratadin)
• antipsychotika (např. chlorpromazin, klozapin, haloperidol, olanzapin, quetiapin, risperidon)
• atropin
• azelastin
• barbituráty (např, butalbital, pentobarbital, fenobarbital)
• belladon
• benztropin
• beta-adrenergní blokátory (např. atenolol, propranolol, sotalol)
• beta-2 agonisté (např, salbutamol, formoterol, terbutalin)
• brimonidin
• blokátory kalciových kanálů (např. amlodipin, diltiazem, nifedipin, verapamil)
• doplňky vápníku (např, uhličitan vápenatý, citrát vápenatý)
• karbamazepin
• celekoxib
• cholestyramin
• kolesevelam
• kolestipol
• cyklobenzaprin
• cyklofosfamid
• cyklosporin
• dapson
• darifenacin
• dexmethylfenidát
• léky na cukrovku (např.g., chlorpropamid, glyburid, inzulin, metformin, nateglinid, rosiglitazon)
• digoxin
• disopyramid
• diuretika (tablety na vodu; např, furosemid, hydrochlorothiazid, triamteren)
• dofetilid
• duloxetin
• enzalutamid
• eplerenon
• flavoxát
• glykopyrolát
• guanfacin
• heparin
• inhalované kortikosteroidy (např.g., budesonid, ciclesonid, flutikason)
• ipratropium
• ivabradin
• ketotifen
• levodopa
• lithium
• nízkomolekulární hepariny (např, dalteparin, enoxaparin, tinzaparin)
• methylfenidát
• multivitaminové doplňky
• narkotické léky proti bolesti (např, kodein, fentanyl, morfin, oxykodon)
• nitráty (např. nitroglycerin, isosorbid dinitrát, isosorbid mononitrát)
• nesteroidní protizánětlivé léky (NSAID; např, diklofenak, ibuprofen, naproxen)
• obinutuzumab
• orální kortikosteroidy (např. dexametazon, hydrokortizon, prednison)
• orfenadrin
• ostatní blokátory receptorů pro angiotenzin (ARB; např, kandesartan, losartan)
• oxkarbazepin
• oxybutynin
• paklitaxel
• pentoxifylin
• fenytoin
• inhibitory fosfodiesterázy-5 (např, sildenafil, tadalafil, vardenafil)
• porfimer
• draselné doplňky
• chinin
• riociguát
• skopolamin
• selektivní inhibitory zpětného vychytávání serotoninu (SSRI; např, citalopram, fluoxetin, paroxetin, sertralin)
• fosfáty sodné
• solifenacin
• sulfonamidová antibiotika („sulfáty“; např, sulfadiazin, sulfisoxazol, sulfametoxazol)
• tiotropium
• tolterodin
• tolvaptan
• topiramát
• tranylcypromin
• tretinoin
• tricyklická antidepresiva (např, amitriptylin, klomipramin, desipramin, trimipramin)
• trimetoprim
• umeklidinium
• analogy vitaminu D (např. alfakalcidiol, kalcitriol, cholekalciferol)

Pokud užíváte některý z těchto léků, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem. V závislosti na konkrétních okolnostech může lékař chtít, abyste:

• přestal/a užívat jeden z léků,
• změnil/a jeden z léků za jiný,
• změnil/a způsob užívání jednoho nebo obou léků, nebo
• nechal/a vše při starém.

Interakce mezi dvěma léky nemusí vždy znamenat, že musíte jeden z nich přestat užívat. V mnoha případech jsou interakce zamýšlené nebo jsou zvládnutelné pečlivým sledováním. Poraďte se se svým lékařem o tom, jak jsou nebo by měly být případné lékové interakce řízeny.

S tímto lékem mohou interagovat i jiné než výše uvedené léky. Informujte svého lékaře nebo předepisujícího lékaře o všech lécích na předpis, volně prodejných (bez lékařského předpisu) a rostlinných lécích, které užíváte. Informujte je také o všech doplňcích stravy, které užíváte. Protože kofein, dekongestiva, alkohol, nikotin z cigaret nebo pouliční drogy mohou ovlivnit účinek mnoha léků, měli byste informovat svého lékaře, pokud je užíváte.

All material copyright MediResource Inc. 1996 – 2021. Podmínky použití. Obsah tohoto dokumentu má pouze informativní charakter. S případnými dotazy týkajícími se zdravotního stavu se vždy obraťte na svého lékaře nebo jiného kvalifikovaného poskytovatele zdravotní péče. Zdroj: www.medbroadcast.com/drug/getdrug/Avalide