Avalide

Avalide

Cum acționează acest medicament? Ce va face pentru mine?

Acest produs combinat conține 2 medicamente: irbesartan și hidroclorotiazidă. Este utilizat pentru a reduce tensiunea arterială crescută.

Irbesartanul aparține unei clase de medicamente numite blocante ale angiotensinei II. Acesta ajută la scăderea tensiunii arteriale prin relaxarea vaselor de sânge.

Hidroclorotiazida este un diuretic sau „pastila de apă” care ajută la controlul tensiunii arteriale prin eliminarea excesului de sare și apă.

Acest medicament este cel mai adesea prescris atunci când s-a constatat că alte medicamente au fost ineficiente sau au efecte secundare și când tensiunea arterială a unei persoane este stabilizată cu irbesartan și hidroclorotiazidă luate individual.

Acest medicament poate fi disponibil sub mai multe denumiri comerciale și/sau sub mai multe forme diferite. Este posibil ca orice denumire comercială specifică a acestui medicament să nu fie disponibilă în toate formele sau să nu fie aprobată pentru toate afecțiunile discutate aici. De asemenea, este posibil ca unele forme ale acestui medicament să nu fie utilizate pentru toate afecțiunile discutate aici.

Este posibil ca medicul dumneavoastră să vă fi sugerat acest medicament pentru alte afecțiuni decât cele enumerate în aceste articole cu informații despre medicamente. Dacă nu ați discutat acest lucru cu medicul dumneavoastră sau dacă nu sunteți sigur de ce luați acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră. Nu întrerupeți administrarea acestui medicament fără să vă consultați medicul dumneavoastră.

Nu administrați acest medicament nimănui altcuiva, chiar dacă are aceleași simptome ca și dumneavoastră. Poate fi dăunător pentru oameni să ia acest medicament dacă medicul lor nu l-a prescris.

În ce formă(e) se prezintă acest medicament?

150 mg/12,5 mg
Care comprimat oval, biconvex, de culoarea piersicii, biconvex, cu o formă de inimă în relief pe o față și cifrele „2775” pe cealaltă față, conține 150 mg de irbesartan și 12,5 mg de hidroclorotiazidă. Ingrediente nemedicinale: croscarmeloză sodică, oxid feric roșu, oxid feric galben, lactoză, stearat de magneziu, celuloză microcristalină, amidon pregelatinizat și dioxid de siliciu.

300 mg/12,5 mg
Care comprimat oval, biconvex, de culoare piersică, cu o formă de inimă în relief pe o față și cu cifrele „2776” pe cealaltă față, conține 300 mg de irbesartan și 12,5 mg de hidroclorotiazidă. Ingrediente nemedicinale: croscarmeloză sodică, oxid feric roșu, oxid feric galben, lactoză, stearat de magneziu, celuloză microcristalină, amidon pregelatinizat și dioxid de siliciu.

Cum trebuie să folosesc acest medicament?

Tratamentul se începe separat cu irbesartan și hidroclorotiazidă. După ce a fost determinată cea mai bună doză a fiecărei componente (irbesartan și hidroclorotiazidă), pot fi începute comprimatele combinate. Tratamentul irbesartan – hidroclorotiazidă nu se începe, în general, până când nu a fost determinată cea mai bună doză a fiecărui component.

Doza variază de la 1 comprimat care conține 150 mg irbesartan și 12,5 mg hidroclorotiazidă o dată pe zi până la 1 comprimat care conține 300 mg irbesartan și 25 mg hidroclorotiazidă o dată pe zi. Comprimatele trebuie administrate aproximativ la aceeași oră în fiecare zi, cu sau fără alimente, și luate în același mod în fiecare zi.

Dacă omiteți o doză, săriți peste doza omisă și continuați ca de obicei cu următoarea doză. Nu luați o doză dublă pentru a compensa o doză uitată. Dacă nu sunteți sigur ce trebuie să faceți după ce ați omis o doză, contactați medicul dumneavoastră sau farmacistul pentru sfaturi.

Este important să luați acest medicament în mod regulat și să urmați instrucțiunile medicului dumneavoastră cu privire la monitorizarea tensiunii arteriale pentru a vă asigura că primiți beneficiul maxim de la medicament.

