Foetaal DNA-onderzoek in moederlijk bloed
De laatste jaren is er een nieuw soort screeningstest ontwikkeld: de prenatale screeningstest op foetaal DNA in moederlijk bloed. Deze test isoleert het DNA (genetisch materiaal) van de foetus rechtstreeks in het bloed van de moeder. Dit DNA wordt vervolgens in het laboratorium geanalyseerd voor het meest nauwkeurige screeningsprofiel dat beschikbaar is. De recente ontdekking van de aanwezigheid van foetaal genetisch materiaal in het bloed van de moeder heeft nieuwe benaderingen van niet-invasieve prenatale diagnose (NIPS) mogelijk gemaakt.
Gezien de relatief gemakkelijke identificatie van X en Y DNA van foetale cellen in het bloed van de moeder, is een klinische toepassing de niet-invasieve identificatie van het geslacht van de foetus. Dit is een nieuwsgierigheidstoepassing voor de ouders die het geslacht van de baby zouden willen weten.
Analyse van DNA van foetale cellen in bloedmonsters van de moeder is een screeningstest die een niet-invasieve prenatale procedure is en geen risico’s voor de moeder of de foetus oplevert.
Deze DNA-identiteitstest voor het geslacht van de baby is relatief goedkoop (ongeveer $ 99 vanaf juli 2015) in vergelijking met invasieve technieken zoals CVS of vruchtwaterpunctie.
Foetaal DNA is een NIPS-test die waardevol inzicht geeft in de gezondheid van foetale chromosomen en kan helpen het risico op een miskraam te vermijden dat gepaard gaat met invasieve diagnostische prenatale procedures, zoals een vruchtwaterpunctie of chorion villi sampling (CVS).