米国食品医薬品局
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エルシニア・ペスティス (Y. pestis) 菌はペストの原因菌で、通常は感染したノミにかまれることによって動物からヒトに感染します。 Y. pestisが肺に感染すると肺ペストになり、感染力が強く、一般に死に至る。 3597>
FDAの発明者は、ペストに対する経口ワクチン候補を開発し、ライセンス供与を受けることができるようになった。 このワクチンは、分泌シグナルに連結されたY. pestis F1-V融合抗原を発現する合成遺伝子構築物からなり、その結果、大量のF1-V抗原が産生される。 F1-V合成遺伝子融合体は、経口生菌ワクチンとしてヒトに使用が許可されている弱毒腸チフス菌Ty21aの中にクローニングされています。 Ty21aはペスト菌のF1-V融合抗原を送達するためのキャリアとして機能する。 Ty21a担体中のF1-V融合抗原は、マウスで強固な免疫反応を引き起こす。 本発明の経口ペストワクチンをFDAの候補である経口炭疽菌ワクチンと組み合わせる可能性があり、緊急事態における多数のレシピエントへのワクチン投与を合理化する、投与が容易な経口送達システムをもたらすと思われる。
| 潜在的な商業用途 | 競争上の利点 |
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発明者たち。 Dennis Kopecko、Manuel Osorio、Monica Foote
知的財産：
米国特許番号9,409,956、2016.09.08発行
製品領域：。 ペストワクチン、ペスト治療薬、ペスト診断薬
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