Efectos secundarios de la doxiciclina

Efectos secundarios de la doxiciclina

Para el consumidor

Se aplica a la doxiciclina: cápsula oral, cápsula oral de liberación prolongada, polvo oral para suspensión, jarabe oral, comprimido oral, comprimido oral de liberación retardada

Efectos secundarios de la doxiciclina – llame a su médico inmediatamente

ADVERTENCIA/CAUCIÓN: Aunque sea poco frecuente, algunas personas pueden tener efectos secundarios muy graves y a veces mortales al tomar un medicamento. Informe a su médico o busque ayuda médica de inmediato si tiene alguno de los siguientes signos o síntomas que pueden estar relacionados con un efecto secundario muy grave:

• Signos de una reacción alérgica, como erupción cutánea; urticaria; picor; piel roja, hinchada, con ampollas o descamada con o sin fiebre; sibilancias;opresión en el pecho o en la garganta; dificultad para respirar, tragar o hablar; ronquera inusual; o hinchazón de la boca, cara, labios, lengua o garganta.
• Signos de problemas en el hígado como orina oscura, sensación de cansancio, falta de hambre, malestar o dolor de estómago, heces de color claro, vómitos, o piel u ojos amarillos.
• Signos de un problema de páncreas (pancreatitis) como dolor de estómago muy fuerte, dolor de espalda muy fuerte, o malestar estomacal muy fuerte o vómitos.
• Dolor o presión en el pecho o latidos rápidos del corazón.
• Imposibilidad de orinar o cambio en la cantidad de orina que se expulsa.
• Fiebre, escalofríos o dolor de garganta; cualquier hematoma o sangrado inexplicable; o sentirse muy cansado o débil.
• Irritación de la garganta.
• Dificultad para tragar.
• Dolor muscular o de las articulaciones.
• Respiración rápida.
• Enrojecimiento.
• Mucho mareo o desmayo.
• Cambio de color de la piel.
• Inflamación de las glándulas.
• Picazón o secreción vaginal.
• La diarrea es común con los antibióticos. En raras ocasiones, puede producirse una forma grave llamada diarrea asociada a C. diff (CDAD). A veces, esto ha llevado a un problema intestinal mortal (colitis). La CDAD puede aparecer durante o unos meses después de tomar los antibióticos. Llame a su médico de inmediato si tiene dolor de estómago, calambres o heces muy sueltas, acuosas o con sangre. Consulte a su médico antes de tratar la diarrea.
• Se ha producido un aumento de la presión en el cerebro con este medicamento (doxiciclina comprimidos y cápsulas). La mayoría de las veces, esto volverá a la normalidad después de dejar de tomar este medicamento (doxiciclina comprimidos y cápsulas). A veces, la pérdida de visión puede ocurrir y puede no desaparecer incluso después de dejar de tomar este medicamento (doxiciclina comprimidos y cápsulas). Llame a su médico inmediatamente si tiene dolor de cabeza o problemas de vista como visión borrosa, visión doble o pérdida de visión.

¿Cuáles son otros efectos secundarios de la doxiciclina?

Todos los medicamentos pueden causar efectos secundarios. Sin embargo, muchas personas no tienen efectos secundarios o sólo tienen efectos secundarios menores. Llame a su médico o busque ayuda médica si alguno de estos efectos secundarios o cualquier otro efecto secundario le molesta o no desaparece:

• No tiene hambre.
• Insuficiencia estomacal o vómitos.
• Diarrea.

Estos no son todos los efectos secundarios que pueden ocurrir. Si tiene preguntas sobre los efectos secundarios, llame a su médico. Llame a su médico para que le aconseje sobre los efectos secundarios.

Para profesionales sanitarios

Se aplica a doxiciclina: polvo inyectable para inyección, cápsula oral, cápsula oral de liberación retardada, comprimido oral de liberación retardada, kit oral, polvo oral para reconstituir, jarabe oral, comprimido oral, kit oral y tópico

Sistema nervioso

Muy frecuente (10% o más): Dolor de cabeza (hasta 26%)

Común (1% a 10%): Cefalea sinusal

Frecuencia no comunicada: Hipoestesia, aumento de la presión intracraneal, parestesia, somnolencia, estupor, pérdida del gusto, somnolencia, amnesia, parestesias de las zonas del cuerpo expuestas a la luz solar, parálisis del nervio frénico después de la escleroterapia

Informes posteriores a la comercialización: Pseudotumor cerebri, cefalea, mareos

Se ha notificado hipertensión intracraneal benigna con resultado de pérdida permanente de la visión.

