Avalide

Miten tämä lääkitys toimii? Mitä se tekee minulle?

Tämä yhdistelmävalmiste sisältää 2 lääkettä: irbesartaania ja hydroklooritiatsidia. Sitä käytetään korkean verenpaineen alentamiseen.

Irbesartaani kuuluu angiotensiini II -salpaajiksi kutsuttujen lääkkeiden luokkaan. Se auttaa alentamaan verenpainetta rentouttamalla verisuonia.

Hydroklooritiatsidi on diureetti eli ”vesipilleri”, joka auttaa hallitsemaan verenpainetta hankkiutumalla eroon ylimääräisestä suolasta ja vedestä.

Tätä lääkettä määrätään useimmiten silloin, kun muut lääkkeet ovat osoittautuneet tehottomiksi tai niillä on haittavaikutuksia ja kun henkilön verenpaine on vakiintunut irbesartaanilla ja hydroklooritiatsidilla, jotka otetaan yksittäin.

Tätä lääkettä voi olla saatavana usealla eri tuotenimellä ja/tai useassa eri muodossa. Mikään tämän lääkkeen tietty tuotenimi ei välttämättä ole saatavilla kaikissa muodoissa tai hyväksytty kaikkiin tässä käsiteltyihin tiloihin. Joitakin tämän lääkityksen muotoja ei myöskään välttämättä käytetä kaikkiin tässä käsiteltyihin tiloihin.

Lääkärisi on saattanut ehdottaa tätä lääkitystä muihin kuin näissä lääketietoartikkeleissa lueteltuihin tiloihin. Jos et ole keskustellut asiasta lääkärisi kanssa tai et ole varma, miksi käytät tätä lääkettä, keskustele lääkärisi kanssa. Älä lopeta tämän lääkityksen ottamista neuvottelematta lääkärin kanssa.

Älä anna tätä lääkitystä kenellekään muulle, vaikka hänellä olisi samat oireet kuin sinulla. Ihmisille voi olla haitallista ottaa tätä lääkettä, jos lääkäri ei ole määrännyt sitä.

Missä lääkemuodossa (-muodoissa) tätä lääkettä käytetään?

150 mg/12,5 mg
Jokainen persikkainen, kaksoiskupera, soikea tabletti, jonka toisella puolella on kohokuvioitu sydämen muoto ja toisella puolella numerot ”2775”, sisältää 150 mg irbesartaania ja 12,5 mg hydroklooritiatsidia. Muut kuin lääkkeelliset aineet: kroskarmelloosinatrium, rautaoksidi punainen, rautaoksidi keltainen, laktoosi, magnesiumstearaatti, mikrokiteinen selluloosa, esigelatinoitu tärkkelys ja piidioksidi.

300 mg/12,5 mg
Jokainen persikanvärinen, kaksoiskupera, soikea tabletti, jonka toiselle puolelle on kohokuvioitu sydämen muoto ja toiselle puolelle numerot ”2776”, sisältää 300 mg irbesartaania ja 12,5 mg hydroklooritiatsidia. Muut kuin lääkkeelliset aineet: kroskarmelloosinatrium, rautaoksidi punainen, rautaoksidi keltainen, laktoosi, magnesiumstearaatti, mikrokiteinen selluloosa, esigelatinoitu tärkkelys ja piidioksidi.

Miten tätä lääkettä käytetään?

Hoito aloitetaan erikseen irbesartaanilla ja hydroklooritiatsidilla. Kun kummankin komponentin (irbesartaanin ja hydroklooritiatsidin) paras annos on määritetty, yhdistelmätabletit voidaan aloittaa. Irbesartaani – hydroklooritiatsidihoitoa ei yleensä aloiteta ennen kuin kunkin ainesosan paras annos on määritetty.

Annos vaihtelee 1 tabletista, joka sisältää 150 mg irbesartaania ja 12,5 mg hydroklooritiatsidia kerran vuorokaudessa, 1 tablettiin, joka sisältää 300 mg irbesartaania ja 25 mg hydroklooritiatsidia kerran vuorokaudessa. Tabletit on otettava suunnilleen samaan aikaan joka päivä, ruoan kanssa tai ilman ruokaa, ja ne on otettava samalla tavalla joka päivä.

