Surgical Treatment of Venous Leakage:Medium-Term Follow-Up

Klinikkatiedote

McLoughlin J. – Asopa R. – Williams G.

Author affiliations

Department of Surgery,Royal Postgraduate Medical School,Hammersmith Hospital,London, UK

Keyword: ImpotenssiPeniksen laskimoiden ligaatio

Related Articles for ””

Eur Urol 1993;23:

Osta

  • FullText & PDF
  • Rajoittamaton uusintakäyttö MyKargerin kautta
  • Rajoittamaton tulostaminen, ei tallennusrajoituksia henkilökohtaiseen käyttöön

CHF 38.00 *
EUR 35.00 *
USD 39.00 *

Valitse

KAB

Osta Karger-artikkelipaketti (KAB) ja hyödy alennuksesta!

Jos haluat lunastaa KAB-hyvityksesi, ole hyvä ja kirjaudu sisään.

Säästä yli 20 % yksittäisen artikkelin hintaan verrattuna.

Lue lisää

Vuokraa/Pilvi

  • Vuokraa 48h:ksi katseluun
  • Osta pilviyhteys rajoittamattomaksi. katseluun eri laitteilla
  • Synkronointi ReadCube Cloudissa
  • Tulostus- ja tallennusrajoitukset voimassa

Vuokraus: USD 8.50
Pilvi: USD 20.00

Valitse

Tilaa

Tietoja e-lehden arkistosta ja e-lehden taustatiedostoista saat Kargerin asiakaspalvelusta

* Lopulliset hinnat voivat poiketa esitetyistä hinnoista arvonlisäverotusta koskevien sääntöjen erityispiirteistä johtuen.

Artikkeli / Julkaisun tiedot

Julkaistu verkossa: Elokuu 11, 2017
Julkaisun ilmestymispäivä: 1993

Painosivujen määrä: 0
Taulukoiden lukumäärä: 0

ISSN: 0302-2838 (Print)
eISSN: 1873-7560 (Online)

Lisätietoja: https://www.karger.com/EUR

Abstract

Kolmekymmentäkahdeksan 26-69-vuotiasta miestä (keskiarvo 58), jotka eivät onnistuneet saavuttamaan täyttä, pysyvää erektiota intrakavernosaalisilla papaveriini- ja fentolamiini-injektioilla (PIPE) ja joilla oli näyttöä laskimovuodosta digitaalisessa subtraktiodynaamisessa kavernoskopiassa, tehtiin peniksen laskimoiden ligaatio.Leikkauksen jälkeinen seuranta oli 7-44 kuukautta (keskimäärin 28 kuukautta). Yhdeksäntoista potilasta sai takaisin spontaanin erektion, joka mahdollisti yhdynnän (näiden miesten keskimääräinen seuranta-aika oli 23 kuukautta). Näistä 19 potilaasta 5:llä potenssi heikkeni toistuvasti 6-17 kuukauden aikana (keskiarvo 9 kuukautta), ja näistä 4 reagoi myöhemmin intrakavernosaaliseen hoitoon. Niistä 19:stä, joilla ei ollut täyttä erektiota ligaation jälkeen, 8 sai erektion, joka mahdollisti yhdynnän intrakavernosaalisilla injektioilla. Kaksi näistä potilaista ei enää reagoinut injektioihin 2 ja 6 kuukautta leikkauksen jälkeen. Yksitoista miestä ei hyötynyt leikkauksesta (joko injektioiden kanssa tai ilman injektioita). Niistä 27 miehestä, joilla oli yhdynnän mahdollistava erektio, vain 19 yritti yhdyntää seuranta-aikana. 9 miehestä, joiden hoito oli epäonnistunut ja joille oli tehty uusintakavernosografia, 8:lla oli näyttöä jatkuvasta vuodosta, joka oli tavallisesti peräisin kavernosalveeneistä. Tätä tutkimusta tehtäessä 4 miehelle oli tehty uusintatutkimus, jonka jälkeen 3 miestä sai erektion PIPE:n avulla. Potilaat, jotka eivät parane ligaation jälkeen, voivat hyötyä uudelleentutkimuksesta ja uusintaliigaatiosta, jossa käytetään erilaista kirurgista lähestymistapaa.

Artikkeli / Julkaisun tiedot

Julkaistu verkossa: Elokuu 11, 2017
Julkaisun ilmestymispäivä: 1993

Painosivujen lukumäärä: 1: 0
Taulukoiden lukumäärä: 0

ISSN: 0302-2838 (Print)
eISSN: 1873-7560 (Online)

Lisätietoja: https://www.karger.com/EUR

Tekijänoikeudet / Lääkkeiden annostelu / Vastuuvapauslauseke

Tekijänoikeudet: Kaikki oikeudet pidätetään. Mitään tämän julkaisun osaa ei saa kääntää muille kielille, jäljentää tai käyttää missään muodossa tai millä tahansa tavalla, sähköisesti tai mekaanisesti, mukaan lukien valokopiointi, tallentaminen, mikrokopiointi tai millä tahansa tiedon tallennus- ja hakujärjestelmällä, ilman kustantajan kirjallista lupaa.
Lääkkeiden annostus: Kirjoittajat ja kustantaja ovat pyrkineet kaikin tavoin varmistamaan, että tässä tekstissä esitetyt lääkevalinnat ja annostukset vastaavat julkaisuhetkellä voimassa olevia suosituksia ja käytäntöjä. Jatkuvan tutkimuksen, viranomaismääräysten muutosten sekä lääkehoitoon ja lääkevaikutuksiin liittyvän jatkuvan tiedonkulun vuoksi lukijaa kehotetaan kuitenkin tarkistamaan kunkin lääkkeen pakkausselosteesta mahdolliset muutokset käyttöaiheissa ja annostelussa sekä lisätyt varoitukset ja varotoimet. Tämä on erityisen tärkeää silloin, kun suositeltu lääke on uusi ja/tai harvoin käytetty lääke.
Vastuuvapauslauseke: Tämän julkaisun sisältämät lausunnot, mielipiteet ja tiedot ovat yksinomaan yksittäisten kirjoittajien ja kirjoittajina olleiden henkilöiden eivätkä kustantajien ja päätoimittajan (päätoimittajien) omia. Mainosten ja/tai tuoteviittausten esiintyminen julkaisussa ei ole takuu, suositus tai hyväksyntä mainostetuille tuotteille tai palveluille tai niiden tehokkuudelle, laadulle tai turvallisuudelle. Julkaisija ja päätoimittaja(t) eivät ole vastuussa mistään henkilö- tai omaisuusvahingoista, jotka johtuvat sisällössä tai mainoksissa mainituista ideoista, menetelmistä, ohjeista tai tuotteista.

Vastaa

Sähköpostiosoitettasi ei julkaista.