Endeavor®
Kim Polacek, APR, CPRC – tammikuu 30, 2019
Israelilainen biofarmaseuttinen yritys tekee otsikoita maailmanlaajuisesti väittäen, että se on löytänyt parannuskeinon syöpään. Accelerated Evolution Biotechnologies Ltd:n tutkijat. (AEBi) sanovat, että heidän uusi hoitonsa vastaa ”syöpäantibioottia”, joka voi tuhota kaikki ihmisen syöpäsolut.
Kokeellinen hoito, nimeltään MuTaTo (multi-target toxin), on yhdistelmähoito, joka koostuu useista peptidimolekyyleistä. Syöpäsolun pintaa koristavat monet erityyppiset reseptorit, joita käytetään usein syöpälääkkeiden hoitokohteina. AEBi-hoito tuo tiettävästi käyttöön peptidiketjun, joka yhdistää kaikki nämä reseptorit samaan tapaan kuin sähköjohto yhdistää useita sähköpylväitä. Peptidiketjun vastakkainen pää yhdistetään toksiiniin MuTaTon luomiseksi, joka israelilaistutkijoiden mukaan voi sitten tunkeutua syöpäsoluun ja tappaa sen.
AEBi väittää, että yhden hoidon jälkeen potilas voisi lopettaa hoidon ja hänen syöpänsä olisi parantunut. Yhtiö sanoo myös, että tämä hoito toimisi kaikkiin syöpiin. Moffitt Cancer Centerin tutkija tohtori Vincent Luca sanoo, että vaikka lähestymistapa on tieteellisesti mielenkiintoinen, on erittäin epätodennäköistä, että tämä yksi hoito toimisi kaikkiin syöpiin.
”Ongelmana on se, että monet hyvät ja huonot solut näyttävät samankaltaisilta, ja syöpää tappavaa toksiinia on vaikea kohdistaa nimenomaan kasvainsoluihin vahingoittamatta terveitä soluja”, hän sanoo.”
Juuri nyt ei ole julkaistua dataa, jossa kuvattaisiin AEBin tutkimusmenetelmiä, ja tutkijat ovat testanneet MuTaTo:ta vain hiirillä. Tohtori Luca sanoo, että tämän vuoksi on aivan liian aikaista tietää, voisiko tämä hoito olla käyttökelpoinen vaihtoehto syöpäpotilaille.
”Peptidit ovat nopeasti kasvava terapeuttisten aineiden luokka, mutta hyvin harvat peptidipohjaiset lääkkeet ovat saaneet FDA:n hyväksynnän syöpätautien indikaatioihin. Israelilaisten tiedemiesten raportteja ’yleismaailmallisesta syöpäparannuksesta’ ei ole perusteltu julkaisuilla vertaisarvioiduissa artikkeleissa, eikä niitä ole osoitettu kliinisissä ihmiskokeissa”, hän sanoi. ”Heidän väitteisiinsä on suhtauduttava äärimmäisen epäilevästi.”
AEBi sanoo olevansa lähellä tämän kokeellisen hoidon viemistä kliinisiin ihmiskokeisiin ja uskoo, että tämä hoito voisi tulla kaupallisesti saataville vuoden sisällä.