Păstrați acest medicament la temperatura camerei și păstrați-l într-un loc uscat (nu în baie). Păstrați-l în afara razei de acțiune a copiilor.

Nu aruncați medicamentele în apele reziduale (de exemplu, în chiuvetă sau în toaletă) sau în gunoiul menajer. Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu mai sunt necesare sau au expirat.

Cine NU trebuie să ia acest medicament?

Nu luați acest medicament dacă:

• sunteți alergic la irbesartan, hidroclorotiazidă, sau la oricare dintre ingredientele acestui medicament
• sunteți alergic la medicamentele care conțin sulfonamide
• alimentați
• sunteți gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă
• aveți anurie (lipsa fluxului de urină)
• aveți o boală de rinichi ca o complicație a diabetului și luați medicamente care aparțin familiei inhibitorilor enzimei de conversie a angiotensinei (de ex.g., ramipril, enalapril)
• au diabet zaharat și iau medicamentul aliskiren
• au boală renală moderată până la severă și iau medicamentul aliskiren
• au intoleranță la galactoză sau malabsorbție la glucoză (o boală ereditară rară)

Ce reacții adverse sunt posibile cu acest medicament?

Multe medicamente pot provoca reacții adverse. Un efect secundar este un răspuns nedorit la un medicament atunci când acesta este administrat în doze normale. Efectele secundare pot fi ușoare sau severe, temporare sau permanente.

Efectele secundare enumerate mai jos nu sunt resimțite de toți cei care iau acest medicament. Dacă sunteți îngrijorat de efectele secundare, discutați cu medicul dumneavoastră despre riscurile și beneficiile acestui medicament.

Următoarele reacții adverse au fost raportate de cel puțin 1% dintre persoanele care iau acest medicament. Multe dintre aceste reacții adverse pot fi gestionate, iar unele pot dispărea de la sine în timp.

Contactați medicul dumneavoastră dacă prezentați aceste reacții adverse și acestea sunt severe sau deranjante. Farmacistul dumneavoastră poate fi în măsură să vă sfătuiască cu privire la gestionarea efectelor secundare.

• dureri de spate sau de picioare
• constipație
• scădere a poftei de mâncare
• diminuarea interesului pentru activitatea sexuală
• diaree
• amețeli
• somnolență
• dureri de cap
• sensibilitate crescută la lumina soarelui

.

• crampe sau spasme musculare
• greață
• erupții cutanate
• pete roșii pe piele
• dificultăți de somn
• oboseală neobișnuită
• vomită
• slăbiciune

Deși cele mai multe dintre aceste reacții adverse enumerate mai jos nu apar foarte des, ele ar putea duce la probleme grave dacă nu solicitați asistență medicală.

Consultați medicul dumneavoastră cât mai curând posibil dacă apare oricare dintre următoarele reacții adverse:

• modificări ale pielii (de ex, umflătură, pată decolorată sau aluniță pe piele care se modifică lent; umflătură fermă de culoare roșie/roz; pată solzoasă plată)
• glande mărite în gură
• senzație de înțepături și ace în degete
• bătăi rapide ale inimii
• semne de anemie (număr scăzut de globule roșii în sânge; de ex, amețeli, piele palidă, oboseală sau slăbiciune neobișnuită, dificultăți de respirație)
• semne de probleme de coagulare (de ex, sângerări nazale neobișnuite, vânătăi, sânge în urină, tuse cu sânge, gingii sângerânde, tăieturi care nu se opresc din sângerare)
• semne de infecție (simptomele pot include febră sau frisoane, diaree severă, dificultăți de respirație, amețeli prelungite, dureri de cap, gât înțepenit, pierdere în greutate sau apatie)
• semne de probleme renale (de ex, urinare crescută noaptea, scăderea producției de urină, sânge în urină)
• semne de probleme hepatice (de exemplu, greață, vărsături, diaree, pierderea poftei de mâncare, pierdere în greutate, îngălbenirea pielii sau a albului ochilor, urină închisă la culoare, scaune palide)
• semne de tensiune arterială scăzută (de ex, amețeală severă, amețeală sau leșin)
• semne de niveluri scăzute de potasiu în sânge (de exemplu, slăbiciune, oboseală, crampe musculare, bătăi neregulate ale inimii)
• semne de afectare musculară (de exemplu, dureri musculare inexplicabile, sensibilitate sau slăbiciune sau urină maro sau decolorată)
• simptome de glaucom (de ex, vedere încețoșată, perceperea de halouri de culori strălucitoare în jurul luminilor, ochi roșii, presiune crescută în ochi, durere sau disconfort la nivelul ochilor)
• simptomele unui nivel ridicat de zahăr în sânge (de exemplu, urinare frecventă, sete crescută, alimentație excesivă, scădere inexplicabilă în greutate, vindecare slabă a rănilor, infecții, miros de respirație fructată)
• simptomele unei cantități prea mari de potasiu în organism (de ex, oboseală musculară, slăbiciune, dificultăți de mișcare, ritm cardiac anormal, greață)
• umflături ale mâinilor, gleznelor sau picioarelor
• modificări ale vederii (de exemplu, miopie bruscă, vedere încețoșată)

