Doksisykliini haittavaikutukset

admin 0 Comments Articles

Doksisykliini haittavaikutukset

Kuluttajalle

Lisäksi doksisykliini: Suun kautta otettava kapseli, suun kautta otettava kapseli, suun kautta otettava jauhe suspensiota varten, suun kautta otettava siirappi, suun kautta otettava tabletti, suun kautta otettava tabletti viivästyneesti vapauttava

Doksisykliinin haittavaikutukset – soita heti lääkärille

VAROITUS/VAROITUS: Vaikka se voi olla harvinaista, joillakin ihmisillä voi olla erittäin pahoja ja joskus jopa kuolemaan johtavia haittavaikutuksia lääkkeen käytön yhteydessä. Kerro lääkärillesi tai hae heti lääkärin apua, jos sinulla on jokin seuraavista merkeistä tai oireista, jotka voivat liittyä erittäin pahaan haittavaikutukseen:

• Allergisen reaktion merkkejä, kuten ihottumaa, nokkosihottumaa, kutinaa, punaista, turvonnutta, rakkuloita muodostavaa tai kuoriutuvaa ihoa kuumeen kanssa tai ilman sitä, hengityksen vinkunaa, rintakehän tai kurkun ahtautta, hengitys-, nielemis- tai puhevaikeuksia, epätavallista äänen käheyttä tai suun, kasvojen, huulten, kielen tai nielun turvotusta.
• Maksaongelmien merkkejä, kuten tumma virtsa, väsymyksen tunne, ei nälkä, vatsavaivat tai vatsakipu, vaaleat ulosteet, oksentelu tai keltainen iho tai silmät.
• Haimavaivojen (haimatulehdus) merkkejä, kuten erittäin paha vatsakipu, erittäin paha selkäkipu tai erittäin paha vatsavaiva tai oksentelu.
• Rintakipu tai -paine tai nopea syke.
• Muutos virtsanerityksessä tai muutos virtsanerityksen määrässä.
• Kuume, vilunväristykset tai kurkkukipu, selittämättömät mustelmat tai verenvuodot tai erittäin väsynyt tai heikko olo.
• Kurkun ärsytys.
• Nielemisvaikeudet.
• Lihas- tai nivelkipu.
• Nopea hengitys.
• Punoitus.
• Erittäin paha huimaus tai pyörtyminen.
• Ihon värin muuttuminen.
• Turvoksissa oleva rauhanen.
• Emättimen kutina tai vuoto.
• Ripuli on yleistä antibioottien kanssa. Harvoin voi esiintyä vakavaa muotoa, jota kutsutaan C-dif-assosioituneeksi ripuliksi (CDAD). Joskus tämä on johtanutkuolemaan johtavaan suolistosairauteen (koliitti). CDAD voi esiintyä antibioottien käytön aikana tai muutama kuukausi sen jälkeen. Soita heti lääkärille, jos sinulla on vatsakipuja, kouristuksia tai hyvin löysiä, vetisiä tai verisiä ulosteita. Keskustele lääkärin kanssa ennen kuin hoidat ripulia.
• Tämän lääkkeen (doksisykliinitablettien ja -kapseleiden) käytön yhteydessä on esiintynyt aivopaineen nousua. Useimmiten tämä palautuu normaaliksi sen jälkeen, kun tämä lääke (doksisykliinitabletit ja -kapselit) lopetetaan. Joskus saattaa esiintyä näön heikkenemistä, joka ei välttämättä katoa edes sen jälkeen, kun tämän lääkkeen (doksisykliinitablettien ja -kapseleiden) käyttö lopetetaan. Monilla ihmisillä ei kuitenkaan ole haittavaikutuksia tai niillä on vain vähäisiä haittavaikutuksia. Soita lääkärillesi tai pyydä lääkärin apua, jos jokin näistä haittavaikutuksista tai jokin muu haittavaikutus vaivaa sinua tai ei poistu:
  • Ei ole nälkäinen.
  • Vatsavaivat tai oksentelu.
  • Ripuli.

