Israëlisch ontwikkeld besnijdenisapparaat te distribueren in Afrika
De Wereldgezondheidsorganisatie staat op het punt om uitgebreid gebruik van een Israëlisch ontwikkeld apparaat goed te keuren dat medisch personeel in staat stelt om “pijnloze besnijdenissen uit te voeren.”
Het PrePex-apparaat, gemaakt door het in Israël gevestigde Circ MedTech, krijgt op 31 mei de prekwalificatie van de WHO voor gebruik bij mannen van 13 jaar en ouder in 14 Afrikaanse landen.
Besnijdenis, zegt de WHO, is een van de meest effectieve manieren om de verspreiding van AIDS te voorkomen – die, ondanks een recente daling van de aantallen, nog steeds tientallen miljoenen in Afrika treft. Er zijn momenteel bijna 30 miljoen mensen die lijden aan HIV, de hoofdoorzaak van AIDS, in Afrika ten zuiden van de Sahara – een gebied dat goed is voor bijna 70% van het wereldwijde totaal van nieuwe HIV-infecties.
Geef The Start-Up Israel’s Daily Start-Up per e-mail en mis nooit onze topverhalenGratis aanmelden
Onderzoek en ervaring, zegt de WHO, tonen aan dat medische besnijdenis van mannen, indien veilig verstrekt door goed opgeleide gezondheidswerkers, het risico van heteroseksueel verworven HIV-infectie bij mannen met ongeveer 60% vermindert. Besnijdenis kan dus een belangrijke rol spelen bij het voorkomen van de verspreiding van HIV. Maar het “verkopen” van besnijdenis aan volwassen mannen is, wellicht begrijpelijk, moeilijk.
Een van de redenen, zo heeft de organisatie ontdekt, is de pijn die met besnijdenis gepaard gaat. Hoewel de procedure over het algemeen in een ziekenhuis moet worden uitgevoerd, zijn er niet altijd goede faciliteiten beschikbaar; op het platteland kan de operatie in een kliniek worden uitgevoerd, zonder voldoende verdoving.
Enter PrePex – het eerste en tot nu toe enige niet-chirurgische besnijdenisapparaat voor mannen, volgens Circ Medtech CEO Eddy Horowitz. Het apparaat vereist “geen geïnjecteerde anesthesie, geen chirurgie, geen hechtingen, geen steriele instellingen,” zei hij.
De PrePex is eigenlijk een vrij low-tech apparaat, bestaande uit plastic en rubberen ringen die op de penis worden geplaatst en met behulp van druk de voorhuid van de eikel scheiden. De elastische drukring wordt op de voorhuid aangebracht, waardoor de distale bloedstroom wordt afgesneden. Na een week valt de voorhuid eraf, en wordt de wond behandeld met een zalf.
In studies die het bedrijf in samenwerking met de WHO heeft uitgevoerd, heeft het systeem “bevestigd dat PrePex veilig en doeltreffend is wanneer het wordt uitgevoerd door artsen en verpleegkundigen, en een vrijwel bloedloze procedure biedt die geen naalden (geen injectie van verdoving), geen messen, geen hechtingen en een niet-steriele omgeving vereist. De meest recente studie heeft ook bevestigd dat de opleiding voor de procedure eenvoudig is en door opgeleide verpleegkundigen op een snelle en doeltreffende manier kan worden uitgevoerd. In totaal werd meer dan 90% van de tot nu toe uitgevoerde procedures door verpleegkundigen uitgevoerd”, aldus het bedrijf over zijn door de WHO goedgekeurde studie.
De resultaten waren voldoende positief voor de WHO om het hulpmiddel in 2013 een prekwalificatiestatus te geven voor gebruik bij volwassenen boven de 18 jaar, en nu ook voor adolescenten. De kwalificatiedienst wordt verleend door de WHO om de kwaliteit, veiligheid en werkzaamheid van geneesmiddelen te beoordelen, waardoor het voor niet-gouvernementele organisaties gemakkelijker wordt om overheidsgeld te gebruiken voor de aankoop van de hulpmiddelen. Tot nu toe zijn er meer dan 125.000 PrePex-procedures uitgevoerd in 12 landen: Botswana, Kenia, Lesotho, Malawi, Rwanda, Zuid-Afrika, Swaziland, Tanzania, Uganda, Zambia, Zimbabwe en Indonesië. Meer dan 11 nationale trainingscentra zijn gevestigd in heel Afrika, waar lokale zorgverleners worden opgeleid, aldus het bedrijf.