Opioiddózis-átváltások kiszámítása
- Robert Arnold MD
- David E Weissman MD
Download PDF
Bevezetés Számos közzétett átváltási táblázat létezik, hogy a klinikusok számára durva útmutatót nyújtson a számítások elvégzéséhez, amikor különböző opioidok vagy készítmények között váltanak. Az alábbiakban a szokásos átváltási módszereket soroljuk fel a szabványos, közzétett átváltási arányok felhasználásával. A példák feltételezik, hogy a gyógyszer- vagy útvonalváltás stabil fájdalomcsillapítás mellett, ekvianalgetikus dózisok alkalmazásával történik. A transzdermális fentanilt érintő átváltásokról lásd a 2. számú gyorstájékoztatót; a metadonról a 75. és 86. számot; és az oximorfonról a 181. számot.
Vigyázat! Az ekvianalgetikus táblázatokban közzétett értékeket durva klinikai útmutatónak kell tekinteni az adagok átváltásakor; jelentős egyénenkénti eltérések léteznek. A végső előírt dózisnál figyelembe kell venni a beteg életkorát, vese-, tüdő- és májműködését; az aktuális fájdalomszintet és az opioid mellékhatásokat, mint például a szedációt; valamint a korábbi és jelenlegi opioidhasználatot.
Opioid ekvianalgetikus átváltási arányok a következő példák alkalmazásához:
Morfin 10 mg parenterálisan = Morfin 30 mg orálisan = Hidromorfon 1,5 mg parenterálisan = Hidromorfon 7,5 mg orálisan = Hidrokodon 30 mg orálisan = Oxikodon 20-30 mg orálisan (lásd 1. hivatkozás).
A. Módosítsa az útvonalat, a gyógyszer megtartása mellett (pl. orális morfiumot intravénás morfiumra)
Példa: Váltás 90 mg q12 Extended Release morfinról intravénás folyamatos infúzióval adott morfinra
- Kalkulálja ki a 24 órás jelenlegi dózist: 90 mg q 12 = 180 mg morfin/24 óra
- A szájon át szedhető és parenterális ekvianalgetikus arányt használja: 30 mg PO morfin = 10 mg intravénás morfin
- Kalkulálja ki az új dózist az arányok segítségével: 180/30 x 10 = 60 mg IV morfium/24 óra vagy 2,5 mg/órás infúzió
- Egyes szakértők azt javasolják, hogy az új opioidot a kiszámított dózis 75%-ánál kezdjük, hogy figyelembe vegyük az első átfolyásos clearance egyénenkénti eltéréseit.
B. Gyógyszercsere, azonos útvonal megtartása (pl. po morfinról po hidromorfonra)
A különböző opioidok között nem teljes a kereszttolerancia, de a pontos mennyiség eltérő lesz. Így az ekvianalgetikus táblázatok csak közelítő értékek. Az életkortól és a korábbi mellékhatásoktól függően a legtöbb szakértő azt javasolja, hogy jól kontrollált fájdalom esetén az új opioidot a számított ekvianalgetikus dózis 50%-ánál kezdjék el.
Példa: Váltson 90 mg q 12 Extended Release morfint szájon át szedhető hidromorfonra.
- Kalkulálja ki a 24 órás jelenlegi adagot: 90 Q12 x 2 = 180 mg PO morfium/24 óra
- Az ekvianalgetikus arányt használja: 30 mg PO morfium = 7,5 mg PO hidromorfon
- Az új adagot az arányok segítségével számolja ki: 180/30 X 7,5 = 45 mg szájon át szedhető hidromorfon/24 óra.
- Kereszt-tolerancia esetén csökkentsük az adagot 50%-kal: 45 x 0,5 = 22 mg/24 óra = 4 mg q4h
C. A gyógyszer és az útvonal megváltoztatása (pl. orális morfium intravénás hidromorfonra)
Példa: Váltás 90 mg q12 Extended Release morfinról folyamatos infúzióban adott intravénás hidromorfonra.
