Dominante liée au chromosome X : Incontinentia Pigmenti
Les gènes sont hérités de nos parents biologiques de manière spécifique. L’un des modèles de base de l’héritage de nos gènes est appelé l’héritage dominant lié au X.
Qu’est-ce que l’héritage dominant lié au X?
L’héritage dominant lié au X se produit lorsqu’un gène responsable d’un trait ou d’un trouble est situé sur le chromosome X. Ce gène agit de manière dominante. Cela signifie que les hommes et les femmes peuvent présenter le trait ou le trouble lorsqu’ils ne possèdent qu’une seule copie du gène hérité d’un parent.
Selon le trouble, un gène dominant lié au chromosome X peut faire en sorte qu’une grossesse avec un homme ne survive pas. Les scientifiques et les médecins disent qu’il y a une « létalité » chez les mâles. Cela signifie que le gène peut être transmis de la mère à la fille, mais que s’il est transmis à un fils, la grossesse fait une fausse couche. Seuls les fils dépourvus du gène survivent et naissent en bonne santé. Un exemple de condition dominante liée au chromosome X est appelé incontinentia pigmenti (IP).
Qu’est-ce que l’incontinentia pigmenti?
L’IP est extrêmement rare. Les principales caractéristiques se situent au niveau de la peau où une éruption vésiculaire apparaît chez les nouveau-nés. Ensuite, les cloques deviennent en relief, comme des verrues. Ensuite, des tourbillons bruns apparaissent sur la peau, suivis par l’apparition de tourbillons de couleur claire. Le résultat est un aspect de « gâteau marbré » sur la peau. D’autres problèmes de santé peuvent être observés dans la PI concernant les yeux, le système nerveux central, les dents, les ongles et les cheveux. La gravité varie d’une personne à l’autre.