Avalide

Avalide

Hogyan hat ez a gyógyszer? Milyen hatással van rám?

Ez a kombinált készítmény 2 gyógyszert tartalmaz: irbezartánt és hidroklorotiazidot. A magas vérnyomás csökkentésére szolgál.

Az irbezartán az angiotenzin II blokkolóknak nevezett gyógyszercsoportba tartozik. Az erek ellazításával segít csökkenteni a vérnyomást.

A hidroklorotiazid egy vízhajtó vagy “víztabletta”, amely a felesleges só és víz kiürítésével segít szabályozni a vérnyomást.

Ezt a gyógyszert leggyakrabban akkor írják fel, ha más gyógyszerek hatástalannak bizonyultak vagy mellékhatásaik vannak, és ha a személy vérnyomása az irbezartán és a hidroklorotiazid külön-külön szedésével stabilizálódik.

Ez a gyógyszer több márkanév alatt és/vagy több különböző formában is kapható. Előfordulhat, hogy ennek a gyógyszernek egy adott márkaneve nem minden formában kapható, illetve nem minden itt tárgyalt állapotra engedélyezett. Valamint előfordulhat, hogy ennek a gyógyszernek egyes formái nem alkalmazhatók az itt tárgyalt összes állapotra.

Előfordulhat, hogy kezelőorvosa ezt a gyógyszert a gyógyszerismertető cikkekben felsoroltaktól eltérő állapotokra javasolta. Ha ezt nem beszélték meg kezelőorvosával, vagy nem biztos benne, hogy miért szedi ezt a gyógyszert, beszéljen kezelőorvosával. Ne hagyja abba a gyógyszer szedését anélkül, hogy megbeszélné kezelőorvosával.

Ne adja ezt a gyógyszert másnak, még akkor sem, ha ugyanolyan tünetei vannak, mint Önnek. Káros lehet, ha valaki szedi ezt a gyógyszert, ha azt nem az orvosa írta fel.

Milyen formában kerül forgalomba ez a gyógyszer?

150 mg/12,5 mg
Minden barackszínű, bikonvex, ovális, egyik oldalán szív alakú dombornyomással, másik oldalán “2775” számjeggyel ellátott tabletta 150 mg irbezartánt és 12,5 mg hidroklorotiazidot tartalmaz. Gyógyszernek nem minősülő összetevők: kroszkarmellóz-nátrium, vas-oxid vörös, vas-oxid sárga, laktóz, magnézium-sztearát, mikrokristályos cellulóz, előkocsonyásított keményítő és szilícium-dioxid.

300 mg/12,5 mg
Minden barackszínű, bikonvex, ovális, egyik oldalán szív alakú dombornyomással, másik oldalán “2776” számjeggyel ellátott tabletta 300 mg irbezartánt és 12,5 mg hidroklorotiazidot tartalmaz. Gyógyszernek nem minősülő összetevők: kroszkarmellóz-nátrium, vas-oxid-vörös, vas-oxid-sárga, laktóz, magnézium-sztearát, mikrokristályos cellulóz, előkocsonyásított keményítő és szilícium-dioxid.

Hogyan kell alkalmazni ezt a gyógyszert?

A kezelést az irbezartánnal és a hidroklorotiaziddal külön kezdik. Miután az egyes komponensek (irbezartán és hidroklorotiazid) legjobb adagjának meghatározása megtörtént, elkezdhető a kombinált tabletta alkalmazása. Az irbezartán – hidroklorotiazid kombinációt általában nem kezdik el addig, amíg az egyes összetevők legjobb adagját meg nem határozták.

Az adag a 150 mg irbezartánt és 12,5 mg hidroklorotiazidot tartalmazó napi 1 tablettától a 300 mg irbezartánt és 25 mg hidroklorotiazidot tartalmazó napi 1 tablettáig terjed. A tablettákat minden nap körülbelül ugyanabban az időben, étkezés közben vagy anélkül kell bevenni, és minden nap ugyanúgy kell bevenni.

Ha kihagy egy adagot, hagyja ki a kihagyott adagot, és folytassa a szokásos módon a következő adaggal. Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására. Ha nem biztos abban, hogy mit tegyen, miután kihagyott egy adagot, forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez tanácsért.

Fontos, hogy rendszeresen szedje ezt a gyógyszert, és kövesse orvosának a vérnyomás ellenőrzésére vonatkozó utasításait, hogy a gyógyszerből a lehető legtöbbet kapja.

