Chirurgická léčba žilního úniku:střednědobé sledování

Klinický příspěvek

McLoughlin J. – Asopa R. – Williams G.

Příslušnost autora

Oddělení chirurgie,Royal Postgraduate Medical School,Hammersmith Hospital,Londýn, Velká Británie

Klíčové slovo: Související články pro „“

Eur Urol 1993;23:352-356

  • Abstrakt
  • Získat článek
  • Přihlášení / registrace

Přihlaste se na MyKarger a zkontrolujte, zda již máte přístup k tomuto titulu.

Koupit

  • FullText & PDF
  • Neomezený opakovaný přístup přes MyKarger
  • Neomezený tisk, bez omezení ukládání pro osobní potřebu

38 CHF.00 *
EUR 35.00 *
USD 39.00 *

Vyberte

KAB

Kupte si balíček článků Karger (KAB) a využijte slevu!

Pokud chcete uplatnit kredit KAB, přihlaste se.

Ušetřete více než 20 % oproti ceně jednotlivých článků.

Zjistěte více

Pronájem/Cloud

  • Pronájem na 48 h k prohlížení
  • Zakupte si cloudový přístup na neomezenou dobu. prohlížení prostřednictvím různých zařízení
  • Synchronizace v ReadCube Cloud
  • Platí omezení pro tisk a ukládání

Pronájem: USD 8.50
Cloud:

Vyberte

Předplatné

Pro informace o archivu elektronických časopisů a zálohách elektronických časopisů kontaktujte servis Karger

* Konečné ceny se mohou lišit od uvedených cen vzhledem ke specifikům pravidel DPH.

Údaje o článku / publikaci

Publikováno online: Datum vydání: 11. srpna 2017
Datum vydání: 1993

Počet stran v tisku: Počet stran: 5
Počet obr: Počet obrázků: 0
Počet tabulek: 0

ISSN: 0302-2838 (Print)
eISSN: 1873-7560 (Online)

Další informace: https://www.karger.com/EUR

Abstrakt

Třicet osm mužů ve věku 26-69 let (průměr 58 let), u nichž se nepodařilo dosáhnout plné,trvalé erekce intrakavernózními injekcemi papaverinu a fentolaminu(PIPE) a u nichž byl na digitální subtrakční dynamické kavernosografii prokázán žilní únik, podstoupilo podvaz penilní žíly.Pooperační sledování se pohybovalo od 7 do 44 měsíců (průměr 28). U devatenácti pacientů se obnovila spontánní erekce umožňující pohlavní styk (průměrná doba sledování těchto mužů byla 23 měsíců). U 5 z těchto 19 pacientů došlo k opakované ztrátě potence v průběhu 6 až 17 měsíců (průměrně 9 měsíců), přičemž 4 z nich následně reagovali na intrakavernózní léčbu. Z 19 pacientů bez plné erekce po podvázání dosáhlo 8 erekce umožňující pohlavní styk pomocí intrakavernózních injekcí. Dva z těchto pacientů následně ztratili odpověď na injekce po 2 a 6 měsících po operaci. Jedenáct mužů nemělo z operace žádný prospěch (ani s injekcemi, ani bez nich). Z celkového počtu 27 mužů s erekcí umožňující pohlavní styk se o koitus během sledovacího období pokusilo pouze 19. Z 9 mužů se selháním léčby, kteří podstoupili opakovanou kavernosografii, mělo 8 důkaz přetrvávajícího úniku, obvykle vycházejícího z kavernózních žil. V době této studie byli 4 muži podrobeni opakovanému vyšetření, po němž 3 dosáhli erekce pomocí PIPE. Pacienti, u nichž nedošlo ke zlepšení po podvázání, mohou mít prospěch z opětovného vyšetření a opakovaného podvázání s použitím jinéhochirurgického přístupu.

Článek / Podrobnosti o publikaci

Publikováno online: Datum vydání: 11. srpna 2017
Datum vydání: 1993

Počet stran v tisku: Počet stran: 5
Počet obr: Počet obrázků: 0
Počet tabulek: 0

ISSN: 0302-2838 (Print)
eISSN: 1873-7560 (Online)

Další informace: https://www.karger.com/EUR

Copyright / Drug Dosage / Disclaimer

Copyright: Všechna práva vyhrazena. Žádná část této publikace nesmí být překládána do jiných jazyků, reprodukována nebo využívána v jakékoli formě nebo jakýmikoli prostředky, elektronickými nebo mechanickými, včetně fotokopírování, nahrávání, mikrokopírování nebo jakýmkoli systémem pro ukládání a vyhledávání informací, bez písemného souhlasu vydavatele.
Dávkování léčiv: Autoři a vydavatel vynaložili veškeré úsilí, aby výběr a dávkování léků uvedené v tomto textu byly v souladu s aktuálními doporučeními a praxí v době jeho vydání. Vzhledem k probíhajícímu výzkumu, změnám ve vládních nařízeních a neustálému přísunu informací týkajících se farmakoterapie a lékových reakcí však čtenáře vyzýváme, aby si u každého léku zkontroloval příbalový leták, zda nedošlo ke změnám v indikacích a dávkování a k doplnění varování a bezpečnostních opatření. To je zvláště důležité, pokud je doporučovaným přípravkem nový a/nebo zřídka užívaný lék.
Vyjádření: Prohlášení, názory a údaje obsažené v této publikaci jsou výhradně výroky jednotlivých autorů a přispěvatelů, nikoliv vydavatelů a editorů. Výskyt reklamy a/nebo odkazů na produkty v publikaci neznamená záruku, podporu nebo schválení inzerovaných produktů či služeb nebo jejich účinnosti, kvality či bezpečnosti. Vydavatel a redaktor(é) se zříkají odpovědnosti za jakoukoli újmu na zdraví osob nebo majetku v důsledku myšlenek, metod, návodů nebo výrobků uvedených v obsahu nebo inzerátech.

Napsat komentář

Vaše e-mailová adresa nebude zveřejněna.