Ampicilina
Ampicilina
Cápsulas, solución inyectable, suspensión and tabletas
Antibiótico bactericida de amplio espectro
FARMACÉUTICA Y FORMULIÓN:
Cada CáPSULA contiene:
Ampicilina.Forums.Forums.Formula
Ampicilina.Forums.Formula
Casa Casa Formula:
AMPICILINA.Forums.Formula
Casa Formula:
Ampicilina.Forums.Formula Casa Formula:
経口投与：
アンピシリナ（Ampicilina）。……………………………………………………………. 250 mg
en 5 ml.
Cada frasco ámpula contiene:
Ampicilina……………………………………………………… 500 mg y 1 g
Agua inyectable, 2, 4 y 5 ml.
Cada TABLETA contiene:
Ampicilina……………………………………..8891>
AMPICILINA は、以下の微生物に感受性のある菌による感染症の治療に適応されています：
生殖器感染症：大腸菌、ミラビリス、腸球菌、赤痢菌、タイフォサ菌、その他サルモネラ、淋菌などペニシリナスの生産性のない菌による感染症。
呼吸器感染症: H. influenzae（ペニシリナサを産生しない）及びestafilocos（ペニシリナGに感受性がある）、estreptocos（肺炎連鎖球菌を含む）及びneumocos（新生菌）。
消化器系感染症：赤痢菌、チフス菌、その他のサルモネラ菌、大腸菌、P. mirabilis、腸球菌
髄膜炎：N. meningitidis。
禁忌：
この医薬品は、ペニシリン系抗生物質に対する過敏症の既往歴のある人には使用が禁じられます。 また、アンピシリンはペニシリナーゼ産生菌による感染症には禁忌とされています。 セファロスポリンに感受性のある患者において。
一般的注意事項：
アンピシリンは、アミノペニシラン酸である基本ペニシリン核に由来する半合成ペニシリンである。 8891>
錠剤、カプセル、経口懸濁液、筋肉内投与（I.M.）または静脈内投与（I.V.）用の注射剤として利用できます。 アンピシリンを投与された単核球症患者の多くが発疹を発症しているため、単核球症患者にはアンピシリン系抗生物質を投与しないこと。 治療中に真菌や細菌による重感染が引き起こされる可能性があることを常に念頭に置いておく必要があります。 原因菌の特定とアンピシリンに対する感受性の確認のため、細菌学的検査を実施する必要があります。 8891>
本剤の非経口投与は、中等度から重度の感染症および経口剤（カプセルまたは経口懸濁液）を摂取することができない患者に推奨されます。 アンピシリン経口剤への切り替えは適宜行う。
心内膜炎のリスクが特に高い患者（例． 米国心臓協会は、歯科および上気道手術の前、泌尿器系または胃腸管の手術および器具の使用前に、予防的非経口抗生物質の使用を推奨しています。
AMPICILLIN は、単独または補助的な医薬品として、百日咳やヘリコバクター・ピロリ感染の治療、膜早期破裂患者や早産患者の保護に使用されます。
妊娠中及び授乳中の使用制限：
妊娠中の使用区分B：動物における生殖試験において、ペニシリンによる生殖能力の障害または胎児への有害性の証拠は認められなかった。 しかし、妊婦を対象とした十分な対照試験は行われていない。
動物の繁殖研究は必ずしもヒトの反応を予測するものではないので、ペニシリンは明らかに必要な場合にのみ妊娠中に使用すべきである。
アンピシリン・クラスの抗生物質は母乳中に排泄される。 授乳中の母親がアンピシリンを使用すると、乳児の感作を引き起こす可能性がある。したがって、母親にとっての本剤の重要性を考慮し、授乳を中止するか、アンピシリンの使用を中止するかを決定する必要がある。
副作用：
他のペニシリン系薬剤と同様に、副作用は基本的に過敏症に限られると予想されます。
ペニシリン系薬剤に対する過敏症が以前に証明された人、およびアレルギー、ぜんそく、花粉症または蕁麻疹の病歴を持つ人に好ましく発生する可能性があります。 アンピシリンの使用により、次のような副作用が報告されています。
消化器：舌炎、口内炎、吐き気、嘔吐、腸炎、偽膜性大腸炎、下痢。 8891＞＜1748＞過敏症：紅斑性、中等度のそう痒性、斑状皮疹が非常に頻繁に報告されています。 発疹は、通常、治療開始後1週間以内に発症しませんが、全身、足の裏、手のひら、頬粘膜を覆うことがあります。 発疹は通常3～7日以内に消失します。
その他、過敏症反応が報告されています。 発疹、そう痒症、蕁麻疹、多形紅斑、時に剥離性皮膚炎。 アナフィラキシーは経験しうる最も重篤な反応であり、本剤の非経口投与に関連している。