A gyógyszert szobahőmérsékleten, száraz helyen (ne a fürdőszobában) tárolja. Gyermekektől elzárva tartandó.

Ne dobja ki a gyógyszert a szennyvízbe (pl. a mosogatóba vagy a WC-be) vagy a háztartási szemétbe. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogyan kell ártalmatlanítani a már nem szükséges vagy lejárt szavatosságú gyógyszereket.

Ki NE szedje ezt a gyógyszert?

Ne szedje ezt a gyógyszert, ha:

• allergiás az irbezartánra, hidroklorotiazidra, vagy a gyógyszer bármely összetevőjére
• allergiás a szulfonamid-tartalmú gyógyszerekre
• szoptat
• terhes vagy terhességet tervez
• anuriája (nincs vizeletáramlás)
• veseelégtelensége van a cukorbetegség szövődményeként és olyan gyógyszereket szed, amelyek az angiotenzinkonvertáló enzim gátlók családjába tartoznak (pl.g., ramipril, enalapril)
• cukorbetegségük van, és az aliszkiren gyógyszert szedik
• közepesen súlyos vagy súlyos vesebetegségük van, és az aliszkiren gyógyszert szedik
• galaktóz intolerancia vagy glükóz malabszorpció (ritka örökletes betegség)

Milyen mellékhatásai lehetnek ennek a gyógyszernek?

Minden gyógyszer okozhat mellékhatásokat. A mellékhatás egy gyógyszerre adott nem kívánt reakció, amikor azt normál adagban szedik. A mellékhatások lehetnek enyhék vagy súlyosak, átmeneti vagy tartósak.

Az alább felsorolt mellékhatások nem mindenkinél jelentkeznek, aki ezt a gyógyszert szedi. Ha aggódik a mellékhatások miatt, beszélje meg kezelőorvosával a gyógyszer kockázatait és előnyeit.

Az alábbi mellékhatásokról a gyógyszert szedők legalább 1%-a számolt be. Ezen mellékhatások közül sok kezelhető, és néhány idővel magától elmúlik.

Forduljon kezelőorvosához, ha ezeket a mellékhatásokat tapasztalja, és azok súlyosak vagy zavaróak. Gyógyszerésze tanácsot adhat Önnek a mellékhatások kezelésével kapcsolatban.

• hát- vagy lábfájás
• székrekedés
• csökkenő étvágy
• csökkenő érdeklődés a szexuális tevékenység iránt
• hasmenés
• szédülés
• álmosság
• fejfájás
• napfényre való fokozott érzékenység

.

• izomgörcsök vagy görcsök
• hányinger
• kiütés
• vörös foltok a bőrön
• alvási nehézségek
• szokatlan fáradtság
• hányás
• gyengeség
• gyengeség

Az alábbiakban felsorolt mellékhatások többsége azonban nem fordul elő túl gyakran, súlyos problémákhoz vezethetnek, ha nem fordul orvoshoz.

A lehető leghamarabb forduljon orvosához, ha az alábbi mellékhatások bármelyike jelentkezik:

• bőrelváltozások (pl., csomó, elszíneződött folt vagy anyajegy a bőrön, amely lassan változik; határozott vörös/rózsaszín csomó; lapos, pikkelyes folt)
• megnagyobbodott mirigyek a szájban
• tüskés érzés az ujjaiban
• gyors szívverés
• vérszegénység jelei (alacsony vörösvértestszám; pl., szédülés, sápadt bőr, szokatlan fáradtság vagy gyengeség, légszomj)
• alvadási problémák jelei (pl., szokatlan orrvérzés, véraláfutás, vér a vizeletben, vér köhögése, vérző íny, nem szűnő vérzésű vágások)
• fertőzés jelei (a tünetek közé tartozhat láz vagy hidegrázás, súlyos hasmenés, légszomj, hosszan tartó szédülés, fejfájás, merev nyak, súlyvesztés vagy kedvetlenség)
• vese problémák jelei (pl., fokozott éjszakai vizelés, csökkent vizelettermelés, vér a vizeletben)
• májproblémák jelei (pl. hányinger, hányás, hasmenés, étvágytalanság, fogyás, a bőr vagy a szemfehérje sárgulása, sötét vizelet, sápadt széklet)
• alacsony vérnyomás jelei (pl., súlyos szédülés, szédülés vagy ájulás)
• a vér alacsony káliumszintjének jelei (pl. gyengeség, fáradtság, izomgörcsök, szabálytalan szívverés)
• az izomkárosodás jelei (pl. megmagyarázhatatlan izomfájdalom, érzékenység vagy gyengeség, vagy barna vagy elszíneződött vizelet)
• a zöldhályog tünetei (pl., homályos látás, fényes színek halóinak látása a fények körül, vörös szem, fokozott szemnyomás, szemfájdalom vagy kellemetlen érzés)
• a magas vércukorszint tünetei (pl. gyakori vizelés, fokozott szomjúság, túlzott evés, megmagyarázhatatlan fogyás, rossz sebgyógyulás, fertőzések, gyümölcsös leheletszag)
• a szervezetben lévő túl sok kálium tünetei (pl., izomfáradtság, gyengeség, nehézkes mozgás, rendellenes szívritmus, hányinger)
• kéz-, boka- vagy lábduzzanat
• látásváltozás (pl. hirtelen rövidlátás, homályos látás)

