Síndrome de Tourette: Diagnóstico y pruebas
¿Cómo se diagnostica el síndrome de Tourette (ST)?
Actualmente no hay radiografías ni pruebas de laboratorio que puedan realizarse para confirmar un diagnóstico de ST. El diagnóstico clínico del ST se basa en una combinación de factores, incluyendo:
- Historia médica y familiar cuidadosa y detallada.
- Examen físico y neurológico completo (los resultados de estos exámenes suelen ser normales pero a veces pueden ser necesarios para descartar otras enfermedades).
- Inicio de movimientos involuntarios (tics) entre los 3 y los 21 años de edad.
- Presencia de tics motores y vocales múltiples y recurrentes, pero que no necesariamente ocurren al mismo tiempo.
- Tics que ocurren muchas veces al día, casi todos los días o de forma intermitente a lo largo de la duración de un año o más.
- Gravedad cambiante de los tics y cambio en el número, frecuencia, tipo y localización de los tics.
- Duración de los síntomas durante más de un año.
Diferenciar los tics de otros tipos de movimientos incontrolables (como mioclonía, corea, atetosis y distonía) puede hacerse mediante la historia y la observación de los movimientos involuntarios.
Un diagnóstico preciso es a veces difícil en pacientes que tienen un inicio relativamente reciente de los tics o en aquellos que no tienen todos los síntomas del ST como los enumerados anteriormente.
Las pruebas de electroencefalograma (EEG), resonancia magnética (MRI) y tomografía computarizada (TAC o radiografía del cerebro) no son necesarias para confirmar un diagnóstico de ST pero pueden realizarse para descartar otras condiciones neurológicas.
Los investigadores médicos están buscando «marcadores» biológicos que puedan ser útiles para diagnosticar a los pacientes incluso antes de que se presenten los signos clínicos.
enews
Cleveland Clinic es un centro médico académico sin ánimo de lucro. La publicidad en nuestro sitio ayuda a apoyar nuestra misión. No respaldamos productos o servicios que no sean de Cleveland Clinic. Política