Jos unohdat annoksen, jätä unohtunut annos väliin ja jatka tavalliseen tapaan seuraavalla annoksella. Älä ota kaksinkertaista annosta korvataksesi unohtuneen annoksen. Jos et ole varma, mitä tehdä, kun olet unohtanut annoksen, ota yhteys lääkäriin tai apteekkiin saadaksesi neuvoja.

On tärkeää, että otat tämän lääkkeen säännöllisesti ja noudatat lääkärin ohjeita verenpaineen seurannasta varmistaaksesi, että saat lääkkeestä parhaan mahdollisen hyödyn.

Säilytä tätä lääkettä huoneenlämmössä ja säilytä se kuivassa paikassa (ei kylpyhuoneessa). Pidä se poissa lasten ulottuvilta.

Älä hävitä lääkkeitä jätevesiin (esim. lavuaariin tai wc:hen) tai kotitalousroskiin. Kysy apteekkihenkilökunnalta, miten hävittää lääkkeet, joita ei enää tarvita tai joiden voimassaoloaika on päättynyt.

Kenen EI pidä käyttää tätä lääkettä?

Älä ota tätä lääkettä, jos:

  • olet allerginen irbesartaanille, hydroklooritiatsidille, tai lääkkeen jollekin ainesosalle
  • olet allerginen sulfonamidia sisältäville lääkkeille
  • imetät
  • olet raskaana tai suunnittelet raskautta
  • sinulla on anuria (virtsanvirtausta ei ole)
  • sinulla on diabeteksen komplikaationa munuaissairaus ja käytät lääkkeitä, jotka kuuluvat angiotensiiniä konvertoivan entsyymin estäjien perheeseen (esim.g., ramipriili, enalapriili)
  • ovat diabeetikkoja ja käyttävät aliskireenilääkitystä
  • ovat keskivaikeaa tai vaikeaa munuaissairautta ja käyttävät aliskireenilääkitystä
  • ovat galaktoosi-intoleranssia tai glukoosin imeytymishäiriötä (harvinainen perinnöllinen sairaus)
  • Mitkä haittavaikutukset ovat mahdollisia tämän lääkityksen yhteydessä?

    Monet lääkkeet voivat aiheuttaa haittavaikutuksia. Sivuvaikutus on ei-toivottu vaste lääkkeelle, kun sitä käytetään normaaliannoksina. Haittavaikutukset voivat olla lieviä tai vakavia, tilapäisiä tai pysyviä.

    Alla lueteltuja haittavaikutuksia ei esiinny kaikilla tätä lääkettä käyttävillä. Jos olet huolissasi haittavaikutuksista, keskustele lääkärisi kanssa tämän lääkityksen riskeistä ja hyödyistä.

    Seuraavia haittavaikutuksia on raportoinut vähintään 1 % tätä lääkitystä käyttävistä henkilöistä. Monet näistä haittavaikutuksista ovat hallittavissa, ja jotkin niistä saattavat hävitä itsestään ajan myötä.

    Ota yhteys lääkäriin, jos havaitset näitä haittavaikutuksia ja ne ovat vakavia tai häiritseviä. Apteekkihenkilökunta voi neuvoa sinua haittavaikutusten hallinnassa.

    • selkä- tai jalkakipu
    • sisäinen ummetus
    • vähentynyt ruokahalu
    • vähentynyt kiinnostus seksuaalista toimintaa kohtaan
    • ripuli
    • huimaus
    • uneliaisuus
    • päänsärky
    • lisääntynyt herkkyys auringonvalolle
    • . ne voivat johtaa vakaviin ongelmiin, jos et hakeudu lääkärin hoitoon.

