Teste de DNA fetal no sangue materno
Nos últimos anos, foi desenvolvido um novo tipo de teste de rastreio: o teste de rastreio pré-natal para o DNA fetal no sangue materno. Este teste isola o DNA do feto (material genético) diretamente no sangue materno. Este ADN é então analisado em laboratório para se obter o perfil de rastreio mais preciso disponível. A recente descoberta da presença de material genético fetal no sangue materno tem oferecido novas abordagens ao diagnóstico pré-natal não invasivo (NIPS).
Dada a relativamente fácil identificação do DNA X e Y das células fetais no sangue materno, uma aplicação clínica é a identificação não invasiva do sexo fetal. Esta é uma aplicação curiosa para os pais que gostariam de saber o sexo do bebê.
Análise do DNA das células fetais em amostras de sangue materno é um teste de triagem que é um procedimento pré-natal não invasivo e não apresenta riscos para a mãe ou para o feto.
Este teste de DNA de identidade de gênero do bebê é relativamente barato (aproximadamente $99 em julho de 2015) em comparação com técnicas invasivas como CVS ou amniocentese.
O DNA fetal é um teste NIPS que fornece uma visão valiosa da saúde cromossômica fetal e pode ajudar a evitar o risco de um aborto espontâneo associado a procedimentos pré-natais de diagnóstico invasivo, como uma amniocentese ou uma amostra de vilosidades coriônicas (CVS).