Sirppisolusairauden lääketieteellinen määritelmä
Sirppisolusairaus: Geneettinen verisairaus, joka johtuu epänormaalista hemoglobiinin muodosta. Näillä hemoglobiinimolekyyleillä on taipumus aggregoitua hapen purkauduttua muodostaen pitkiä, sauvamaisia ahtaumia, jotka pakottavat punasolut sirpin muotoon. Toisin kuin normaalit punasolut, jotka ovat yleensä sileitä ja muovautuvia, sirppisolut eivät voi puristua pienten verisuonten läpi. Kun sirppisolut tukkivat pienet verisuonet, elimet menettävät verta ja happea. Tämä johtaa ajoittaisiin kipukohtauksiin ja vahingoittaa elintärkeitä elimiä. Sirppipunasolut kuolevat vain noin 10-20 päivän kuluttua. Tavanomaisen noin 120 päivän sijasta. Koska ne eivät voi korvautua riittävän nopeasti, veressä on kroonisesti pulaa punasoluista, mikä aiheuttaa anemiaa. Sirppisoluanemian geenin on periydyttävä molemmilta vanhemmilta, jotta sairaus voi esiintyä lapsilla. Lapsella, jolla on vain yksi kopio geenistä, voi olla sirppisoluanemian piirteitä mutta ei sairauden oireita.
SLIDESHOW
Heart Disease: Katso diaesitys.