Întrerupeți administrarea medicamentului și solicitați imediat asistență medicală dacă apare oricare dintre următoarele:

• semnele unei reacții alergice grave (de ex, crampe abdominale, dificultăți de respirație, greață și vărsături sau umflarea feței și a gâtului)
• semne de reacție cutanată severă, cum ar fi apariția de vezicule, descuamare, o erupție cutanată care acoperă o suprafață mare a corpului, o erupție cutanată care se răspândește rapid sau o erupție cutanată combinată cu febră sau disconfort
• semne de pancreatită (de ex, durere abdominală în partea superioară stângă, dureri de spate, greață, febră, frisoane, bătăi rapide ale inimii, abdomen umflat)

Unele persoane pot prezenta și alte reacții adverse decât cele enumerate. Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă observați orice simptom care vă îngrijorează în timp ce luați acest medicament.

Există și alte precauții sau avertismente pentru acest medicament?

Înainte de a începe să utilizați un medicament, asigurați-vă că îl informați pe medicul dumneavoastră cu privire la orice afecțiuni medicale sau alergii pe care le aveți, orice medicamente pe care le luați, dacă sunteți gravidă sau alăptați și orice alte fapte semnificative despre sănătatea dumneavoastră. Acești factori pot influența modul în care trebuie să utilizați acest medicament.

Reacție alergică: Unele persoane care sunt alergice la medicamente cu sulfonamide prezintă, de asemenea, reacții alergice la hidroclorotiazidă. Înainte de a lua acest medicament, informați medicul dumneavoastră despre orice reacții adverse anterioare pe care le-ați avut la medicamente, în special la antibioticele cu sulfonamide sau la medicamentele pentru diabet. Contactați imediat medicul dumneavoastră dacă prezentați semne de reacție alergică, cum ar fi erupții cutanate, mâncărimi, dificultăți de respirație sau umflarea feței și a gâtului.

Colesterol: La administrarea hidroclorotiazidei poate apărea o creștere a nivelului de colesterol și trigliceride. Medicul dumneavoastră vă va monitoriza aceste modificări în timp ce luați acest medicament.

Diabet: Hidroclorotiazida poate face mai dificil controlul diabetului. Dacă aveți diabet, medicul dumneavoastră vă poate cere să vă monitorizați cu atenție glicemia în timp ce luați acest medicament.

Poate fi necesară o ajustare a dozei de medicamente antidiabetice, inclusiv insulină.

Somnolență/reducere a vigilenței: Deși este puțin probabil ca irbesartan – hidroclorotiazidă să afecteze vigilența, ocazional apar amețeli sau oboseală la tratamentul hipertensiunii arteriale. Nu conduceți vehicule, nu folosiți utilaje sau nu efectuați alte sarcini potențial periculoase până când nu ați stabilit cum vă afectează acest medicament.

Echilibru de lichide și electroliți: Ca și în cazul altor diuretice, nivelurile de electroliți, cum ar fi potasiul, sodiul, magneziul și clorura pot fi afectate de utilizarea acestui medicament. Medicul dumneavoastră va verifica periodic pentru a se asigura că electroliții dumneavoastră sunt în echilibru.

