FDA、リスパダールを子供と十代の若者向けに許可
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リスパダールの十代の若者における統合失調症への有効性は、それぞれ6～8週間の2つの試験で検討されました。
リスパダールの双極性I型障害の小児または青少年における躁病または混合性エピソードに対する有効性は、3週間の試験で証明されました。 8098>
リスパダールを服用した患者さんでは、気分の高揚や多動が緩和されるなど、一般的に双極性障害の症状が軽減されました。
眠気、疲労、食欲増進、不安、吐き気、めまい、口渇、震え、発疹は、リスパダールの小児試験で報告された最も一般的な副作用のひとつでした。 ヤンセンはすでにその可能性をより長期の試験で研究しています。 FDAは今後1年間、リスパダールの小児使用に関する安全性の追加レビューを行う予定です。