Surgical Treatment of Venous Leakage:Medium-Term Follow-Up
European Urology
Clinical Paper
Author affiliations
Keyword: ImpotencjaPenile vein ligation
Related Articles for „”
- Abstract
- Get article
- Login / Register
Log in to MyKarger to check if you already have access to this title.
Kup
- FullText & PDF
- Nieograniczony ponowny dostęp przez MyKarger
- Nieograniczony druk, brak ograniczeń zapisu do użytku osobistego
EUR 35.00 *
USD 39.00 *
Wybierz
KAB
Kup pakiet artykułów Karger (KAB) i skorzystaj z rabatu!
Jeśli chcesz zrealizować swój kredyt KAB, zaloguj się.
Zaoszczędź ponad 20% w porównaniu z ceną pojedynczego artykułu.
Dowiedz się więcej
Wynajmij/Chmura
- Wynajmij na 48h, aby obejrzeć
- Wykup dostęp do chmury, aby mieć nieograniczony przeglądania za pośrednictwem różnych urządzeń
- Synchronizacja w chmurze ReadCube Cloud
- Wprowadzono ograniczenia dotyczące drukowania i zapisywania
Wynajem: 8 USD.50
Cloud: USD 20.00
Wybierz
Subscribe
W celu uzyskania informacji na temat eJournal Archive i eJournal Backfiles prosimy o kontakt z serwisem Karger
Dane o artykule / publikacji
Publikacja online: August 11, 2017
Issue release date: 1993
Number of Print Pages: 5
Liczba rycin: 0
Number of Tables: 0
ISSN: 0302-2838 (Print)
eISSN: 1873-7560 (Online)
Dodatkowe informacje: https://www.karger.com/EUR
Abstrakt
Trzydziestu ośmiu mężczyzn w wieku 26-69 lat (średnia 58), którzy nie zdołali osiągnąć pełnej, trwałej erekcji z wewnątrzjamistymi zastrzykami papaweryny i fentolaminy(PIPE) i którzy mieli dowód przecieku żylnego na cyfrowej subtrakcyjnej kawernografii dynamicznej poddali się podwiązaniu żył prącia.Okres obserwacji pooperacyjnej wynosił od 7 do 44 miesięcy (średnio 28). Dziewiętnastu pacjentów odzyskało spontaniczną erekcję umożliwiającą odbycie stosunku płciowego (średni okres obserwacji tych mężczyzn wynosił 23 miesiące). Spośród tych 19 pacjentów, 5 doświadczyło ponownej utraty potencji w okresie od 6 do 17 miesięcy (średnio 9 miesięcy), z czego 4 z nich odpowiedziało na terapię wewnątrzjamistą. Spośród 19 pacjentów bez pełnej erekcji po podwiązaniu, 8 uzyskało erekcję umożliwiającą odbycie stosunku płciowego po zastosowaniu zastrzyków wewnątrzjamowych. Dwóch z tych pacjentów utraciło odpowiedź na zastrzyki w 2 i 6 miesiącu po zabiegu. Jedenastu mężczyzn nie odniosło korzyści z operacji (zarówno z jak i bez zastrzyków). Spośród 27 mężczyzn, u których erekcja pozwalała na odbycie stosunku płciowego, tylko 19 podjęło próbę współżycia w okresie obserwacji.Spośród 9 mężczyzn, u których leczenie zakończyło się niepowodzeniem i którzy zostali poddani powtórnej kawernografii, u 8 stwierdzono utrzymujący się przeciek, zwykle pochodzący z pęcherzyków jamistych. W momencie przeprowadzania tego badania 4 mężczyzn poddano ponownej eksploracji, po której 3 uzyskało erekcję za pomocą PIPE. Pacjenci, u których nie uzyskano poprawy po podwiązaniu, mogą odnieść korzyść z ponownego badania i powtórnego podwiązania z zastosowaniem podejścia differentsurgical.
Article / Publication Details
Published online: August 11, 2017
Issue release date: 1993
Number of Print Pages: 5
Liczba rycin: 0
Number of Tables: 0
ISSN: 0302-2838 (Print)
eISSN: 1873-7560 (Online)
Dodatkowe informacje: https://www.karger.com/EUR
Copyright / Drug Dosage / Disclaimer
Copyright: Wszelkie prawa zastrzeżone. Żadna część tej publikacji nie może być tłumaczona na inne języki, reprodukowana lub wykorzystywana w jakiejkolwiek formie lub za pomocą jakichkolwiek środków, elektronicznych lub mechanicznych, w tym fotokopiowanie, nagrywanie, mikrokopiowanie lub za pomocą jakiegokolwiek systemu przechowywania i wyszukiwania informacji, bez pisemnej zgody wydawcy.
Dawkowanie leków: Autorzy i wydawca dołożyli wszelkich starań, aby zapewnić, że wybór leku i dawkowanie określone w tym tekście są zgodne z aktualnymi zaleceniami i praktyką w momencie publikacji. Jednak ze względu na trwające badania, zmiany w przepisach rządowych oraz stały dopływ informacji dotyczących terapii lekowej i reakcji na leki, zaleca się czytelnikowi sprawdzenie ulotki dołączonej do opakowania każdego leku pod kątem zmian we wskazaniach i dawkowaniu oraz dodatkowych ostrzeżeń i środków ostrożności. Jest to szczególnie ważne, gdy zalecany środek jest lekiem nowym i/lub rzadko stosowanym.
Zrzeczenie się odpowiedzialności: Stwierdzenia, opinie i dane zawarte w tej publikacji są wyłącznie opiniami poszczególnych autorów i współpracowników, a nie wydawców i redaktora(ów). Pojawienie się reklam lub/i odniesień do produktów w publikacji nie stanowi gwarancji, poparcia lub zatwierdzenia reklamowanych produktów lub usług ani ich skuteczności, jakości lub bezpieczeństwa. Wydawca i redaktor(y) zrzekają się odpowiedzialności za jakiekolwiek obrażenia osób lub mienia wynikające z jakichkolwiek pomysłów, metod, instrukcji lub produktów, o których mowa w treści lub reklamach.