  Nämä eivät ole kaikki haittavaikutukset, joita voi esiintyä. Jos sinulla on kysymyksiä haittavaikutuksista, soita lääkärillesi. Soita lääkärillesi saadaksesi lääkärin neuvoja haittavaikutuksista.

  terveydenhuollon ammattilaisille

  Käytetään doksisykliinin kohdalla: injektiokuiva-aine injektiota varten, oraalinen kapseli, oraalinen hidastetusti vapauttava kapseli, oraalinen hidastetusti vapauttava tabletti, oraalipakkaus, oraalipulveri rekonstruoitavaksi, oraalisiirappi, oraalinen tabletti, oraalinen ja paikallispakkaus

  Hermosto

  Erittäin yleiset (10 %:lla tai useammalla)

  Päänsärky (enimmillään 26 %:lla)

  Yleiset (1 %:lla tai useammalla)

  : Sinuspäänsärky

  Tiheyttä ei ole ilmoitettu: Hypoestesia, kohonnut kallonsisäinen paine, parestesia, somnolenssi, stupor, makuhäiriöt, uneliaisuus, muistinmenetys, auringonvalolle altistuneiden kehon alueiden parestesia, frenic-hermon halvaantuminen skleroterapian jälkeen

  Myynnin jälkeiset raportit: Pseudotumor cerebri, päänsärky, huimaus

  Benignia kallonsisäistä hypertensiota, joka johti pysyvään näön menetykseen, on raportoitu.

  70-vuotiaalle naispotilaalle, jolla ei ollut merkittävää sairaushistoriaa, ilmaantui yhtäkkiä voimakas päänsärky, jota seurasi oksentelu noin 15 minuuttia tämän lääkkeen aloitusannoksen jälkeen. Potilaalla ilmeni myös muistihäiriöitä; hän ei muistanut tämän lääkkeen annosta edeltävän iltapäivän tapahtumia eikä kyennyt säilyttämään tietoja muistutuksen jälkeen. Tapahtuma kesti noin 30 minuuttia, ja hänet kuljetettiin sairaalaan lisäarviointia varten. Muita syitä, kuten päihtymystä tai traumaa, ei saatu selville. Sairaalaan päästyään potilas muisti iltapäivän tapahtumat ja pystyi säilyttämään uutta tietoa, mutta päänsäryn alkamista seuranneiden 30 minuutin tapahtumien muistinmenetys jatkui. Potilaan laboratoriotulokset, tietokonetomografiakuvaus, magneettikuvaus, aivo-selkäydinneste ja elektroenkefalogrammi eivät osoittaneet patologiaa. Kun potilas kotiutettiin 2 päivää myöhemmin, muistinmenetys 30 minuutin ajalta jatkui. Muiden oireiden syiden eliminoinnin jälkeen amnesian pääteltiin johtuvan tästä lääkkeestä, koska annos ja oireiden alkaminen olivat läheisessä suhteessa toisiinsa.

  Muut

  Erittäin yleinen (10 % tai enemmän): Flunssa (enintään 22 %), influenssaoireet (enintään 11 %)

  Yleinen (1-10 %):

  Harvinaiset (0,01-0,1 %): Vamma/tapaturma, kipu, infektio, sieni-infektio, influenssa

  Harvinaiset (0,01-0,1 %): Kandida-infektio/kandidaasi, punoitus, retrosternaalinen kipu

  Tiheyttä ei ole ilmoitettu:

  Myynnin jälkeisiä raportteja: Huonovointisuus, ei-herkkien organismien liikakasvu (superinfektio)

  Myynnin jälkeisiä raportteja: Astenia

  Gastrointestinaalinen

  Erittäin yleinen (10 % tai enemmän):

  Yleinen (1-10 %):