      Keskustele lääkärin kanssa mahdollisimman pian, jos jokin seuraavista haittavaikutuksista ilmenee:

      • muutoksia ihossa (esim, kyhmy, värjäytynyt läiskä tai luomi iholla, joka muuttuu hitaasti; kiinteä punainen/vaaleanpunainen kyhmy; litteä hilseilevä läiskä)
      • suurentuneet rauhaset suussa
      • neulojen tunne sormissasi
      • nopea sydämenlyönti
      • anemian merkkejä (vähäinen punasolujen määrä; esim, huimaus, kalpea iho, epätavallinen väsymys tai heikkous, hengenahdistus)
      • merkkejä hyytymisongelmista (esim, epätavallista nenäverenvuotoa, mustelmia, verta virtsassa, veren yskimistä, ienverenvuotoa, viiltohaavoja, jotka eivät lakkaa vuotamasta)
      • infektion merkkejä (oireita voivat olla kuume tai vilunväristykset, voimakas ripuli, hengenahdistus, pitkittynyt huimaus, päänsärky, niskan jäykkyys, painonpudotus tai haluttomuus)
      • munuaisongelmien merkkejä (esim, lisääntynyt virtsaaminen yöllä, vähentynyt virtsaneritys, verta virtsassa)
      • maksaongelmien merkkejä (esim. pahoinvointi, oksentelu, ripuli, ruokahaluttomuus, laihtuminen, ihon tai silmänvalkuaisten kellastuminen, tumma virtsa, kalpeat ulosteet)
      • matalan verenpaineen merkkejä (esim, voimakas huimaus, pyörrytys tai pyörtyminen)
      • merkit veren alhaisesta kaliumpitoisuudesta (esim. heikkous, väsymys, lihaskrampit, epäsäännöllinen syke)
      • merkit lihasvauriosta (esim. selittämätön lihaskipu, -arkuus tai -heikkous tai ruskea tai värjäytynyt virtsa)
      • merkit glaukoomasta (esim, näön hämärtyminen, kirkkaiden värien halojen näkeminen valojen ympärillä, punaiset silmät, lisääntynyt silmänpaine, silmäkipu tai -vaiva)
      • korkean verensokerin oireet (esim. tiheä virtsaaminen, lisääntynyt jano, ylenmääräinen syöminen, selittämätön laihtuminen, haavan huono paraneminen, infektiot, hedelmäinen hengityksen haju)
      • liian suuren kaliumpitoisuuden oireet elimistössä (esim, lihasväsymys, heikkous, liikkumisvaikeudet, epänormaalit sydämen rytmihäiriöt, pahoinvointi)
      • käsien, nilkkojen tai jalkojen turvotus
      • näkemismuutokset (esim. äkillinen likinäköisyys, näön hämärtyminen)
      • Lopeta lääkkeen ottaminen ja hakeudu välittömästi lääkärinhoitoon, jos jokin seuraavista ilmenee:
        • merkkejä vakavasta allergisesta reaktiosta (esim., vatsakramppeja, hengitysvaikeuksia, pahoinvointia ja oksentelua tai kasvojen ja kurkun turvotusta)
        • merkkejä vakavasta ihoreaktiosta, kuten rakkuloiden muodostuminen, kuoriutuminen, suuren kehon alueen peittävä ihottuma, nopeasti leviävä ihottuma tai ihottuma yhdistettynä kuumeeseen tai epämukavaan oloon
        • merkkejä haimatulehduksesta (esim, vatsakipu vasemmalla ylhäällä, selkäkipu, pahoinvointi, kuume, vilunväristykset, sydämen tiheälyöntisyys, turvonnut vatsa)

        Joillakin ihmisillä voi esiintyä muita kuin lueteltuja haittavaikutuksia. Tarkista lääkäriltäsi, jos huomaat jonkin sinua huolestuttavan oireen tämän lääkkeen käytön aikana.

        Onko tähän lääkkeeseen liittyen annettu muita varotoimenpiteitä tai varoituksia?

        Ennen kuin aloitat lääkkeen käytön, muista kertoa lääkärillesi kaikista sairauksistasi tai allergioistasi, kaikista käyttämistäsi lääkkeistä, siitä, oletko raskaana vai imetätkö, ja kaikista muista merkittävistä terveydentilaasi koskevista seikoista. Nämä tekijät voivat vaikuttaa siihen, miten sinun tulisi käyttää tätä lääkettä.