Hagyja abba a gyógyszer szedését és azonnal forduljon orvoshoz, ha az alábbiak bármelyike előfordul:

• súlyos allergiás reakció jelei (pl., hasi görcsök, légzési nehézség, hányinger és hányás, vagy az arc és a torok duzzanata)
• súlyos bőrreakció jelei, mint például hólyagosodás, hámlás, a test nagy területére kiterjedő kiütés, gyorsan terjedő kiütés, vagy lázzal vagy rossz közérzettel kombinált kiütés
• hasnyálmirigy-gyulladás jelei (pl., hasi fájdalom a bal felső oldalon, hátfájás, hányinger, láz, hidegrázás, szapora szívverés, duzzadt has)

Néhány embernél a felsoroltaktól eltérő mellékhatások jelentkezhetnek. Beszéljen kezelőorvosával, ha a gyógyszer szedése alatt bármilyen, Önt aggasztó tünetet észlel.

Léteznek egyéb óvintézkedések vagy figyelmeztetések ezzel a gyógyszerrel kapcsolatban?

A gyógyszer alkalmazása előtt feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát az esetlegesen fennálló egészségügyi állapotáról vagy allergiájáról, a szedett gyógyszereiről, arról, hogy terhes-e vagy szoptat-e, valamint az egészségével kapcsolatos egyéb fontos tényekről. Ezek a tényezők befolyásolhatják, hogy hogyan kell alkalmaznia ezt a gyógyszert.

Allergiás reakció: A szulfonamid gyógyszerekre allergiás emberek egy része allergiás reakciót tapasztal a hidroklorotiazidra is. Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, tájékoztassa kezelőorvosát a gyógyszerekre, különösen a szulfonamid-antibiotikumokra vagy a cukorbetegség elleni gyógyszerekre adott korábbi mellékhatásairól. Azonnal forduljon orvosához, ha allergiás reakció jeleit tapasztalja, mint például bőrkiütés, viszketés, légzési nehézség, vagy az arc és a torok duzzanata.

Koleszterinszint: A koleszterin- és trigliceridszint emelkedése előfordulhat a hidroklorotiazid szedése során. Kezelőorvosa figyelemmel fogja kísérni Önt ezekre a változásokra, amíg ezt a gyógyszert szedi.

Cukorbetegség: A hidroklorotiazid megnehezítheti a cukorbetegség szabályozását. Ha Ön cukorbeteg, kezelőorvosa kérheti, hogy a gyógyszer szedése alatt gondosan ellenőrizze vércukorszintjét.

Szükség lehet a cukorbetegség elleni gyógyszerek, beleértve az inzulint is, adagjának módosítására.

Álmosság/csökkent éberség: Bár az irbezartán – hidroklorotiazid valószínűleg nem befolyásolja az éberséget, időnként szédülés vagy fáradtság jelentkezik a magas vérnyomás kezelése során. Ne vezessen gépjárművet, ne kezeljen gépeket, és ne végezzen más, potenciálisan veszélyes feladatokat, amíg meg nem állapította, hogy ez a gyógyszer hogyan hat Önre.

Folyadék- és elektrolitegyensúly: Más vízhajtókhoz hasonlóan az elektrolitok, például a kálium, nátrium, magnézium és klorid szintjét is befolyásolhatja ennek a gyógyszernek az alkalmazása. Kezelőorvosa rendszeresen ellenőrizni fogja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy az elektrolitok egyensúlyban vannak-e.