  Melko harvinaiset (0,1 % – 1 %): Pahoinvointi/oksentelu, hammassärky, hammashäiriö, dyspepsia, ripuli, parodontaalinen paise, happamat ruoansulatushäiriöt, ylävatsakipu, vatsan turvotus, vatsakipu, vatsavaivat, suun kuivuminen

  Melko harvinaiset (0,1 % – 1 %):

  Harvinaiset (alle 0,1 %): Glossitis, dysfagia, enterokoliitti, tulehdukselliset leesiot (joissa on kandidaalista/moniliaalista liikakasvua) anogenitaalialueella, ruokatorvitulehdus, ruokatorven haavaumat, haimatulehdus, pseudomembranoottinen paksusuolentulehdus, Clostridium difficile -koliitti, stomatiitti

  Tiheyttä ei ole ilmoitettu: Clostridium difficileen liittyvä ripuli, ruokatorven ärsytys, haavaumat, epigastrinen kirvely, musta karvainen kieli, hampaiden värjäytyminen/aikuisten hampaiden värjäytyminen, oksentelu, kiilteen hypoplasia, stafylokokkien aiheuttama enterokoliitti

  Myynnin jälkeiset raportit: Verinen ripuli, koliitti, ummetus, hampaiden pinnallinen värjäytyminen

  Lukuisia ruokatorven haavaumatapauksia on raportoitu. Useimmissa tapauksissa potilaat olivat ottaneet lääkityksensä nukkumaan mennessä, yleensä ilman riittävästi nestettä. Potilailla esiintyi usein voimakasta retrosternaalista kipua ja nielemisvaikeuksia. Haavaumat hävisivät yleensä viikon kuluessa lääkkeen käytön lopettamisesta. Yhdessä tapausselostuksessa ruokatorvitulehdukseen liittynyt 4 päivää kestänyt vaikea hikka seurasi tämän lääkkeen ensimmäistä annosta.

  Tetrasykliiniluokan antibioottien kapseli- tai tablettivalmisteita käyttävillä potilailla on raportoitu ruokatorvitulehdusta ja ruokatorven haavaumia. Useimmat näistä potilaista ottivat lääkkeen välittömästi ennen nukkumaanmenoa.

  Musculoskeletaalinen

  Yleinen (1-10 %):

  Melko harvinaiset (0,1-1 %): Hengityselimet

  Tiheyttä ei ole ilmoitettu: Bronchospasmi

  Dermatologiset

  Yleinen (1-10 %): Harvinaiset (0,01 % – 0,1 %): Ihottuma (mukaan lukien makulopapulaarinen ihottuma, punoittava ihottuma), valoherkkyysreaktio/dermatiitti

  Harvinaiset (0,01 % – 0,1 %): Erythema multiforme, Stevens-Johnsonin oireyhtymä, toksinen epidermaalinen nekrolyysi, eksfoliatiivinen dermatiitti, fotoonikolyysi, lääkereaktio, johon liittyy eosinofiliaa ja systeemisiä oireita (DRESS)

  Erityisyyttä ei ole ilmoitettu: Kynsien värjäytyminen, fototoksisuus, fotoallerginen reaktio, morbilliforminen ihottuma, onykolyysi, pustulaarinen ihottuma

  Markkinoinnin jälkeiset raportit:

  Tetrasykliinit:

  -Tiheyttä ei ole ilmoitettu: Hyperpigmentaatio

  Kaksoissokkotutkimuksessa tämän lääkkeen todettiin olevan fototoksisempi kuin minosykliinin ja demeklosykliinin. Auringonvalolle altistuneiden kehon alueiden parestesiat voivat olla varhaisia merkkejä auringonpolttamisreaktioista.

  Tapausselosteessa mahdollisesta fotoallergisesta reaktiosta kuvattiin tämän lääkkeen antamiseen liittyvää hilseilevää eryteemaa ja rakkuloita kasvoilla ja kaulalla. Kun lääke otettiin uudelleen, samalle alueelle ilmaantui eryteemaa, kutinaa ja kirvelyä sisältävä leimahdus.