注意：蕁麻疹、その他のタイプの発疹および血清病様反応は、抗ヒスタミン剤および必要に応じて全身性コルチコステロイドにより制御することができる。
これらの反応が生じた場合、治療中の疾患が生命を脅かすものであり、AMPICYLINEによる治療しかできないと医師が判断した場合を除き、AMPICYLINEの使用を中止する必要があります。
局所：血栓性静脈炎
肝臓：血清グルタミン酸トランスアミナーゼ（SGOT）値の軽度上昇が認められているが、この所見の意義は不明。
血液・リンパ系：ペニシリン投与中に貧血、血小板減少、血小板減少性紫斑病、好酸球増多、白血球減少、無顆粒球症が報告されています。
これらの反応は、通常、治療の中止により可逆的であり、過敏症現象に起因する。 AMPICYLINEの使用により報告されたその他の副反応は、喉頭喘鳴と高熱です。 時折、患者は他の経口ペニシリン製剤と同様に、口や舌の痛みを訴えることがあります。
抗生物質の長期使用は、真菌を含む非感受性生物の増殖を促進する可能性があります。 万一、超感染が起こった場合は、適切な処置を行う必要があります。 AMPICYLINEによる治療は、特にブドウ球菌感染症における外科的処置の必要性を排除するものではない。
薬物相互作用：
併用した場合、以下の薬物はAMPICYLINEと相互作用する可能性がある：
アロプリノール：特に高尿酸血症の患者で、皮疹発生の可能性を高めることができる。
殺菌性抗生物質：クロラムフェニコール、エリスロマイシン、スルホンアミドまたはテトラサイクリン系抗生物質はペニシリン系の殺菌効果を阻害することがあります。 これはin vitroで実証されています。しかし、この相互作用の臨床的意義は文書化されていません。
経口避妊薬：効果が低く、破瓜出血を起こすことがあります。
Probenecid: AMPICYLINEの腎尿細管分泌が減少し、血中濃度の上昇および／またはAMPICYLINE毒性を引き起こす可能性があります。
発がん性、変異原性、催奇形性、生殖能力への影響に関する注意：
現在までのところ、アンピシリンが発がん性、変異原性、催奇形性、生殖能力阻害作用を有するとの指摘はない。 しかし、発がん性、変異原性、生殖能力への影響を評価するための雌雄動物での長期試験は行われていない。
用法・用量・投与経路：
アンピシリンの経口投与（錠剤）を決定する場合：
小児：14歳未満は100～200mg/kg体重を4分割（6時間ごとに1回）し7日以上服用させることが望ましい。
成人：500mg～1gを6時間ごとに7～10日間、感染の種類及び症状の程度に応じて経口投与する。
非経口投与の場合
体重20kg以上の成人及び小児：
性尿路感染症又は消化管感染症、並びに男女の淋病：通常、1日500mgを4回、等間隔（例：6時間ごと）に投与するが、重症又は慢性感染症の場合は、より多くの投与が必要となる場合がある。
体重20kg以下の小児：
泌尿器又は消化管感染症：通常、1日4回、合計100mg/kgを等量・間隔（例：6時間毎）で投与する。
通常、合計50mg/kg/日を1日3～4回（8時間ごと、6時間ごと等）に等量・等間隔で投与する。
小児への投与は、推奨される成人の用量を超えないようにしてください。 
*初期治療には、8時間後に完全非経口投与を行うことができます。
すべての患者、年齢および体重にかかわらず：
重症または慢性感染ではより高い用量が必要となる場合があります。 アンピシリンは胃酸による分解を受けにくいが、最大限の吸収を確保するため、食事の少なくとも30分前または2時間後に投与すること。 治療は、患者が無症状になった後、または菌消失の証拠が得られた後、少なくとも48〜72時間継続する必要があります。 溶血性連鎖球菌による感染症では、リウマチ熱や糸球体腎炎のリスクを防ぐために、最低10日間の治療が推奨されます。
慢性尿路感染症や消化管感染症の治療では、治療中は頻繁に細菌学的および臨床的評価が必要であり、その後も数ヶ月間必要な場合があります。 感染が持続する場合は、数週間の治療が必要です。 8891>
過量投与または誤飲の処置：過量投与の場合、医薬品を中止し、対症療法を行い、必要であれば、支持療法を行うこと。 腎機能が低下している患者では、アンピシリンは血液透析で除去できるが、腹膜透析では除去できない。
保管上の注意：
30℃を超えない室温で、乾燥した場所に保管する。
保護ラベル：
文字通り医療用のみとする。
要処方箋
子供の手の届くところに置かないでください。
研究室名および所在地：
発表または発表文献：
出典：
Source: S.S.A. 薬局・一般向け互換性後発医薬品カタログ（2007年8月3日現在）。
Catalogue of Interchangeable Generic Medicinesを構成する医薬品は、ヘルスインプットレギュレーション第75条に言及される互換性を実証するために、NOM-177SSA1-1998に示されるガイドラインに従って、
11ページから22ページに記載されている革新的または参照製品との比較が行われており、参照することができます。