Köszvény: A hidroklorotiazid növelheti a húgysavszintet a szervezetben, köszvényes rohamot okozva az erre hajlamos embereknél. Ha Önnél korábban már előfordult köszvény vagy vesekő, beszélje meg kezelőorvosával, hogy ez a gyógyszer hogyan befolyásolhatja az Ön egészségi állapotát, hogyan befolyásolhatja az Ön egészségi állapota a gyógyszer adagolását és hatékonyságát, és hogy szükséges-e bármilyen speciális megfigyelés.

Ha fájdalmas, meleg és duzzadt ízületek jelentkeznek Önnél, minél hamarabb forduljon orvosához.

Szívproblémák: A szervezetben bekövetkező folyadék- és ásványi anyag változások számos más egészségügyi állapotot befolyásolhatnak, beleértve a szívbetegségeket is. Az irbezartán – hidroklorotiazid folyadék felhalmozódását okozhatja, növelve a szív munkáját, amelyet a vér keringésének fenntartása érdekében kell elvégeznie. Ha Önnek nemrégiben szívrohama volt, vagy pangásos szívelégtelenségben szenved, az irbezartán – hidroklorotiazid szedése súlyosbíthatja ezen szívbetegségek tüneteit. Ha a kórtörténetében szívproblémák szerepelnek, beszélje meg kezelőorvosával, hogy ez a gyógyszer hogyan befolyásolhatja az Ön egészségi állapotát, hogyan befolyásolhatja az Ön egészségi állapota a gyógyszer adagolását és hatékonyságát, és hogy szükséges-e bármilyen speciális megfigyelés.

Alacsony vérnyomás: Esetenként a vártnál nagyobb vérnyomáscsökkenés következik be a gyógyszer szedése után. Egyes esetekben ez már az első adag után bekövetkezik. Ez nagyobb valószínűséggel fordulhat elő, ha Ön vízhajtókat (vízhajtókat) szed, mint például az aliszkiren, csökkentett sóbevitelű, dialízis alatt áll, vagy hasmenés vagy hányás jelentkezik Önnél. Ezekben a helyzetekben gyakrabban kell ellenőrizni a vérnyomást. Ha alacsony a vérnyomása, vagy ha csak most kezdi szedni ezt a gyógyszert, a szédülés kockázatának csökkentése érdekében lassan mozogjon ülő vagy fekvő helyzetből függőleges helyzetbe.

Vesefunkció: Az irbezartán – hidroklorotiazid a veseműködésben olyan változásokat okozhat, amelyek csökkent veseműködéshez, veseelégtelenséghez vagy esetleg halálhoz vezethetnek. Bizonyos embereknél a veseműködés megváltozását tapasztalták (pl. a veséjükben szűkült erekkel rendelkező személyeknél, vagy súlyos pangásos szívelégtelenségben szenvedőknél). A vízhajtók (vízhajtók), a nem szteroid gyulladáscsökkentők (NSAID-ok) vagy az aliszkiren alkalmazása tovább növelheti a veseproblémák kockázatát azoknál az embereknél, akiknél már fennáll ennek a problémának a kockázata. Ha Önnek csökkent veseműködése, veseartéria-szűkület (a vesében lévő erek szűkülete) vagy pangásos szívelégtelenségben szenved, beszélje meg kezelőorvosával, hogy ez a gyógyszer hogyan befolyásolhatja az Ön egészségi állapotát, hogyan befolyásolhatja az Ön egészségi állapota a gyógyszer adagolását és hatékonyságát, és hogy szükséges-e bármilyen speciális megfigyelés. Ha csökkent a veseműködése, akkor alacsonyabb adagokra lehet szüksége ebből a gyógyszerből.

Ne szedje ezt a gyógyszert, ha súlyosan csökkent a veseműködése.

Májműködés: Ritka esetekben az irbezartán májproblémákat okozhat. Ha Önnek májbetegsége vagy csökkent májfunkciója van, beszélje meg kezelőorvosával, hogy ez a gyógyszer hogyan hathat az Ön egészségi állapotára, hogy az Ön egészségi állapota hogyan befolyásolhatja a gyógyszer adagolását és hatékonyságát, és hogy szükséges-e bármilyen speciális megfigyelés.

