TURVALLISUUSHÄLYTYS: Väärennetyt Adderall 30 mg -tabletit
FDA varoittaa kuluttajia ja terveydenhuollon ammattihenkilöstöä Tevan Adderall 30 mg -tablettien väärennetystä versiosta, jota ostetaan internetistä.
Esialustavissa testeissä kävi ilmi, että Tevan Adderall 30 mg -tablettien väärennetyt versiot sisälsivät vääriä vaikuttavia aineita. Adderall sisältää neljää vaikuttavaa ainetta – dekstroamfetamiinisakkaraattia, amfetamiiniaspartaattia, dekstroamfetamiinisulfaattia ja amfetamiinisulfaattia. Sen sijaan väärennetty tuote sisälsi Ultramia (tramadoli HCl; Janssen) ja Tylenolia (parasetamoli; McNeil Consumer), jotka ovat akuutin kivun hoitoon käytettäviä ainesosia.
Tällä hetkellä Adderall on FDA:n vajaatoimituslistalla vaikuttavien farmaseuttisten ainesosien toimitusongelmien vuoksi. Teva jatkaa tuotteen vapauttamista sitä mukaa kuin sitä tulee saataville, joten kuluttajien tulisi olla erityisen varovaisia ostaessaan lääkkeitään verkkolähteistä.
Tevan valmistamat aidot 30 mg:n Adderall-tabletit ovat pyöreitä, oranssin/persikanvärisiä ja rakeisia tabletteja, joiden toisella puolella on kohokuvioitu ”dp” ja toisella puolella ”30”. Väärennetyt tabletit ovat pyöreitä, valkoisia ja sileitä ilman merkintöjä. Tevan 30 mg:n Adderall-tabletit on pakattu vain 100 kappaleen pulloihin, joissa on NDC 0555-0768-02. On suositeltavaa, että jokainen, joka uskoo, että hänellä on Tevan Adderall 30 mg -tablettien väärennetty versio, lopettaisi valmisteen käytön.
Lisätietoa löytyy osoitteesta http://www.fda.gov/Safety/MedWatch/SafetyInformation/SafetyAlertsforHumanMedicalProducts/ucm306041.htm.