  Toinen tapauskuvaus dokumentoitiin australialaisilta sotilailta, joita hoidettiin 100 mg:lla vuorokaudessa malarian ennaltaehkäisyyn heidän ollessaan komennuksella Itä-Timorissa, joka on lähellä päiväntasaajaa sijaitseva Malesian saaristoon kuuluva saariryhmä. 135 sotilaasta 22:lla ilmeni lääkkeen pienille annoksille fototoksisia reaktioita, jotka muistuttivat vakavaa auringonpolttamaa, jossa auringolle altistuneilla alueilla esiintyi punoittavia plakkeja. Joukot käyttivät oksibentsonia sisältävää aurinkovoidetta.

  11-vuotiasta poikaa, jota hoidettiin tällä lääkkeellä bruselloosin vuoksi, arvioitiin kivuttoman ruskean kynsien värimuutoksen vuoksi. Tämä lääke aloitettiin bruselloosin vuoksi, mutta se lopetettiin, kun pojalle kehittyi valoherkkyys, mutta 15 päivää hoidon aloittamisen jälkeen kehittyi ruskea kynsien värjäytyminen. Ruskeaa värimuutosta lukuun ottamatta pojan fyysinen kunto oli normaali, ja värimuutos hävisi 1 kuukauden kuluessa.

  Virtsa- ja sukupuolielimet

  Yleinen (1-10 %):

  Harvinaiset (0,1-1 %): kuukautiskrampit, bakteerivaginiitti, vulvovaginaalinen mykoottinen infektio

  Melko harvinaiset (0,1-1 %): Emättimen infektio

  Tiheyttä ei ole ilmoitettu: Emättimen kutina, emätintulehdus

  Markkinoinnin jälkeiset raportit: Emättimen kandidiaasi/moniliaasi, anogenitaalinen moniliaasi

  Kardiovaskulaarinen

  Yleinen (1-10 %): Hypertensio, kohonnut verenpaine

  Esiintymistiheyttä ei ole ilmoitettu: Laskimotulehdus (laskimoon annosteltaessa)

  Hepatiitti

  Yleinen (1-10 %):

  Harvinaiset (0,01-0,1 %): Epänormaali maksan toiminta, maksan vajaatoiminta, hepatiitti, hepatotoksisuus, keltaisuus

  Tiheyttä ei ole ilmoitettu: Akuutti maksasoluvaurio, kolestaattiset reaktiot, kolestaattinen hepatiitti, rasvamaksan rappeutuminen, ohimenevät maksan toimintakokeiden nousut

  Metaboliset

  Hypoglykemiaa ei-diabeetikkopotilaalla on raportoitu

  Yleinen (1-10 %):

  Harvinaiset (0,01 % – 0,1 %): kohonnut veren LDH, kohonnut veren glukoosi

  Harvinaiset (0,01 % – 0,1 %):

  Tiheyttä ei ole ilmoitettu: Hypoglykemia, anoreksia

  Psykiatrinen

  Yleinen (1-10 %): Ahdistuneisuus

  Tiheyttä ei ole ilmoitettu: Hämmennys, masennus, hallusinaatio

  Yliherkkyys

  Yleinen (1-10 %): Anafylaktinen reaktio (mukaan lukien angioedeema, systeemisen lupus erythematosuksen paheneminen, perikardiitti, yliherkkyys, seerumipahoinvointi, Henoch-Schonleinin purppura, hypotensio, hengenahdistus, hengitysvaikeus, takykardia, perifeerinen ödeema, nokkosihottuma)

  Tiheyttä ei ole ilmoitettu: Yliherkkyysreaktiot (mukaan lukien urtikaria, angioneuroottinen turvotus, anafylaktinen sokki, anafylaksia, anafylaktoidiset reaktiot, anafylaktoidinen purppura, seerumipahoinvointi, hypotensio, sydänpussitulehdus, systeemisen lupus erythematosuksen paheneminen, hengenahdistus, perifeerinen edeema, takykardia)

