Endeavor®
By Kim Polacek, APR, CPRC – January 30, 2019
Egy izraeli biofarmáciai vállalat világszerte címlapokra kerül, azt állítva, hogy felfedezte a rák gyógymódját. Az Accelerated Evolution Biotechnologies Ltd. tudósai. (AEBi) szerint új terápiájuk egy “rákellenes antibiotikummal” egyenértékű, amely képes elpusztítani az ember összes rákos sejtjét.
A MuTaTo (multi-target toxin) nevű kísérleti kezelés egy több peptidmolekulából álló kombinált terápia. Számos különböző típusú receptor díszíti a rákos sejtek felszínét, amelyeket gyakran használnak a rákgyógyszerek terápiás célpontjaiként. Az AEBi terápia állítólag egy olyan peptidláncot vezet be, amely összeköti ezeket a receptorokat, hasonlóan ahhoz, ahogyan egy villanyvezeték csatlakozik egy sor villanyoszlophoz. A peptidlánc másik vége egy toxinhoz kapcsolódik, így jön létre a MuTaTo, amely az izraeli tudósok szerint képes behatolni a rákos sejtbe, és elpusztítani azt.
AEBi azt állítja, hogy egy kezelés után a beteg abba tudná hagyni a terápiát, és a rákja meggyógyulna. A cég szerint ez a terápia minden rákos megbetegedésnél működne. Dr. Vincent Luca, a Moffitt Cancer Center kutatója szerint, bár a megközelítés tudományosan érdekes, nagyon valószínűtlen, hogy ez az egy kezelés minden rákos megbetegedésnél működne.
“A probléma az, hogy sok jó és rossz sejt hasonlít egymásra, és nehéz egy rákölő toxint célzottan a daganatos sejtekre irányítani anélkül, hogy az egészséges sejteket károsítanánk” – mondta.”
Előre még nincsenek publikált adatok, amelyek leírnák az AEBi kutatási módszereit, és a tudósok a MuTaTo-t csak egereken tesztelték. Dr. Luca szerint emiatt még túl korai lenne tudni, hogy ez a kezelés életképes lehet-e a rákos betegek számára.
“A peptidek a terápiák gyorsan növekvő osztályát jelentik, mégis nagyon kevés peptidalapú gyógyszer kapott FDA-engedélyt onkológiai indikációkra. Az izraeli tudósok “univerzális rákgyógyításról” szóló beszámolóit nem támasztották alá szakmailag lektorált cikkekben megjelent publikációkkal, és humán klinikai vizsgálatokban sem bizonyították azokat” – mondta. “Állításaikat rendkívüli szkepticizmussal kell fogadni.”
AEBi azt mondja, hogy közel áll ahhoz, hogy ezt a kísérleti terápiát humán klinikai vizsgálatokba vigye, és úgy véli, hogy ez a kezelés egy éven belül kereskedelmi forgalomba kerülhet.