Gută: Hidroclorotiazida poate crește nivelul de acid uric din organism, provocând un atac de gută pentru persoanele predispuse la această afecțiune. Dacă aveți antecedente de gută sau pietre la rinichi, discutați cu medicul dumneavoastră despre modul în care acest medicament poate afecta starea dumneavoastră medicală, despre modul în care starea dumneavoastră medicală poate afecta dozajul și eficacitatea acestui medicament și dacă este necesară o monitorizare specială.

Dacă dezvoltați articulații dureroase, calde și umflate, adresați-vă medicului dumneavoastră cât mai curând posibil.

Probleme cardiace: Modificările lichidelor și mineralelor din organism pot afecta mai multe alte afecțiuni medicale, inclusiv afecțiunile cardiace. Irbesartan – hidroclorotiazidă poate determina acumularea de lichid, crescând munca pe care trebuie să o facă inima pentru a menține circulația sângelui. Dacă ați avut un atac de cord recent sau dacă aveți insuficiență cardiacă congestivă, administrarea de irbesartan – hidroclorotiazidă poate agrava simptomele acestor afecțiuni cardiace. Dacă aveți antecedente de probleme cardiace, discutați cu medicul dumneavoastră despre modul în care acest medicament poate afecta starea dumneavoastră de sănătate, despre modul în care starea dumneavoastră de sănătate poate afecta dozajul și eficacitatea acestui medicament și dacă este necesară o monitorizare specială.

Tensiune arterială scăzută: Ocazional, după administrarea acestui medicament apare o scădere a tensiunii arteriale mai mare decât cea așteptată. În unele cazuri, acest lucru se întâmplă după prima doză. Este mai probabil să apară dacă luați diuretice (pastile de apă) cum este aliskirenul, dacă aveți un aport redus de sare, dacă faceți dializă sau dacă aveți diaree sau vărsături. Tensiunea arterială trebuie monitorizată mai des în aceste situații. Dacă aveți tensiunea arterială scăzută sau dacă abia începeți să luați acest medicament, treceți încet de la poziția așezat sau culcat la o poziție verticală pentru a reduce riscul de amețeală.

Funcția renală: Irbesartanul – hidroclorotiazidă poate determina modificări ale funcției renale care pot duce la scăderea funcției renale, insuficiență renală sau, eventual, la deces. Anumite persoane au prezentat modificări ale funcției renale (de exemplu, persoanele cu vase de sânge îngustate la nivelul rinichilor sau cele cu insuficiență cardiacă congestivă severă). Utilizarea diureticelor (pastile de apă), a medicamentelor antiinflamatoare nesteroidiene (AINS) sau a aliskirenului poate crește și mai mult riscul de probleme renale la persoanele care prezintă deja risc pentru această problemă. Dacă aveți o funcție renală redusă, stenoză a arterelor renale (îngustarea vaselor de sânge de la nivelul rinichilor) sau insuficiență cardiacă congestivă, discutați cu medicul dumneavoastră despre modul în care acest medicament poate afecta starea dumneavoastră de sănătate, despre modul în care starea dumneavoastră de sănătate poate influența dozajul și eficacitatea acestui medicament și dacă este necesară o monitorizare specială. Dacă aveți funcția renală redusă, este posibil să aveți nevoie de doze mai mici din acest medicament.

Nu luați acest medicament dacă aveți funcția renală sever diminuată.

Funcția hepatică: În rare ocazii, irbesartanul poate provoca probleme hepatice. Dacă aveți afecțiuni hepatice sau o funcție hepatică diminuată, discutați cu medicul dumneavoastră despre modul în care acest medicament poate afecta starea dumneavoastră medicală, despre modul în care starea dumneavoastră medicală poate afecta dozajul și eficacitatea acestui medicament și dacă este necesară o monitorizare specială.

Dacă prezentați simptome de probleme hepatice, cum ar fi oboseală, stare de rău, pierderea poftei de mâncare, greață, îngălbenirea pielii sau a albului ochilor, urină închisă la culoare, scaune palide, dureri abdominale sau umflături și mâncărimi ale pielii, contactați imediat medicul dumneavoastră.

