Heparin Side Effects
Medically reviewed by Drugs.com. Ostatnio aktualizowany 28 sierpnia 2020.
- Konsument
 - Profesjonalista
 
Dla konsumenta
Dotyczy heparyny: roztwór
Skutki uboczne wymagające natychmiastowej pomocy lekarskiej
Poza efektami koniecznymi, heparyna może powodować pewne działania niepożądane. Chociaż nie wszystkie z tych działań niepożądanych mogą wystąpić, jeśli wystąpią, mogą wymagać pomocy medycznej.
Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub pielęgniarką, jeśli podczas stosowania heparyny wystąpi którykolwiek z następujących objawów niepożądanych:
Mniej powszechne
- ból brzucha lub żołądka lub obrzęk
 - ból pleców lub bóle pleców
 - krwawienie z dziąseł. podczas mycia zębów
 - krew w moczu
 - zaparcie
 - kaszel z krwią
 - zawroty głowy
 - bóle głowy, ciężkie lub utrzymujące się
 - ciężkie krwawienie lub sączenie ze skaleczeń lub ran
 - ból stawów, sztywność lub obrzęk
 - krwawienie miesiączkowe, nieoczekiwane lub niezwykle obfite
 - niewyjaśnione siniaki lub purpurowe obszary na skórze
 - niewyjaśnione krwawienia z nosa
 - wymioty krwią lub materiałem, który wygląda jak fusy z kawy
 
.
Rzadko
- krew pod skórą (pęcherz z krwią) w miejscu wstrzyknięcia
 - ból w klatce piersiowej
 - dreszcze lub gorączka
 - szybkie lub nieregularne oddychanie
 - podrażnienie, ból, zaczerwienienie lub owrzodzenie w miejscu wstrzyknięcia
 - uczucie swędzenia i pieczenia, szczególnie na spodzie stóp
 - nudności lub wymioty
 - drętwienie lub mrowienie rąk lub stóp
 - ból, zimno lub niebieskawy kolor skóry na rękach lub nogach
 - łuszczenie się skóry
 - opuchlizna lub obrzęk powiek lub wokół oczu
 - trudności w oddychaniu
 - zmiana koloru skóry, szczególnie w pobliżu miejsca wstrzyknięcia lub w palcach rąk, nóg lub rąk
 - wysypka skórna, pokrzywka lub świąd
 - łzawienie oczu
 - ucisk w klatce piersiowej
 - trudności z oddychaniem
 - zamroczenie
 
Po zaprzestaniu stosowania tego leku, może on nadal powodować pewne działania niepożądane, na które należy zwrócić uwagę. W tym okresie czasu należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli wystąpią następujące działania niepożądane:
- Czarne, smoliste stolce
 - krwawiące dziąsła
 - krew w moczu lub stolcu
 - ból w klatce piersiowej, pachwinie lub nogach, szczególnie łydki nóg
 - punktowe czerwone plamy na skórze
 - ciężkie bóle głowy o nagłym początku
 - nagłe utraty koordynacji
 - nagłe spłycenie oddechu bez widocznej przyczyny
 - nagłe niewyraźne mówienie
 - nagłe zmiany widzenia
 - nietypowe krwawienie lub siniaki
 
Dla pracowników służby zdrowia
Dotyczy heparyny: zestaw do wstrzykiwań, roztwór do wstrzykiwań, roztwór dożylny
Ogólne
Najczęstszym działaniem niepożądanym był krwotok.
Krążenie
Zgłoszenia postmarketingowe: Krwotok, krwotok zaotrzewnowy
Hematologiczne
Bardzo często (10% lub więcej): Trombocytopenia (do 30%)
Częstość niezgłoszona: Zwiększenie stężenia lipazy lipoproteinowej w osoczu
Zgłoszenia po wprowadzeniu do obrotu: Oporność na heparynę
Nadwrażliwość
Częstotliwość nie zgłoszona: Zapalenie spojówek, sinica, tachypnea, uczucie ucisku, obrzęk naczynioruchowy, wstrząs anafilaktyczny
Doniesienia po wprowadzeniu do obrotu: Dreszcze, gorączka, pokrzywka, astma, nieżyt nosa, łzawienie, ból głowy, nudności, wymioty, reakcje anafilaktoidalne, wstrząs, świąd, pieczenie
Lokalne
Częstotliwość nieznana: Guzki rumieniowe, nacieki i niekiedy wypryskowe blaszki
Doniesienia po wprowadzeniu do obrotu: Miejscowe podrażnienie, rumień, łagodny ból, krwiak, owrzodzenie, reakcje histaminopodobne, martwica skóry
Immunologiczne
Częstość nie zgłoszona: Reakcje alergiczne, hipereozynofilia
Zgłoszenia postmarketingowe: Małopłytkowość indukowana heparyną, trombocytopenia i zakrzepica indukowana heparyną, uogólnione reakcje nadwrażliwości
Endokrynologiczne
Częstotliwość nie zgłoszona: Hipoaldosteronizm
Zgłoszenia po wprowadzeniu do obrotu: Krwotok nadnerczy, ostra niewydolność nadnerczy, śmiertelny krwotok nadnerczy, stłumiona synteza aldosteronu
Metaboliczne
Częstotliwość nie zgłoszona: Zwiększenie stężenia potasu w osoczu, hiperkaliemia, kwasica metaboliczna
Zgłoszenia po wprowadzeniu do obrotu: Nawrotowa hiperlipidemia
Mięśniowo-szkieletowa
Częstotliwość nie zgłoszona: Znacząca demineralizacja kości, spontaniczne złamania kości
Zgłoszenia po wprowadzeniu do obrotu: Osteoporoza
Dermatologiczne
Częstotliwość nie zgłoszona: Ecchymoses
Doniesienia po wprowadzeniu do obrotu: Martwica skóry, opóźnione przemijające łysienie
Wątrobowe
Częstotliwość nie zgłoszona: Transaminazy w surowicy zwiększone
Doniesienia po wprowadzeniu do obrotu: ALT znacznie podwyższona, AST znacznie podwyższona
Genitourinary
Zgłoszenia po wprowadzeniu do obrotu: Krwotok jajnikowy, priapizm
Renal
Częstość nieznana: Zahamowanie czynności nerek
1. Cerner Multum, Inc. „Australijskie informacje o produkcie”. O 0
2 „Informacje o produkcie. Heparin Sodium (heparyna).” Lilly, Eli and Company, Indianapolis, IN.
3. Cerner Multum, Inc. „UK Summary of Product Characteristics (Charakterystyka Produktu Leczniczego).” O 0
Więcej o heparynie
- W czasie ciąży lub karmienia piersią
 - Informacje dotyczące dawkowania
 - Wskazówki dla pacjenta
 - Interakcje lekowe
 - Porównaj alternatywy
 - Ceny &Kupony
 - En Español
 - 1 Recenzja
 - Klasa leków: heparyny
 - Alerty FDA (18)
 
.
Zasoby dla konsumentów
- Informacje dla pacjentów
 - Heparin Intravenous, Subcutaneous (Advanced Reading)
 
Zasoby dla profesjonalistów
- Prescribing Information
 - … +6 więcej
 
Przewodniki dotyczące leczenia
- Zakrzepica żył głębokich
 - Angina
 - Antykoagulacja w ciąży
 - Zespół antyfosfolipidowy
 - … +4 więcej
 
.