        Allerginen reaktio: Jotkut ihmiset, jotka ovat allergisia sulfonamidilääkkeille, saavat allergisia reaktioita myös hydroklooritiatsidille. Ennen kuin otat tätä lääkettä, kerro lääkärillesi kaikista aikaisemmista haittavaikutuksista, joita sinulla on ollut lääkkeille, erityisesti sulfonamidiantibiooteille tai diabeteslääkkeille. Ota heti yhteyttä lääkäriin, jos havaitset allergisen reaktion merkkejä, kuten ihottumaa, kutinaa, hengitysvaikeuksia tai kasvojen ja kurkun turvotusta.

        Kolesteroli: Kolesteroli- ja triglyseridipitoisuuksien nousua voi esiintyä hydroklooritiatsidin käytön yhteydessä. Lääkäri tarkkailee sinua näiden muutosten varalta, kun käytät tätä lääkettä.

        Diabetes: Hydroklooritiatsidi saattaa vaikeuttaa diabeteksen hallintaa. Jos sinulla on diabetes, lääkäri saattaa pyytää sinua seuraamaan verensokeria huolellisesti tämän lääkityksen käytön aikana.

        Diabeteksen vastaisten lääkkeiden, mukaan lukien insuliinin, annoksen säätäminen voi olla tarpeen.

        Uneliaisuus/vähentynyt vireystila: Vaikka irbesartaani – hydroklooritiatsidi ei todennäköisesti vaikuta vireystilaan, korkean verenpaineen hoidossa esiintyy toisinaan huimausta tai väsymystä. Älä aja, käytä koneita tai tee muita mahdollisesti vaarallisia tehtäviä, ennen kuin olet selvittänyt, miten tämä lääkitys vaikuttaa sinuun.

        Neste- ja elektrolyyttitasapaino: Kuten muidenkin diureettien kohdalla, tämän lääkityksen käyttö voi vaikuttaa elektrolyyttien, kuten kaliumin, natriumin, magnesiumin ja kloridin tasoihin. Lääkäri tarkistaa määräajoin, että elektrolyyttisi ovat tasapainossa.

        Kihti: Hydroklooritiatsidi voi nostaa virtsahapon määrää elimistössä, mikä voi aiheuttaa kihtihäiriökohtauksen tähän tilaan taipuvaisille henkilöille. Jos sinulla on aiemmin ollut kihti tai munuaiskiviä, keskustele lääkärisi kanssa siitä, miten tämä lääkitys voi vaikuttaa sairauteesi, miten sairautesi voi vaikuttaa tämän lääkityksen annosteluun ja tehoon ja tarvitaanko erityistä seurantaa.

        Jos sinulle kehittyy kivuliaita, lämpimiä ja turvonneita niveliä, ota yhteys lääkäriin mahdollisimman pian.

        Sydänongelmat: Kehon neste- ja mineraalimuutokset voivat vaikuttaa useisiin muihin sairauksiin, myös sydänsairauksiin. Irbesartaani – hydroklooritiatsidi voi aiheuttaa nesteen kertymistä, mikä lisää työtä, jota sydämen on tehtävä pitääkseen veren kiertokulun. Jos sinulla on ollut äskettäin sydänkohtaus tai sinulla on sydämen vajaatoiminta, irbesartaanin – hydroklooritiatsidin käyttö voi pahentaa näiden sydänsairauksien oireita. Jos sinulla on aiemmin ollut sydänongelmia, keskustele lääkärisi kanssa siitä, miten tämä lääkitys voi vaikuttaa terveydentilaasi, miten terveydentilasi voi vaikuttaa tämän lääkityksen annosteluun ja tehoon ja tarvitaanko erityistä seurantaa.

        Alhainen verenpaine: Toisinaan verenpaine laskee odotettua enemmän tämän lääkityksen ottamisen jälkeen. Joissakin tapauksissa tämä tapahtuu ensimmäisen annoksen jälkeen. Sitä esiintyy todennäköisemmin, jos käytät diureetteja (vesilääkkeitä), kuten aliskireeniä, sinulla on vähennetty suolan saanti, olet dialyysissä tai sinulla on ripulia tai oksentelua. Verenpainetta on seurattava useammin näissä tilanteissa. Jos sinulla on matala verenpaine tai jos olet vasta aloittamassa tämän lääkkeen käyttöä, siirry hitaasti istumasta tai makuulta pystyasentoon huimauksen riskin vähentämiseksi.