Lupus: Hidroclorotiazida poate agrava simptomele lupusului eritematos sistemic (LES). Dacă aveți lupus, discutați cu medicul dumneavoastră despre modul în care acest medicament poate afecta starea dumneavoastră de sănătate, despre modul în care starea dumneavoastră de sănătate poate afecta dozajul și eficacitatea acestui medicament și dacă este necesară o monitorizare specială.

Sensibilitate la lumina soarelui: Acest medicament poate crește sensibilitatea pielii la lumina solară, crescând riscul de arsuri solare. Evitați expunerea la lumina soarelui pentru perioade lungi de timp, în special între orele 10 și 14, în timp ce luați acest medicament și timp de 7 zile după terminarea tratamentului. Purtați o cremă de protecție solară cu spectru larg și un balsam de buze cu un SPF de 30 sau mai mare. Dacă observați orice erupție cutanată sau descuamare neobișnuită, contactați imediat medicul dumneavoastră.

Cancer de piele: Studii recente asupra hidroclorotiazidei au pus în legătură utilizarea pe termen lung a medicamentului cu un risc crescut de apariție a cancerului de piele non-melanom. Discutați cu medicul dumneavoastră despre orice îngrijorare pe care o puteți avea.

Schimbări ale vederii: Hidroclorotiazida determină ocazional modificări ale vederii, inclusiv creșterea presiunii oculare și miopie (miopie). Dacă prezentați orice simptome oculare, cum ar fi durere sau modificări ale vederii, adresați-vă medicului dumneavoastră cât mai curând posibil.

Sarcina: Irbesartanul poate provoca vătămări grave fătului nenăscut și nu trebuie utilizat în timpul sarcinii. Dacă rămâneți gravidă în timp ce luați acest medicament, contactați imediat medicul dumneavoastră.

Femeile care iau irbesartan – hidroclorotiazidă și care planifică sau încearcă să rămână însărcinate trebuie să discute cu medicul lor despre alte medicamente mai adecvate pentru controlul tensiunii arteriale.

Alăptarea: Nu se cunoaște dacă irbesartanul trece în laptele matern. Hidroclorotiazida trece în laptele matern. Dacă sunteți o mamă care alăptează și luați acest medicament, acesta poate afecta copilul dumneavoastră. Discutați cu medicul dumneavoastră dacă trebuie să continuați alăptarea.

Copii: Siguranța și eficacitatea utilizării acestui medicament nu au fost stabilite pentru copii.

Seniori: Persoanele în vârstă pot fi mai sensibile la efectele acestui medicament și pot prezenta mai multe reacții adverse, chiar și la doze normale pentru adulți.

Ce alte medicamente pot interacționa cu acest medicament?

Poate exista o interacțiune între irbesartan – hidroclorotiazidă și oricare dintre următoarele:

• aclidiniu
• alcool
• aldesleukin
• aliskiren
• alopurinol
• amiodaron
• alfa-blocante (de ex, alfuzosin, doxazosin, tamsulosin)
• alfa-agoniști (de ex, clonidină, metildopa)
• amfetamine (de exemplu, dextroamfetamină, lisdexamfetamină)
• inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei (IECA; captopril, enalapril, ramipril)
• antihistaminice (de ex, cetirizină, doxilamină, difenhidramină, hidroxizină, loratadină)
• antipsihotice (de exemplu, clorpromazină, clozapină, haloperidol, olanzapină, quetiapină, risperidonă)
• atropină
• azelastină
• barbiturice (de ex, butalbital, pentobarbital, fenobarbital)
• belladonna
• benztropină
• blocante beta-adrenergice (de ex. atenolol, propranolol, sotalol)
• beta-2 agoniști (de ex, salbutamol, formoterol, terbutalină)
• brimonidină
• blocante ale canalelor de calciu (de ex. amlodipină, diltiazem, nifedipină, verapamil)
• suplimente de calciu (de ex, carbonat de calciu, citrat de calciu)
• carbamazepină
• celecoxib
• colestiramină
• colesevelam
• colestipol
• ciclobenzaprină

.