Ha májproblémákra utaló tüneteket tapasztal, mint például fáradékonyság, rossz közérzet, étvágytalanság, hányinger, a bőr vagy a szemfehérje sárgulása, sötét vizelet, sápadt széklet, hasi fájdalom vagy duzzanat és viszkető bőr, azonnal forduljon orvosához.

Lupus: A hidroklorotiazid súlyosbíthatja a szisztémás lupus erythematosus (SLE) tüneteit. Ha Ön lupuszban szenved, beszélje meg kezelőorvosával, hogy ez a gyógyszer hogyan befolyásolhatja az Ön egészségi állapotát, hogyan befolyásolhatja az Ön egészségi állapota a gyógyszer adagolását és hatékonyságát, és hogy szükséges-e bármilyen speciális megfigyelés.

Napfényérzékenység: Ez a gyógyszer fokozhatja a bőr érzékenységét a napfényre, növelve a leégés kockázatát. Kerülje a hosszabb ideig tartó napfénynek való kitettséget, különösen 10 és 14 óra között, amíg ezt a gyógyszert szedi, és a kezelés befejezése után 7 napig. Viseljen széles spektrumú fényvédő krémet és legalább 30-as fényvédő faktorú ajakbalzsamot. Ha szokatlan bőrkiütést vagy hámlást észlel, azonnal forduljon orvosához.

Bőrrák: A hidroklorotiaziddal kapcsolatos legújabb vizsgálatok a gyógyszer hosszú távú alkalmazását a nem melanómás bőrrák kialakulásának fokozott kockázatával hozták összefüggésbe. Beszéljen kezelőorvosával az esetleges aggályairól.

Látásváltozás: A hidroklorotiazid esetenként látásváltozást okoz, beleértve a megnövekedett szemnyomást és a rövidlátást (rövidlátás). Ha bármilyen szembetegséget, például fájdalmat vagy látásváltozást tapasztal, minél hamarabb forduljon kezelőorvosához.

Terhesség: Az irbezartán súlyos károsodást okozhat a magzatnak, ezért terhesség alatt nem alkalmazható. Ha a gyógyszer szedése alatt teherbe esik, azonnal forduljon kezelőorvosához.

Az irbezartán-hidroklorotiazidot szedő nőknek, akik tervezik vagy megpróbálnak teherbe esni, más, a vérnyomás szabályozására alkalmasabb gyógyszereket kell megbeszélniük kezelőorvosukkal.

Szoptatás: Nem ismert, hogy az irbezartán átjut-e az anyatejbe. A hidroklorotiazid átmegy az anyatejbe. Ha Ön szoptató anya és ezt a gyógyszert szedi, az hatással lehet a csecsemőjére. Beszéljen kezelőorvosával arról, hogy folytassa-e a szoptatást.

Gyermekek: A gyógyszer alkalmazásának biztonságosságát és hatékonyságát gyermekek esetében nem állapították meg.

Szeniorok: Az idősek érzékenyebbek lehetnek ennek a gyógyszernek a hatásaira, és több mellékhatást tapasztalhatnak, még normál felnőtt adagok mellett is.

Milyen más gyógyszerekkel léphet kölcsönhatásba ez a gyógyszer?

Elképzelhető kölcsönhatás az irbezartán – hidroklorotiazid és az alábbiak bármelyike között:

• aklidinium
• alkohol
• aldesleukin
• aliszkirén
• allopurinol
• amiodaron
• alfa-blokkolók (pl., alfuzozin, doxazozin, tamszulozin)
• alfa-agonisták (pl, klonidin, metildopa)
• amfetaminok (pl. dextroamfetamin, lisdexamfetamin)
• angiotenzin konvertáló enzim gátlók (ACEI-k; kaptopril, enalapril, ramipril)
• antihisztaminok (pl., cetirizin, doxilamin, difenhidramin, hidroxizin, loratadin)
• antipszichotikumok (pl. klórpromazin, klozapin, haloperidol, olanzapin, kvetiapin, riszperidon)
• atropin
• azelasztin
• barbiturátok (pl., butalbital, pentobarbital, fenobarbital)
• belladonna
• benztropin
• béta-adrenerg blokkolók (pl. atenolol, propranolol, szotalol)
• béta-2 agonisták (pl., szalbutamol, formoterol, terbutalin)
• brimonidin
• kalciumcsatorna-blokkolók (pl. amlodipin, diltiazem, nifedipin, verapamil)
• kalcium-kiegészítők (Pl, Kalcium-karbonát, kalcium-citrát)
• karbamazepin
• celecoxib
• kolestiramin
• koleszevelám
• kolestipol
• ciklobenzaprin

.