        Munuaisten toiminta: Irbesartaani – hydroklooritiatsidi voi aiheuttaa muutoksia munuaisten toiminnassa, jotka voivat johtaa munuaisten toiminnan heikkenemiseen, munuaisten vajaatoimintaan tai mahdollisesti kuolemaan. Joillakin henkilöillä on esiintynyt muutoksia munuaisten toiminnassa (esim. henkilöillä, joiden munuaisissa on ahtautuneita verisuonia, tai henkilöillä, joilla on vaikea sydämen vajaatoiminta). Diureettien (vesipillereiden), ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden (NSAID-lääkkeiden) tai aliskireenin käyttö saattaa lisätä entisestään munuaisongelmien riskiä henkilöillä, joilla on jo ennestään riski tähän ongelmaan. Jos sinulla on heikentynyt munuaistoiminta, munuaisvaltimoiden ahtauma (munuaisten verisuonten ahtautuminen) tai sydämen vajaatoiminta, keskustele lääkärisi kanssa siitä, miten tämä lääkitys voi vaikuttaa terveydentilaasi, miten terveydentilasi voi vaikuttaa tämän lääkityksen annosteluun ja tehoon ja tarvitaanko erityistä seurantaa. Jos sinulla on heikentynyt munuaistoiminta, saatat tarvita pienempiä annoksia tätä lääkettä.

        Älä ota tätä lääkettä, jos sinulla on voimakkaasti alentunut munuaisten toiminta.

        Maksan toiminta: Harvoin irbesartaani voi aiheuttaa maksaongelmia. Jos sinulla on maksasairaus tai heikentynyt maksan toiminta, keskustele lääkärisi kanssa siitä, miten tämä lääkitys voi vaikuttaa terveydentilaasi, miten terveydentilasi voi vaikuttaa tämän lääkityksen annosteluun ja tehoon ja tarvitaanko erityistä seurantaa.

        Jos sinulla on maksavaivojen oireita, kuten väsymystä, huonovointisuutta, ruokahaluttomuutta, pahoinvointia, ihon tai silmänvalkuaisten kellastumista, tummaa virtsaa, kalpeaa ulostetta, vatsakipua tai -turvotusta ja kutisevaa ihoa, ota välittömästi yhteys lääkäriin.

        Lupus: Hydroklooritiatsidi voi pahentaa systeemisen lupus erythematosuksen (SLE) oireita. Jos sinulla on lupus, keskustele lääkärisi kanssa siitä, miten tämä lääkitys voi vaikuttaa sairauteesi, miten sairautesi voi vaikuttaa tämän lääkityksen annosteluun ja tehokkuuteen ja tarvitaanko erityistä seurantaa.

        Herkkyys auringonvalolle: Tämä lääkitys voi lisätä ihon herkkyyttä auringonvalolle, mikä lisää auringonpolttamisen riskiä. Vältä altistumista auringonvalolle pitkiä aikoja, erityisesti kello 10:n ja 14:n välisenä aikana, kun käytät tätä lääkettä ja 7 päivän ajan hoidon päättymisen jälkeen. Käytä laajakirjoista aurinkovoidetta ja huulirasvaa, jonka suojakerroin on vähintään 30. Jos havaitset epätavallista ihottumaa tai kuoriutumista, ota välittömästi yhteys lääkäriin.

        Ihosyöpä: Viimeaikaiset hydroklooritiatsidia koskevat tutkimukset ovat liittäneet lääkkeen pitkäaikaisen käytön lisääntyneeseen riskiin sairastua ei-melanooma-ihosyöpään. Keskustele lääkärisi kanssa mahdollisista huolenaiheistasi.