Una paciente de 70 años de edad, sin antecedentes médicos significativos, desarrolló repentinamente una cefalea intensa seguida de vómitos unos 15 minutos después de la dosis inicial de este medicamento. La paciente también experimentó una disfunción de la memoria; no pudo recordar los acontecimientos de la tarde anterior a la dosis de este fármaco y no pudo retener la información después de que se le recordara. El incidente duró unos 30 minutos y fue trasladada al hospital para su evaluación. No se pudo determinar ninguna otra causa, como una intoxicación o un traumatismo. Una vez en el hospital, la paciente fue capaz de recordar los acontecimientos de la tarde y pudo retener nueva información, pero persistió la amnesia con respecto a los acontecimientos de los 30 minutos siguientes a la aparición del dolor de cabeza. Los resultados del laboratorio, la tomografía computarizada, la resonancia magnética, el líquido cefalorraquídeo y el electroencefalograma no mostraron ninguna patología. Cuando el paciente fue dado de alta 2 días después, la amnesia de los 30 minutos continuaba. Tras la eliminación de otras causas sintomáticas, se concluyó que la amnesia se debía a este fármaco debido a la estrecha relación de la dosis y la aparición de los síntomas.

Otros

Muy común (10% o más): Resfriado común (hasta el 22%), síntomas de gripe (hasta el 11%)

Común (1% a 10%): Lesión/accidente, dolor, infección, infección por hongos, gripe

Raro (0,01% a 0,1%): Infección por cándida/candidiasis, rubor, dolor retroesternal

Frecuencia no comunicada: Malestar, sobrecrecimiento de organismos no susceptibles (sobreinfección)

Informes posteriores a la comercialización: Astenia

Gastrointestinal

Muy frecuente (10% o más): Náuseas (hasta el 13,4%)

Común (1% a 10%): Náuseas/vómitos, dolor de muelas, trastorno dental, dispepsia, diarrea, absceso periodontal, indigestión ácida, dolor abdominal superior, distensión abdominal, dolor abdominal, malestar estomacal, sequedad de boca

No común (0,1% a 1%): Dolor de encías, acidez/gastritis

Raro (menos del 0,1%): Glositis, disfagia, enterocolitis, lesiones inflamatorias (con sobrecrecimiento cándido/monilial) en la región anogenital, esofagitis, ulceraciones esofágicas, pancreatitis, colitis pseudomembranosa, colitis por Clostridium difficile, estomatitis

Frecuencia no comunicada: Diarrea asociada a Clostridium difficile, irritación esofágica, ulceración, ardor epigástrico, lengua negra y peluda, decoloración de los dientes/manchas en los dientes de los adultos, vómitos, hipoplasia del esmalte, enterocolitis estafilocócica

Informes posteriores a la comercialización: Diarrea con sangre, colitis, estreñimiento, decoloración superficial de los dientes

Se han notificado numerosos casos de ulceración esofágica. En la mayoría de los casos, los pacientes habían tomado su medicación a la hora de acostarse, generalmente sin suficiente líquido. Los pacientes solían presentar un fuerte dolor retroesternal y dificultad para tragar. Las ulceraciones generalmente se resolvieron en una semana después de suspender el medicamento. En el informe de un caso, el hipo grave de 4 días de duración asociado a la esofagitis siguió a la primera dosis de este medicamento.

Se han notificado casos de esofagitis y ulceraciones esofágicas en pacientes que tomaban las formulaciones en cápsulas o comprimidos de antibióticos de la clase de las tetraciclinas. La mayoría de estos pacientes tomaron el medicamento inmediatamente antes de acostarse.

Musculoesquelético

Común (1% a 10%): Dolor articular/artralgia, dolor de espalda/dolor de espalda

No común (0,1% a 1%): Dolor muscular/mialgia

Respiratorio

Frecuencia no comunicada: Broncoespasmo

Dermatológico

Común (1% a 10%): Erupción (incluyendo erupción maculopapular, erupción eritematosa), reacción de fotosensibilidad/dermatitis

Raro (0,01% a 0,1%): Eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica, dermatitis exfoliativa, fotoonícolis, reacción al fármaco con eosinofilia y síntomas sistémicos (DRESS)

Frecuencia no comunicada: Decoloración de las uñas, fototoxicidad, reacción fotoalérgica, erupción morbiliforme, onicolisis, erupción pustulosa

Informes posteriores a la comercialización: Prurito, urticaria

Tetraciclinas:

-Frecuencia no comunicada: Hiperpigmentación

En un estudio doble ciego, se comprobó que este medicamento era más fototóxico que la minociclina y la demeclociclina. Las parestesias de las zonas del cuerpo expuestas a la luz solar pueden ser signos tempranos de reacciones a las quemaduras solares.