- Kalkulálja ki a 24 órás aktuális dózist: 90 Q12 x 2 = 180 mg PO morfin/24 óra
- A PO és az intravénás morfin ekvianalgetikus arányát használja: 30 mg po morfium = 10 mg IV morfium
- Kalkulálja ki az új dózist az arányok felhasználásával: 180/30 x 10 = 60 mg IV morfium/24 óra
- Használja az IV morfium és az IV hidromorfon ekvianalgetikus arányát: 10 mg morfium = 1,5 mg hidromorfon
- Számítsuk ki az új dózist az arányok segítségével: 60/10 x 1,5 = 9 mg IV Hydromorphone/24 óra
- Vágjuk le az adagot 50%-kal a kereszttolerancia miatt: 9 x 0,5 = 4,5 mg/24 óra = 0.2 mg IV folyamatos infúzió
- Figyelem: ugyanannyi hidromorfont kapnánk akkor is, ha az orális morfinról közvetlenül átváltanánk IV hidromorfonra a 30 mg :1,5 mg arányt használva
- Gammaitoni AR, Fine P, Alvarez N, McPherson ML. Az opioid ekvianalgetikus adatok klinikai alkalmazása. Clin J Pain. 2003; 19:286-297.
- Pereira J et al. Equianalgesic dose rations for opioids: a critical review and proposals for long-term dosing. J Pain Sym Manage. 2001; 22:672-687.
- Anderson R et al. Accuracy in equianalgesic dosing: conversion dilemmas. J Pain Sym Manage. 2001; 21:397-406.
Version History: Eredetileg ezt a Fast Factet Dr. David E Weissman szerkesztette. A 2. kiadás 2005 júliusában jelent meg; a 3. kiadás 2015 májusában. Újramásolva-szerkesztve 2009 márciusában; a hivatkozások frissítve. Átdolgozva 2012 decemberében; a hidrokodon és az oxikodon hozzáadva az ekvianalgetikus táblázathoz a standard értékek felhasználásával; újra átdolgozva 2015 májusában.
A Gyorstényeket és fogalmakat Dr. Sean Marks (Medical College of Wisconsin) és a társszerkesztő Dr. Drew A Rosielle (University of Minnesota Medical School) szerkesztette, egy önkéntes, szakértői értékelésen alapuló szerkesztőbizottság nagylelkű támogatásával, és a Palliative Care Network of Wisconsin (PCNOW) teszi online elérhetővé; az egyes Gyorstények szerzői kizárólag az adott Gyorstény tartalmáért felelősek. A Gyors Tények teljes gyűjteménye elérhető a Palliative Care Network of Wisconsin címen, elérhetőségekkel és a Gyors Tényekre való hivatkozás módjával.
Copyright: Minden Gyors Tények és fogalmak a Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International Copyright (http://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/) alatt kerülnek közzétételre. A Fast Facts kizárólag nem kereskedelmi, oktatási célokra másolható és terjeszthető. Ha átdolgoz vagy terjeszt egy Gyors Tényt, értesítsen minket!
Kizáró nyilatkozat: A Gyors Tények és Fogalmak oktatási információkat nyújtanak az egészségügyi szakemberek számára. Ezek az információk nem minősülnek orvosi tanácsadásnak. A Gyors Tények nem frissülnek folyamatosan, és a Gyors Tények közzététele után új biztonsági információk jelenhetnek meg. Az egészségügyi szolgáltatóknak mindig saját, független klinikai ítélőképességüket kell gyakorolniuk, és konzultálniuk kell más releváns és naprakész szakértőkkel és forrásokkal. Egyes Gyorstájékoztatók egy terméknek a termék címkéjén ajánlottól eltérő adagolásban, javallatra vagy módon történő alkalmazását említik. Ennek megfelelően az ilyen készítmények alkalmazása előtt a hivatalos alkalmazási előírást kell megismerni.