        Näön muutokset: Hydroklooritiatsidi aiheuttaa toisinaan näkömuutoksia, mukaan lukien kohonnut silmänpaine ja likinäköisyys (likinäköisyys). Jos havaitset silmäoireita, kuten kipua tai näkökyvyn muutoksia, ota yhteys lääkäriin mahdollisimman pian.

        Raskaus: Irbesartaani voi aiheuttaa vakavaa haittaa syntymättömälle sikiölle, eikä sitä tule käyttää raskauden aikana. Jos tulet raskaaksi tämän lääkkeen käytön aikana, ota välittömästi yhteys lääkäriin.

        Irbesartaania – hydroklooritiatsidia käyttävien naisten, jotka suunnittelevat raskautta tai yrittävät tulla raskaaksi, tulee keskustella lääkärin kanssa muista, sopivammista lääkkeistä verenpaineen hallintaan.

        Imetys: Ei tiedetä, kulkeutuuko irbesartaani rintamaitoon. Hydroklooritiatsidi kulkeutuu rintamaitoon. Jos olet imettävä äiti ja käytät tätä lääkettä, se voi vaikuttaa lapseen. Keskustele lääkärisi kanssa siitä, pitäisikö sinun jatkaa imetystä.

        Lapset: Tämän lääkkeen käytön turvallisuutta ja tehoa ei ole osoitettu lapsille.

        Seniorit: Seniorit saattavat olla herkempiä tämän lääkkeen vaikutuksille ja heillä saattaa esiintyä enemmän haittavaikutuksia jopa normaaleilla aikuisten annoksilla.

        Millä muilla lääkkeillä voi olla yhteisvaikutuksia tämän lääkkeen kanssa?

        Irbesartaanin – hydroklooritiatsidin ja minkä tahansa seuraavan lääkkeen välillä voi olla yhteisvaikutuksia:

        • aklidinium
        • alkoholi
        • aldesleukiini
        • aliskireeni
        • allopurinoli
        • amiodaroni
        • alfasalpaajat (esim, alfutsosiini, doksatsosiini, tamsulosiini)
        • alfa-agonistit (esim, klonidiini, metyylidopa)
        • amfetamiinit (esim. dekstroamfetamiini, lisdeksamfetamiini)
        • angiotensiinikonvertaasientsyymin estäjät (ACEI:t; kaptopriili, enalapriili, ramipriili)
        • antihistamiinit (esim, setiritsiini, doksyyliamiini, difenhydramiini, hydroksitsiini, loratadiini)
        • antipsykootit (esim. klooripromatsiini, klotsapiini, haloperidoli, olantsapiini, ketiapiini, risperidoni)
        • atropiini
        • atselastiini
        • arbituraatit (esim, butalbitaali, pentobarbitaali, fenobarbitaali)
        • belladonna
        • benztropiini
        • beeta-adrenergiset salpaajat (esim. atenololi, propranololi, sotaloli)
        • beeta-2-agonistit (esim, salbutamoli, formoteroli, terbutaliini)
        • brimonidiini
        • kalsiumkanavan salpaajat (esim. amlodipiini, diltiatseemi, nifedipiini, verapamiili)
        • kalsiumlisät (esim, kalsiumkarbonaatti, kalsiumsitraatti)
        • karbamatsepiini
        • kelekoksibi
        • kolestyramiini
        • kolesevelaami
        • kolestipoli
        • syklobensapriini
        • .