  Myynnin jälkeiset raportit: Lievät allergiset reaktiot

  Hematologiset

  Harvinaiset (0,01-0,1 %): Hemolyyttinen anemia, trombosytopenia, neutropenia, eosinofilia

  Esiintymistiheyttä ei ole ilmoitettu:

  Renaalinen

  Harvinaisuus (0,01 % – 0,1 %): Kohonnut BUN/veren ureapitoisuus (annoksesta riippuvainen)

  Esimerkkejä ei ole ilmoitettu: Akuutti munuaisten vajaatoiminta

  Endokriini

  Tetrasykliinien pitkäaikaiseen käyttöön on liittynyt kilpirauhasen mikroskooppista ruskeanmustaa värimuutosta; kilpirauhasen poikkeavaa toimintaa ei ole raportoitu.

  Harvinainen (0,01%-0,1%): Kilpirauhasen mikroskooppinen ruskean-musta värimuutos

  Silmät

  Tiheyttä ei ole raportoitu: (liittyy lääkkeen aiheuttamaan hyvänlaatuiseen kallonsisäiseen hypertensioon), sidekalvotulehdus, periorbitaalinen ödeema

  Immunologiset

  Tetrasykliinit:

  -Tiheyttä ei ole ilmoitettu: Autoimmuunioireyhtymät

  Lisätietoja

  Keskustele aina terveydenhuollon tarjoajasi kanssa varmistaaksesi, että tällä sivulla esitetyt tiedot pätevät henkilökohtaisiin olosuhteisiisi.

  Joitakin haittavaikutuksia ei ehkä ilmoiteta. Voit ilmoittaa niistä FDA:lle.

  Kysymyksiä

  • Kuinka kauan doksisykliini säilyy elimistössä sen jälkeen, kun olet käyttänyt määrätyn määrän loppuun?
  • Voinko ottaa doksisykliiniä, jos olen allerginen penisilliinille?
  • Mihin doksisykliinihyklaattia käytetään?
  • Onko doksisykliinihydrokloridi 100 mg sulfa-pohjainen lääke?
  • Voitko polttaa savukkeita tai marihuanaa, kun käytät doksisykliinihyklaatti 100mg:aa?
  • Voinko ottaa doksisykliinihyklaattia streptokokki-infektioon?
  • Onko doksisykliinin ottaminen rautavalmisteiden kanssa haitallista?
  • Voiko doksisykliinin ottaminen akneen pahentaa ihoani?
  • Mikä on paras antibiootti poskiontelotulehduksen hoitoon?
  • Mitä antibiootteja käytetään keuhkokuumeen hoitoon?
  • Kuinka kauan doksisykliinin lopettamisen jälkeen voin juoda alkoholia?

  Lääketieteellinen vastuuvapauslauseke

  Lisätietoa doksisykliinistä

  • Raskauden tai imetyksen aikana
  • Dosoitustiedot
  • Vihjeitä potilaalle
  • Lääkevalmisteet Kuvat
  • Lääkkeiden yhteisvaikutukset
  • Vertaile vaihtoehtoja
  • Tukiryhmä
  • Hinnoittelu & Kuponkeja
  • En Español
  • 1370 Arvostelut
  • Lääkeryhmä:

  Kuluttajaresurssit

  • Doksisykliini
  • Doksisykliinikapselit (ruusufinni)
  • Doksisykliinin hidastetabletit
  • Doksisykliinin injektio
  • Doksisykliinisuspensio
  • … +3 lisää

  Muut merkit: Vibramycin, Oracea, Monodox, Doxy 100, … +13 lisää

  Ammattilaislähteet

  • Doksisykliini (AHFS-monografia)
  • …. +14 lisää

  Aiheeseen liittyvät hoito-oppaat

  • Akne
  • Actinomycosis
  • Anthrax
  • Amebiasis
  • … +55 lisää