• ciklofoszfamid
• ciklosporin
• dapszon
• darifenacin
• dexmetilfenidát
• diabetikus gyógyszerek (pl.g., Chlorpropamid, glyburid, inzulin, metformin, nateglinid, rosiglitazon)
• digoxin
• disopyramid
• diuretikumok (vízhajtók; pl, Furoszemid, hidroklorotiazid, triamterén)
• dofetilid
• duloxetin
• enzalutamid
• eplerenon
• flavoxát
• glikopirrolát
• guanfacin
• heparin
• inhalált kortikoszteroidok (pl.g., budesonid, ciclesonid, flutikazon)
• ipratropium
• ivabradin
• ketotifen
• levodopa
• lítium
• kis molekulasúlyú heparinok (pl, dalteparin, enoxaparin, tinzaparin)
• metilfenidát
• multivitamin-kiegészítők
• narkotikus fájdalomcsillapítók (pl., kodein, fentanil, morfium, oxikodon)
• nitrátok (pl. nitroglicerin, izoszorbiddinitrát, izoszorbidmononitrát)
• nem-szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerek (NSAID; pl, diklofenák, ibuprofen, naproxen)
• obinutuzumab
• orális kortikoszteroidok (pl. dexametazon, hidrokortizon, prednizon)
• orfenadrin
• egyéb angiotenzinreceptor-blokkolók (ARB-k; pl., kandezartán, lozartán)
• oxkarbazepin
• oxibutinin
• paclitaxel
• pentoxifillin
• fenitoin
• foszfodiészteráz-5 gátlók (pl, szildenafil, tadalafil, vardenafil)
• porfimer
• kálium-kiegészítők
• kinin
• riociguat
• szkopolamin
• szelektív szerotonin visszavétel gátlók (SSRI-k; pl, citalopram, fluoxetin, paroxetin, szertralin)
• nátrium-foszfátok
• szolifenacin
• szulfonamid-antibiotikumok (“szulfák”; Pl, szulfadiazin, szulfizoxazol, szulfametoxazol)
• tiotropium
• tolterodin
• tolvaptán
• topiramát
• tranilcikpromin
• tretinoin
• triciklikus antidepresszánsok (pl, amitriptilin, klomipramin, desipramin, trimipramin)
• trimethoprim
• umeclidinium
• vitamin D analógok (pl. alfakalcidiol, kalcitriol, kolekalciferol)

Ha Ön ezen gyógyszerek bármelyikét szedi, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. Az Ön konkrét körülményeitől függően orvosa azt kérheti, hogy:

• hagyja abba az egyik gyógyszer szedését,
• cserélje le az egyik gyógyszert egy másikra,
• változtassa meg az egyik vagy mindkét gyógyszer szedésének módját, vagy
• hagyjon mindent úgy, ahogy van.

A két gyógyszer közötti kölcsönhatás nem mindig jelenti azt, hogy abba kell hagynia az egyik gyógyszer szedését. Sok esetben a kölcsönhatások szándékosak, vagy szoros megfigyeléssel kezelhetők. Beszéljen kezelőorvosával arról, hogy az esetleges gyógyszerkölcsönhatásokat hogyan kezelik vagy kell kezelni.

A fent felsoroltaktól eltérő gyógyszerek kölcsönhatásba léphetnek ezzel a gyógyszerrel. Tájékoztassa kezelőorvosát vagy kezelőorvosát minden vényköteles, vény nélkül kapható (nem vényköteles) és növényi gyógyszerről, amelyet szed. Tájékoztassa őket az Ön által szedett étrend-kiegészítőkről is. Mivel a koffein, a dekongesztánsok, az alkohol, a cigarettából származó nikotin vagy az utcai drogok számos gyógyszer hatását befolyásolhatják, tájékoztassa kezelőorvosát, ha ilyeneket használ.

Minden anyag szerzői jogvédett MediResource Inc. 1996 – 2021. Felhasználási feltételek. Az itt található tartalmak kizárólag tájékoztató jellegűek. Bármilyen egészségügyi állapottal kapcsolatos kérdéssel mindig kérje ki orvosa vagy más szakképzett egészségügyi szolgáltató tanácsát. Forrás: www.medbroadcast.com/drug/getdrug/Avalide