        • syklofosfamidi
        • syklosporiini
        • dapsoni
        • darifenasiini
        • deksmetyylifenidaatti
        • diabeteslääkkeet (esim.g., klorpropamidi, glyburidi, insuliini, metformiini, nateglinidi, rosiglitatsoni)
        • digoksiini
        • disopyramidi
        • diureetit (vesipillerit; esim, furosemidi, hydroklooritiatsidi, triamtereeni)
        • dofetilidi
        • duloksetiini
        • entsalutamidi
        • eplerenoni
        • flavoksaatti
        • glykopyrrolaatti
        • guanfasiini
        • hepariini
        • inhaloitavat kortikosteroidit (esim.g., budesonidi, klesonidi, flutikasoni)
        • ipratropium
        • ivabradiini
        • ketotifeeni
        • levodopa
        • litium
        • matalamolekyylipainoiset hepariinit (esim, daltepariini, enoksapariini, tintsapariini)
        • metyylifenidaatti
        • multivitamiinilisät
        • narkoottiset kipulääkkeet (esim, kodeiini, fentanyyli, morfiini, oksikodoni)
        • nitraatit (esim. nitroglyseriini, isosorbididinitraatti, isosorbidimononitraatti)
        • ei-steroidiset tulehduskipulääkkeet (NSAIDit; esim, diklofenaakki, ibuprofeeni, naprokseeni)
        • obinututsumabi
        • oraaliset kortikosteroidit (esim. deksametasoni, hydrokortisoni, prednisoni)
        • orfenadriini
        • muut angiotensiinireseptorin salpaajat (ARB:t; esim, kandesartaani, losartaani)
        • oksikarbatsepiini
        • oksibutysiini
        • paklitakseli
        • pentoksifyliini
        • fenytoiini
        • fosfodiesteraasi-5:n estäjät (esim, sildenafiili, tadalafiili, vardenafiili)
        • porfimeeri
        • kaliumlisät
        • kiniini
        • riokiguaatti
        • skopolamiini
        • selektiiviset serotoniinin takaisinoton estäjät (SSRI-lääkkeet; esim, sitalopraami, fluoksetiini, paroksetiini, sertraliini)
        • natriumfosfaatit
        • solifenasiini
        • sulfonamidiantibiootit (”sulfat”; esim, sulfadiatsiini, sulfisoksatsoli, sulfametoksatsoli)
        • tiotropium
        • tolterodiini
        • tolvaptaani
        • topiramaatti
        • tranyylisykpromiini
        • tretinoiini
        • trisykliset masennuslääkkeet (esim, amitriptyliini, klomipramiini, desipramiini, trimipramiini)
        • trimetopriimi
        • umeclidinium
        • vitamiini D-analogit (esim. alfakalsidioli, kalsitrioli, kolekalsiferoli)

        Jos käytät jotakin näistä lääkevalmisteista, keskustele lääkärin tai apteekin kanssa. Erityistilanteestasi riippuen lääkäri saattaa haluta, että:

        • lopetat toisen lääkkeen ottamisen,
        • vaihdat toisen lääkkeen toiseen,
        • muutat tapaa, jolla otat toista tai molempia lääkkeitä,
        • tai
        • jättäisit kaiken ennalleen.

        Kahden lääkkeen yhteisvaikutus ei aina tarkoita sitä, että sinun on lopetettava jommankumman lääkkeen käyttö. Monissa tapauksissa yhteisvaikutukset ovat tarkoituksellisia tai niitä hallitaan tarkalla seurannalla. Keskustele lääkärisi kanssa siitä, miten mahdollisia lääkkeiden yhteisvaikutuksia hallitaan tai tulisi hallita.

        Muilla kuin edellä luetelluilla lääkkeillä voi olla yhteisvaikutuksia tämän lääkityksen kanssa. Kerro lääkärillesi tai lääkkeen määrääjälle kaikista reseptilääkkeistä, käsikauppalääkkeistä (reseptivapaista) ja kasviperäisistä lääkkeistä, joita käytät. Kerro myös kaikista käyttämistäsi lisäravinteista. Koska kofeiini, dekongestantit, alkoholi, savukkeiden nikotiini tai katuhuumeet voivat vaikuttaa monien lääkkeiden vaikutukseen, sinun tulee ilmoittaa lääkkeen määrääjälle, jos käytät niitä.

        Kaikki aineisto tekijänoikeus MediResource Inc. 1996 – 2021. Käyttöehdot. Sisältö on tarkoitettu vain tiedotustarkoituksiin. Kysy aina neuvoa lääkäriltäsi tai muulta pätevältä terveydenhuollon tarjoajalta, jos sinulla on lääketieteelliseen tilaan liittyviä kysymyksiä. Lähde: www.medbroadcast.com/drug/getdrug/Avalide

        .

Vastaa

Sähköpostiosoitettasi ei julkaista.