Un informe de un caso de una posible reacción fotoalérgica describió un eritema escamoso y vesículas en la cara y el cuello asociados a la administración de este medicamento. Tras la reexposición, se produjo un brote con eritema, picor y ardor en la misma zona.

Otro informe de caso se documentó en tropas australianas tratadas con 100 mg diarios para la profilaxis de la malaria mientras estaban desplegadas en Timor Oriental, un grupo de islas dentro del archipiélago malayo situado cerca del ecuador. De los 135 soldados, 22 mostraron reacciones fototóxicas a dosis bajas de este fármaco que se asemejaban a quemaduras solares graves con placas eritematosas en las zonas expuestas al sol. Las tropas utilizaron un protector solar que contenía oxibenzona.

Un niño de 11 años tratado con este medicamento para la brucelosis fue evaluado por una decoloración marrón indolora de las uñas. Este medicamento se inició para la brucelosis pero se suspendió cuando el niño desarrolló fotosensibilidad, pero 15 días después del inicio de la terapia se produjo una decoloración marrón de las uñas. Aparte de la decoloración marrón, el estado físico del niño era normal y la decoloración desapareció en un mes.

Genitourinario

Común (1% a 10%): Cólicos menstruales, vaginitis bacteriana, infección micótica vulvovaginal

No común (0,1% a 1%): Infección vaginal

Frecuencia no comunicada: Picor vaginal, vaginitis

Informes posteriores a la comercialización: Candidiasis/moniliasis vaginal, moniliasis anogenital

Cardiovascular

Común (1% a 10%): Hipertensión, aumento de la presión arterial

Frecuencia no comunicada: Flebitis (con administración intravenosa)

Hepático

Común (1% a 10%): Aumento de la AST

Raro (0,01% a 0,1%): Función hepática anormal, insuficiencia hepática, hepatitis, hepatotoxicidad, ictericia

Frecuencia no comunicada: Lesión hepatocelular aguda, reacciones colestásicas, hepatitis colestásica, degeneración del hígado graso, aumentos transitorios de las pruebas de función hepática

Metabólica

Se ha notificado hipoglucemia en un paciente no diabético.

Común (1% a 10%): Aumento de la LDH en sangre, aumento de la glucosa en sangre

Raro (0,01% a 0,1%): Disminución del apetito, porfiria

Frecuencia no comunicada: Hipoglucemia, anorexia

Psiquiátrica

Común (1% a 10%): Ansiedad

Frecuencia no comunicada: Confusión, depresión, alucinación

Hipersensibilidad

Común (1% a 10%): Reacción anafiláctica (incluyendo angioedema, exacerbación del lupus eritematoso sistémico, pericarditis, hipersensibilidad, enfermedad del suero, púrpura de Henoch-Schonlein, hipotensión, disnea, taquicardia, edema periférico, urticaria)

Frecuencia no notificada: Reacciones de hipersensibilidad (incluyendo urticaria, edema angioneurótico, shock anafiláctico, anafilaxia, reacciones anafilactoides, púrpura anafilactoide, enfermedad del suero, hipotensión, pericarditis, exacerbación del lupus eritematoso sistémico, disnea, edema periférico, taquicardia)

Informes posteriores a la comercialización: Reacciones alérgicas leves

Hematológicas

Raras (0,01% a 0,1%): Anemia hemolítica, trombocitopenia, neutropenia, eosinofilia

Frecuencia no comunicada: Aumento del tiempo de protrombina, leucopenia, púrpura trombocitopénica

Renal

Raro (0,01% a 0,1%): Aumento de BUN/urea en sangre (relacionado con la dosis)

Frecuencia no comunicada: Insuficiencia renal aguda

Endocrino

El uso a largo plazo de tetraciclinas se ha asociado con una decoloración microscópica marrón-negra de la glándula tiroides; no se han notificado anomalías en la función tiroidea.

Raro (0,01% a 0,1%): Decoloración microscópica marrón-negra de la glándula tiroides

Ocular

Frecuencia no comunicada: Diplopía, papiledema, pérdida de visión (asociada a hipertensión intracraneal benigna inducida por fármacos), conjuntivitis, edema periorbitario

Inmunológico

Tetraciclinas:

-Frecuencia no comunicada: Síndromes autoinmunes

Información adicional

Consulte siempre a su proveedor de atención médica para asegurarse de que la información mostrada en esta página se aplica a sus circunstancias personales.

Es posible que no se comuniquen algunos efectos secundarios. Puede informar de ellos a la FDA.

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