• ciclofosfamidă
• ciclosporină
• dapsone
• darifenacină
• dexmetilfenidat
• medicamente pentru diabet (ex.g., clorpropamidă, glicburidă, insulină, metformină, nateglinidă, rosiglitazonă)
• digoxină
• disopiramidă
• diuretice (pastile de apă; de ex, furosemid, hidroclorotiazidă, triamteren)
• dofetilidă
• duloxetină
• enzalutamidă
• eplerenonă
• flavoxat
• glicopirrolat
• guanfacină
• heparină
• corticosteroizi inhalați (de ex.g., budesonidă, ciclesonidă, fluticasonă)
• ipratropiu
• ivabradină
• ketotifen
• levodopa
• litiu
• heparine cu greutate moleculară mică (de ex, dalteparină, enoxaparină, tinzaparină)
• metilfenidat
• suplimente multivitaminice
• analgezice narcotice (de ex, codeină, fentanil, morfină, oxicodonă)
• nitrați (de ex. nitroglicerină, dinitrat de izosorbidă, mononitrat de izosorbidă)
• medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS; de ex, diclofenac, ibuprofen, naproxen)
• obinutuzumab
• corticosteroizi orali (de ex. dexametazonă, hidrocortizon, prednison)
• orfenadrină
• alte blocante ale receptorilor de angiotensină (BRA; de ex, candesartan, losartan)
• oxcarbazepină
• oxibutinină
• paclitaxel
• pentoxifilină
• fenitoină
• inhibitori ai fosfodiesterazei-5 (de ex, sildenafil, tadalafil, vardenafil)
• porfimer
• suplimente de potasiu
• chinină
• riociguat
• scopolamină
• inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (SSRI; de ex, citalopram, fluoxetină, paroxetină, sertralină)
• fosfați de sodiu
• solifenacină
• antibiotice sulfonamidice („sulfas”; de ex, sulfadiazină, sulfisoxazol, sulfametoxazol)
• tiotropiu
• tolterodină
• tolvaptan
• topiramat
• tranilcipromină
• tretinoină
• antidepresive triciclice (de ex, amitriptilină, clomipramină, desipramină, trimipramină)
• trimetoprim
• umeclidiniu
• analogi ai vitaminei D (de exemplu, alfacalcidiol, calcitriol, colecalciferol)

Dacă luați oricare dintre aceste medicamente, discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul. În funcție de circumstanțele dvs. specifice, medicul dvs. poate dori să:

• încetați să luați unul dintre medicamente,
• schimbați unul dintre medicamente cu altul,
• schimbați modul în care luați unul sau ambele medicamente sau
• să lăsați totul așa cum este.

O interacțiune între două medicamente nu înseamnă întotdeauna că trebuie să încetați să luați unul dintre ele. În multe cazuri, interacțiunile sunt intenționate sau sunt gestionate printr-o monitorizare atentă. Discutați cu medicul dumneavoastră despre modul în care orice interacțiune medicamentoasă este gestionată sau ar trebui să fie gestionată.

Medicamentele, altele decât cele enumerate mai sus, pot interacționa cu acest medicament. Spuneți medicului dumneavoastră sau medicului care v-a prescris toate medicamentele cu prescripție medicală, fără prescripție medicală (fără prescripție medicală) și pe bază de plante pe care le luați. De asemenea, spuneți-le despre orice suplimente pe care le luați. Deoarece cofeina, decongestionantele, alcoolul, nicotina din țigări sau drogurile de stradă pot afecta acțiunea multor medicamente, trebuie să îl anunțați pe medicul dumneavoastră prescriptor dacă le utilizați.

Toate materialele sunt protejate de drepturile de autor ale MediResource Inc. 1996 – 2021. Termeni și condiții de utilizare. Conținutul acestui document are doar un scop informativ. Cereți întotdeauna sfatul medicului dumneavoastră sau al altui furnizor de servicii medicale calificat cu privire la orice întrebare pe care o aveți cu privire la o afecțiune medicală. Sursa: www.medbroadcast.com/drug/getdrug/Avalide

.